Гудлак: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Состав Гудлака

В 1 мл препарат Гудлак содержится 667 мг лактулозы в жидкой форме.

Дополнительные вещества: сорбат калия, вода, карамельный ароматизатор.

Форма выпуска

Вязкий желтый сироп с запахом карамели. 200 мл сиропа в стеклянном темном флаконе — одни флакон с мерной чашкой в пачке из бумаги.

Фармакологическое действие

Слабительное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Слабительное средство. Оказывает слабительное и гиперосмотическое действие, стимулирует сокращения кишечника, улучшает абсорбцию фосфатов и солей кальция, помогает элиминации ионов аммония.

Препарат помогает размножению Lactobacillus acidophilus и bifidus, под действием которых молекулы лактулозы разлагаются с образованием преимущественно молочной кислоты и частично уксусной и муравьиной кислот. В результате повышается осмотическое давление и уменьшается рН среды толстого кишечника. Это вызывает миграцию молекул аммиака из крови в просвет кишечника, его ионизацию и сохранение, а также повышение количества каловых масс и стимуляцию перистальтики кишечника. Элиминация ионов аммония происходит при появлении слабительного эффекта.

Тормозит образование и всасывание азотсодержащих токсинов в толстой кишке. Подавляет размножение сальмонелл.

Эффект наступает спустя 1-2 суток после употребления, что обусловлено продолжительностью прохождения лекарства по пищеварительному тракту.

Фармакокинетика

После употребления лактулоза почти не всасывается. Дальних отделов пищеварительного тракта достигает в первоначальном виде, где подвергается активной трансформации под действием бактериальной флоры. При употреблении дозы в 35-75 мл метаболизируется полностью.

Только 3% дозы выводится почками. При приеме в высоких дозах может полностью выводиться в первоначальном виде.

Показания к применению Гудлака

• Для размягчения стула при болевом синдроме (облегчение акта дефекации) после резекции геморроидальных узлов.
• Запор, включая хронический, при геморрое, беременности.
• После оперативных вмешательств на толстом кишечнике или в области прямой кишки, для подготовки к оперативным вмешательствам на толстом кишечнике.
• Печеночная энцефалопатия или печеночная кома.

Противопоказания

• Колостома или илеостома.
• Ректальные кровотечения.
• Галактоземия.
• Подозрение на аппендицит.
• Непереносимость лактозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, недостаток лактазы.
• Кишечная непроходимость.
• Гиперчувствительность к составляющим лекарства.

Рекомендовано с осторожностью применять препарат лицам с сахарным диабетом.

Побочные действия

• Расстройства со стороны пищеварения: в первые дни употребления возможно развитие метеоризма, также не исключены диарея, боли в животе, тошнота.
• При использовании препарата в высоких дозировках в течение продолжительного времени для предупреждения и лечения печеночной комы вероятны диарея и дисбаланс водно-солевого обмена.
• Расстройства со стороны нервной деятельности: головная боль, судороги, головокружение.
• Прочие реакции: аритмии, утомляемость, аллергические реакции, миалгии, слабость.

Гудлак, Инструкция по применению (Способ применения)

Инструкция на Гудлак предписывает принимать суточную дозу однократно в первой половине дня во время еды.

Дневные дозы определяют, исходя из индивидуальной потребности. Клинический эффект наступает обычно спустя 1-2 суток. Если эффект не выявляется после двух дней использования препарата, дозировку можно увеличить.

При лечении запоров или для облегчения акта дефекации:

• у взрослых начальная дневная доза равна 10-46 мл, поддерживающая дневная доза – 10-26 мл;
• у детей 7-14 лет начальная дневная доза равна 16 мл, поддерживающая дневная доза – 10-16 мл;
• у детей 1-6 лет начальная дневная доза равна 4-10 мл, поддерживающая дневная доза – 4-10 мл;
• у детей до года начальная дневная доза равна 5 мл, поддерживающая дневная доза – 5 мл.

При печеночной коме или энцефалопатии печеночного генеза рекомендована начальная доза равная 30-50 мл трижды в день. Дневная доза может достигать 90-190 мл. Поддерживающая доза подбирается так, чтобы акт дефекации происходил 2-3 раза в день, а рН кала был 5,0-5,4.

Передозировка

Нет информации о передозировке препарата.

Признаки передозировки: боли в животе, диарея и дисбаланс электролитов.

Терапия передозировки: остановка приема препарата.

Взаимодействие

Неомицин и антациды ослабляют действие лактулозы.

Не рекомендуется употреблять лактулозу в течение двух часов после приема иных лекарственных препаратов.

Лактулозу запрещено принимать вместе с лекарственными средствами, всасывание или выведение которых из организма изменяет рН содержимого кишечника.

Условия продажи

Без рецепта.

Условия хранения Гудлак

Хранить при температуре до 25°С, запрещено замораживать. Беречь от детей.

Срок годности Гудлак

2 года. После открытия упаковки препарат нужно использовать в течение 28 дней.

Особые указания

При отсутствии клинических результатов в течение нескольких суток или при возобновлении задержки стула после завершения лечения нужно проконсультироваться с врачом.

При продолжительном приеме (более полугода) необходимо осуществлять контроль содержания ионов хлора, калия и углекислого газа в крови.

При гастрокардиальном синдроме рекомендовано постепенно увеличивать дозировки, чтобы избежать метеоризма.

У пожилых и ослабленных больных, употребляющих лактулозу более полугода, рекомендуется регулярно контролировать содержание электролитов в крови.

При развитии[b] диареи лечение прекращают.

Детям

При лечении запоров или при необходимости облегчения акта дефекации:

• у детей 7-14 лет начальная дневная доза равна 16 мл, поддерживающая дневная доза – 10-16 мл;
• у детей 1-6 лет начальная дневная доза равна 4-10 мл, поддерживающая дневная доза – 4-10 мл;
• у детей до года начальная дневная доза равна 5 мл, поддерживающая дневная доза – 5 мл.

Гудлак при беременности и лактации

Гудлак разрешен и безопасен для использования в указанные периоды.

Цена Гудлака, где купить

Цена Гудлака 200 мл в России составляет 205-260 рублей, а на Украине цена упаковки препарата колеблется в пределах 140-250 гривен.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!