Цефекон Д фото
    от 50 рублей

    Цефекон Д: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Cefecon D

    Действующее вещество/Аналог: Парацетамол

    Код АТХ: N02ВЕ01 Салициловая кислота и ее производные

    Производитель: STADA (Штада)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Обезболивающие Жаропонижающее

    Оцените материал:


    Цефекон д назначают в следующих случаях:


    Торговое наименование: Цефекон® Д 

    Международное непатентованное наименование (МНН): Парацетамол

    Регистрационный номер: P N001061/01

    Состав


    Один суппозиторий Цефекон д содержит: 


    активное вещество — парацетамол — 50 мг, 100 мг или 250 мг; основы для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — до получения суппозитория массой 1,25 г.

    Лекарственная форма


    Суппозитории ректальные для детей 

    Описание лекарственной формы

    Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

    Классификация


    Фармакотерапевтическая группа: Анальгезирующее ненаркотическое средство


    КОД АТХ: N02BA Салициловая кислота и ее производные


    Фармакологические свойства


    Фармакодинамика

    Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта.


    Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта.


    Фармакокинетика


    Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации — 30-60 минут. 


    Проникает через гематоэнцефалический барьер. 

    Величина биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. 

    Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 2-3 часа. В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменном виде — 3%. 

    Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

    Показания к применению 


    Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве:


    •  жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
    •  болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

     У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача.

    Противопоказания


    Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).


    С осторожностью


    • Почечная и печеночная недостаточность, 
    • доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), 
    • вирусный гепатит, 
    • алкогольное поражение печени, 
    • алкоголизм, 
    • беременность, 
    • период лактации, 
    • генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, 
    • одновременный прием других парацетамолсодержащих препаратов.

    Цефекон д, инструкция по применению 


    Оптимальный режим дозирования определяет лечащий  врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Согласно действующей инструкции лекарственное средство Цефекон д предназначено для применения по следующей схеме:
    Ректально. 

    После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. 

    Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. 

    Разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка, 2-3 раза в сутки, через 4-6 часов. 

    Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг массы тела ребенка.

     Возраст 

     Вес 
     Разовая доза 
     1–3 месяца 

     4–6 кг 
     1 суппозиторий по 50 мг 
     3–12 месяцев 

     7–10 кг 
      1 суппозиторий по 100 мг 
     1–3 года 

     11–16 кг 
     1–2 суппозитория по 100 мг 
     3–10 лет 

     17–30 кг 
     1 суппозиторий по 250 мг 
     10–12 лет 

     31–35 кг 
     2 суппозитория по 250 мг 
     
    Длительность курса лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней, как обезболивающего средства. Продление курса при необходимости после консультации с врачом.

    Побочное действие


    Аллергические реакции (в том числе кожная сыпь).


    Передозировка


    Симптомы 


    В течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. 

    Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. 

    При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
     

    Лечение


    введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина — через 12 часов. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема.


    Взаимодействие


    Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций, даже при небольшой передозировке. 

    Ингибиторы микросомального окисления (в том числе, циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. 

    Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов.


    Особые указания 


    При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу.

    Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола.

    При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. 


    Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

    Форма выпуска


    Цефекон Д суппозитории ректальные для детей по 50 мг, 100 мг или 250 мг. 

    По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке; две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

    Условия хранения


    В недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.

    Срок годности


    3 года. Не использовать после истечения срока годности.

    Условия продажи


    Без рецепта.

    Цена Цефекон д, где купить


    Цена Цефекон д в аптеках: от 20 рублей до 89 рублей.


    Информация о производителе: Цефекон д

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!