Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE фото

    Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: BACTERIOPHAGE SALMONELLICUM ABCDE

    Код АТХ: V03A

    Производитель: НПО МИКРОГЕН, AO (Россия)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Другие

    Оцените материал:


    Форма выпуска, упаковка и состав Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE


    Таблетки круглой формы, диаметром 7 мм, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, светло-серого цвета различной интенсивности, со светлыми включениями.


    1 таб.
    бактериофаг сальмонеллезный групп A, B, C, D, E (лиофилизированный концентрат фильтрата фаголизата наиболее распространенных сальмонелл: гр. A - Salmonella paratyphi A; гр. B - S. paratyphi B, S. typhimurium, S. heidelberg; гр. C - S. newport, S. choleraesuis, S. oranienburg, S. infantis; гр. D - S. dublin, S. enteritidis; гр. E - S. anatum, S. newlands) 72 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: пектин 5 мг, кальция глюконат моногидрат 16 мг, декстрозы моногидрат 3 мг, тальк очищенный 3 мг, кальция стеарат 1 мг.

    50 шт. - флаконы (10) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Иммунобиологический препарат - бактериофаг
    Фармако-терапевтическая группа: МИБП-бактериофаг

    Фармакологическое действие

    Препарат вызывает специфический лизис сальмонелл группы А - Salmonella paratyphi А; группы В - Salmonella paratyphi В, Salmonella typhimurium, Salmonella heidelberg; группы С - Salmonella newport, Salmonella choleraesuis, Salmonella oranienburg, Salmonella infantis; гpуппы D - Salmonella dublin, Salmonella enteritidis; группы E - Salmonella analum, Salmonella newlands.


    Показания препарата Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE

    • лечение и профилактика заболеваний и бактерионосительства, вызванных сальмонеллами.

    Режим дозирования

    Лечение и профилактика сальмонеллезов у взрослых и детей с одного года. Важным условием зффекnивной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя и раннее применение препарата.

    Для лечения препарат принимают 3 раза в день за 1 ч до приема пищи с первого дня заболевания в течение 7 - 10 дней. При заболевании, характеризующемся слабовыраженным колитическим синдромом, и в период реконвалесценции одновременно с приемом таблеток внутрь рекомендуется вводить ректально жидкий бактериофаг, в виде клизм после опорожнения кишечника вместо 1 приема через рот (см. Инструкцию по применению Бактериофага сальмонеллезного групп ABCDE раствора для приема внутрь и местного применения).

    Рекомендуемые дозировки препарата

    Возраст Доза на 1 прием
    От 1 года до 3 лет 1 таблетка
    С 3 до 8 лет 1-2 таблетки
    От 8 лет и старше 2-3 таблетки

    В профилактических целях препарат рекомендуется применять для предупреждения бактерионосительства, внутрибольничной инфекции, во время групповых заболеваний в организованных коллективах и семьях. Оптимальные схемы использования - ежедневный прием разовой возрастной дозы. Продолжительность приема препарата определяется условиями эпидситуации.


    Побочное действие

    Отсутствует.

    Противопоказания к применению

    — возраст до 1 года.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Целесообразно применение препарата при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами (по рекомендации врача).

    Применение у детей

    Противопоказано детям до 1 года.

    Особые указания

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Не установлено.


    Передозировка

    Не установлена.


    Лекарственное взаимодействие

    Применение возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.

    Условия хранения Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE

    Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8 °С.

    Срок годности Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE

    Срок годности - 2 года.

    Условия реализации

    Без рецепта.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!