Вакцина паротитная культуральная живая) фото

    Вакцина паротитная культуральная живая): инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: VACCINUM PAROTITIDI CULTURARUM VIVUM

    Действующее вещество/Аналог: вакцина против паротита (mumps vaccine (live))

    Код АТХ: J07BE01

    Производитель: ГУ Московское предприятие по производству бакпрепаратов (Россия)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Вакцины

    Оцените материал:


    Форма выпуска, упаковка и состав Вакцина паротитная культуральная живая)


    Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения 1 доза
    вирус паротита не менее 20 000 ТЦД50

    1 доза - ампулы (10) - пачки картонные.

    Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения 1 доза
    вирус паротита не менее 20 000 ТЦД50

    2 дозы - ампулы (10) - пачки картонные.

    Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения 1 доза
    вирус паротита не менее 20 000 ТЦД50

    5 доз - ампулы (10) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики кори и паротита
    Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

    Фармакологическое действие

    Вакцина стимулирует у серонегативных детей выработку антител к вирусу паротита, достигающих максимального уровня через 6-7 недель после вакцинации. Препарат соответствует требованиям ВОЗ.


    Показания препарата Вакцина паротитная культуральная живая)

    • профилактика эпидемического паротита.

    Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 месяцев и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.

    Экстренную профилактику проводят детям с 12 месяцев, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции.

    При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.


    Режим дозирования

    Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых вакцин (далее именуется растворитель) из расчета 0.5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

    Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин. Растворенная вакцина - прозрачная жидкость розового цвета.

    Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

    Ампулы с вакциной и растворителем на месте надреза обрабатывают 70% спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

    Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц и используют для вакцинации.

    Вакцину вводят п/к в объеме 0.5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70% спиртом.

    Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

    Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.


    Побочное действие

    У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей могут наблюдаться:

    • с 5 по 15 сут - температурные реакции, катаральные явления со стороны носоглотки (гиперемия зева, ринит);
    • с 5 по 42 сут - незначительное увеличение околоушных слюнных желез продолжающееся 2-3 сут;
    • в редких случаях в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения.

    При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38.5°С не должно быть более, чем у 2% привитых детей.

    К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 ч у детей с измененной реактивностью. Исключительно редко у вакцинированных через 2-4 недели может развиться доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики.

    Повышение температуры тела выше 38.5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.


    Противопоказания к применению

    • тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат) и куриные яйца;
    • первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;
    • сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин;
    • беременность.

    С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

    ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

    Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после снятия противопоказаний.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности.


    Применение у детей

    Применяют по показаниям.

    Особые указания

    Прививки проводятся:

    • после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний - по окончании острых проявлений заболевания;
    • при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. - сразу же после нормализации температуры;
    • после проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения;
    • вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.

    Лекарственное взаимодействие

    Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в 1 день) с другими календарными прививками (против кори, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка) или не ранее, чем через 1 месяц после предшествующей прививки.

    После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 месяца. После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.


    Условия хранения Вакцина паротитная культуральная живая)

    Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8°С в недоступном для детей месте.


    Срок годности Вакцина паротитная культуральная живая)

    Срок годности вакцины - 15 месяцев. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    Условия реализации

    Для лечебно-профилактических учреждений.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!