
Гексвикс®: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Латинское название: Hexvix®
Действующее вещество/Аналог: гексаминолевулинат гидрохлорид (hexaminolevulinate hydrochloride)
Код АТХ: V04CX
Производитель: PATHEON ITALIA, S.p.A. (Италия)
Рецептурное: Нет
Предназначение: Другие
Оцените материал:Форма выпуска, упаковка и состав
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрипузырного введения в виде порошока или пористой массы белого, почти белого или светло-желтого цвета; растворитель - прозрачная бесцветная жидкость; готовый препарат - прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, от бесцветного до светло-желтого цвета.
1 фл. | |
гексаминолевулинат гидрохлорид | 100 мг, |
что соответствует содержанию гексаминолевулината | 85 мг |
1 мл готового р-ра содержит 1.7 мг гексаминолевулината, что соответствует раствору гексаминолевулината в концентрации 8 ммоль/л.
Растворитель: динатрия гидрофосфата дигидрат - 38.25 мг, калия дигидрофосфат - 29.2 мг, натрия хлорид - 351 мг, кислота хлористоводородная (1М) - 159.5 мг, q.s. до pH 6.0±0.1, натрия гидроксид (1М) - q.s. до до pH 6.0±0.1, вода д/и - до 50 мл.
Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 50 мл 1 шт.) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Диагностический препарат. Флюоресцентный краситель
Фармако-терапевтическая группа: Диагностическое средство
Показания препарата
С целью диагностики: для выявления рака мочевого пузыря, в т.ч. карциномы in situ, у пациентов с установленным раком мочевого пузыря или при наличии высокой степени подозрения на возможность его возникновения на основании результатов скрининговой цистоскопии или положительного цитологического анализа мочи.
Флуоресцентную цистоскопию в синем свете следует использовать в дополнение к стандартной цистоскопии в белом свете, как ориентир для взятия биопсий.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Препарат должен готовиться и применяться только квалифицированным персоналом. Перед введением препарата следует опорожнить мочевой пузырь.
Готовый к использованию раствор предназначен для внутрипузырного введения.
Побочное действие
Инфекции и инвазии: нечасто - цистит, сепсис, инфекции мочевыводящих путей.
Психические расстройства: нечасто - бессонница.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
Гепатобилиарные растройства: нечасто - повышение содержания билирубина в сыворотке крови; повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, запор, диарея.
Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: нечасто - боль в спине.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - спазм мочевого пузыря, боль в мочевом пузыре, дизурия, задержка мочи, гематурия; нечасто - боль в мочеиспускательном канале, поллакиурия, недержание мочи.
Со стороны половых органов: нечасто - баланит.
Со стороны системы кроветворения: нечасто - лейкоцитоз, анемия.
Со стороны обмена веществ: нечасто - подагра.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь.
Общие реакции: часто - гипертермия; нечасто - послеоперационная лихорадка. В постмаркетинговом использовании было сообщено о возникновении анафилактического шока (частота неизвестна).
Местные реакции: часто - боль в месте введения препарата.
Противопоказания к применению
Порфирия; женщины репродуктивного возраста; детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к активному веществу.
С осторожностью
Повторное применение во время контрольных визитов пациентов с раком мочевого пузыря следует осуществлять с осторожностью, поскольку такие исследования не проводились.
Гексаминолевулинат не следует применять при высоком риске воспаления мочевого пузыря, например, после БЦЖ-терапии (BCG - бацилла Кальметта-Герена), а также при средней или тяжелой форме лейкоцитурии.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!