Дезлоратадин-Тева фото

    Дезлоратадин-Тева: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Desloratadine-Teva

    Действующее вещество/Аналог: дезлоратадин (desloratadine)

    Код АТХ: R06AX27

    Производитель: PHARMASCIENCE, Inc. (Канада)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Противоаллергическое

    Оцените материал:


    Форма выпуска, упаковка и состав


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
    дезлоратадин 5 мг

    10 шт. - блистеры (1) из ПВХ/ПХТФЭ/алюминиевой фольги - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат
    Фармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор

    Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

    Показания препарата

    Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

    Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.


    Побочное действие

    Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

    Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.


    Противопоказания к применению

    Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

    Особые указания

    С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.


    Лекарственное взаимодействие

    Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

    Не влияет на эффекты этанола.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!