
Инкруз Эллипта®: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Латинское название: Incruse Ellipta®
Код АТХ: R03BB07
Производитель: Glaxo Operations UK, Limited (Великобритания)
Рецептурное: Нет
Оцените материал:Форма выпуска, упаковка и состав
Порошок для ингаляций дозированный белого цвета.
1 ячейка1 | 1 доза | |
умеклидиния бромид микронизированный | 74.22 мкг, | 55 мкг |
что соответствует содержанию умеклидиния | 62.5 мкг |
1 для компенсации потерь при наполнении ячеек при производстве готового препарата смесь умеклидиния и вспомогательных веществ может заклавываться в готовый препарат с избытком до 6% по умеклидинию.
2 указано номинальное количество действующего вещества, доставленное количество умеклидиния - 55 мкг, что соответствует указанной дозировке.
Вспомогательные вещества[/i]: магния стеарат - 75 мкг, лактозы моногидрат - до 12.5 мг.
30 доз - ингаляторы (1) (содержит 1 стрип, состоящий из 30 ячеек) - контейнеры (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Бронхолитический препарат - блокатор м-холинорецепторов
Фармако-терапевтическая группа: Бронходилатирующее средство (бета2-адреномиметик селективный+антихолинергик)
Фармакологическое действие
Бронхолитическое средство. Блокатор м-холинорецепторов длительного действия. Представляет собой производное хинуклидина, который действует на м-холинорецепторы различных подтипов.
Оказывает бронхорасширяющее действие, конкурентно ингибируя связывание ацетилхолина с м-холинорецепторами гладкой мускулатуры дыхательных путей. При проведении доклинических исследований на моделях in vitro данное соединение демонстрирует медленную обратимость действия на м3-подтипы мускариновых рецепторов, а на моделях in vivo была продемонстрирована длительность воздействия препарата после введения непосредственно в легкие.
Показания препарата
В качестве поддерживающей бронхорасширяющей терапии, направленной на облегчение симптомов ХОБЛ.Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Предназначен для ингаляционного применения. Препарат следует применять 1 раз/сут, ежедневно в одно и то же время.
Рекомендуемая доза - 1 ингаляция (55 мкг/доза) 1 раз/сут.
Препарат не применяется для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет.
У пациентов в возрасте старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.
У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени коррекция дозы не требуется. Исследований по применению умеклидиния у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не проводилось.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: кашель, назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящий путей.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.
Противопоказания к применению
Тяжелые аллергические реакции на белок коровьего молока; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: тяжелые нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (особенно сердечные аритмии); закрытоугольная глаукома; задержка мочи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении умеклидиния бромида у беременных женщин ограничены. В доклинических исследованиях не было выявлено прямого или косвенного негативного воздействия, относящегося к репродуктивной токсичности. Применение умеклидиния бромида у беременных женщин допустимо только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о выделении умеклидиния бромида с грудным молоком отсутствуют. Риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. Решение об отмене препарата или о прекращении грудного вскармливания следует принимать в зависимости от соотношения пользы терапии для матери и грудного вскармливания для ребенка.
Данные о влиянии умеклидиния бромида на фертильность человека отсутствуют. В доклинических исследованиях воздействия умеклидиния бромида на фертильность не обнаружено.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с нарушением функции печени легкой или умеренной степени коррекция дозы не требуется. Исследований по применению умеклидиния у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не проводилось.Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Применение у пожилых пациентов
Пациентам старше 65 лет коррекция дозы не требуется.ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!