Инкруз Эллипта® фото

    Инкруз Эллипта®: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Incruse Ellipta®

    Действующее вещество/Аналог: R03BB07

    Производитель: Glaxo Operations UK, Limited (Великобритания)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Порошок для ингаляций дозированный белого цвета.

    1 ячейка1 1 доза
    умеклидиния бромид микронизированный 74.22 мкг, 55 мкг
     что соответствует содержанию умеклидиния 62.5 мкг

    1 для компенсации потерь при наполнении ячеек при производстве готового препарата смесь умеклидиния и вспомогательных веществ может заклавываться в готовый препарат с избытком до 6% по умеклидинию.
    2 указано номинальное количество действующего вещества, доставленное количество умеклидиния - 55 мкг, что соответствует указанной дозировке.

    Вспомогательные вещества[/i]: магния стеарат - 75 мкг, лактозы моногидрат - до 12.5 мг.

    30 доз - ингаляторы (1) (содержит 1 стрип, состоящий из 30 ячеек) - контейнеры (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Бронхолитический препарат - блокатор м-холинорецепторов
    Фармако-терапевтическая группа: Бронходилатирующее средство (бета2-адреномиметик селективный+антихолинергик)

    Фармакологическое действие

    Бронхолитическое средство. Блокатор м-холинорецепторов длительного действия. Представляет собой производное хинуклидина, который действует на м-холинорецепторы различных подтипов.

    Оказывает бронхорасширяющее действие, конкурентно ингибируя связывание ацетилхолина с м-холинорецепторами гладкой мускулатуры дыхательных путей. При проведении доклинических исследований на моделях in vitro данное соединение демонстрирует медленную обратимость действия на м3-подтипы мускариновых рецепторов, а на моделях in vivo была продемонстрирована длительность воздействия препарата после введения непосредственно в легкие.


    Показания препарата

    В качестве поддерживающей бронхорасширяющей терапии, направленной на облегчение симптомов ХОБЛ.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Предназначен для ингаляционного применения. Препарат следует применять 1 раз/сут, ежедневно в одно и то же время.

    Рекомендуемая доза - 1 ингаляция (55 мкг/доза) 1 раз/сут.

    Препарат не применяется для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет.

    У пациентов в возрасте старше 65 лет коррекция дозы не требуется.

    У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

    У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени коррекция дозы не требуется. Исследований по применению умеклидиния у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не проводилось.


    Побочное действие

    Со стороны нервной системы: головная боль.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, тахикардия.

    Со стороны дыхательной системы: кашель, назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту.

    Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящий путей.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.


    Противопоказания к применению

    Тяжелые аллергические реакции на белок коровьего молока; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью: тяжелые нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (особенно сердечные аритмии); закрытоугольная глаукома; задержка мочи.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данные о применении умеклидиния бромида у беременных женщин ограничены. В доклинических исследованиях не было выявлено прямого или косвенного негативного воздействия, относящегося к репродуктивной токсичности. Применение умеклидиния бромида у беременных женщин допустимо только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Данные о выделении умеклидиния бромида с грудным молоком отсутствуют. Риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен. Решение об отмене препарата или о прекращении грудного вскармливания следует принимать в зависимости от соотношения пользы терапии для матери и грудного вскармливания для ребенка.

    Данные о влиянии умеклидиния бромида на фертильность человека отсутствуют. В доклинических исследованиях воздействия умеклидиния бромида на фертильность не обнаружено.


    Применение при нарушениях функции печени

    Пациентам с нарушением функции печени легкой или умеренной степени коррекция дозы не требуется. Исследований по применению умеклидиния у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени не проводилось.

    Применение при нарушениях функции почек

    Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

    Применение у детей

    Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

    Применение у пожилых пациентов

    Пациентам старше 65 лет коррекция дозы не требуется.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв