Инокаин® фото

    Инокаин®: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: INOKAIN

    Код АТХ: S01HA02

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Инокаин®


    Капли глазные 0.4% в виде прозрачного бесцветного раствора.

    1 мл
    оксибупрокаина гидрохлорид 4 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: бензалкония хлорид, борная кислота, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода д/и.

    5 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.
    5 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик для применения в офтальмологии
    Фармако-терапевтическая группа: Местноанестезирующее средство

    Фармакологическое действие

    Местный анестетик, блокирует нервные окончания. При местном применении хорошо проникает в ткани. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает менее выраженное раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.

    Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы после применения глазных капель наступает через 30 сек и сохраняется в течение 15 мин.


    Фармакокинетика

    Инокаин легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. В течение последующих 15 мин наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обеспечивает 12-15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.

    Показания препарата Инокаин®

    Местная анестезия в офтальмологии:

    • измерение внутриглазного давления (тонометрия);
    • гониоскопия;
    • диагностический соскоб конъюнктивы;
    • извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;
    • кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.

    Режим дозирования

    Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле. Длительную анестезию (до 1 ч) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 мин.

    Побочное действие

    Возможно: кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции.

    Редко: кератит.


    Противопоказания к применению

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Клинического опыта по применению препарата при беременности и в период лактации недостаточно. Применение Инокаина при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

    Особые указания

    Препарат предназначен только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не применять для инъекций.

    Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.

    Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков) может привести к стойкому помутнению роговицы.

    Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.

    Использование в педиатрии

    Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Применение Инокаина у детей возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает риск развития возможных побочных эффектов.


    Передозировка

    Данные по передозировке препарата отсутствуют.

    Лекарственное взаимодействие

    В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальный мешок оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.

    Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.


    Условия хранения Инокаин®

    Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C; не замораживать.

    После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца.


    Срок годности Инокаин®

    Срок годности - 2 года.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!