Неогепатект фото

    Неогепатект: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Neohepatekt

    Действующее вещество/Аналог: J06BB04

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или светло-желтого цвета.

    1 мл
    анти-HBs-антитела* 50 МЕ

    * белки плазмы человека 50 мг, из них иммуноглобулин G не менее 96%, иммуноглобулин A не более 2 мг.

    Вспомогательные вещества[/i]: глицин 300 мкмоль, вода д/и до 1 мл.

    2 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
    10 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
    40 мл - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Иммунологический препарат. Иммуноглобулин
    Фармако-терапевтическая группа: МИБП-глобулин

    Фармакологическое действие

    Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

    Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.


    Фармакокинетика

    Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.

    Показания препарата

    Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.

    Побочное действие

    Местные реакции: редко - гиперемия кожи.

    Системные реакции: редко - повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях - аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях - анафилактический шок.


    Противопоказания к применению

    Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.

    Особые указания

    Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

    При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

    Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

    В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

    Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв