Неостим фото

    Неостим: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Neustim

    Действующее вещество/Аналог: L03AA03

    Производитель: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH, Co.Ltd. (Китай)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения 1 фл.
    молграмостим 150 мкг

    150 мг - флаконы (1) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор лейкопоэза
    Фармако-терапевтическая группа: Лейкопоэза стимулятор

    Фармакологическое действие

    Рекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, аналогичный по действию соответствующему эндогенному соединению. Представляет собой негликолизированный водорастворимый белок. Стимулирует пролиферацию и дифференциацию миелоидных предшественников кровяных клеток, ускоряет образование гранулоцитов и макрофагов, повышает их функциональную активность. Повышает содержание в крови лейкоцитов, преимущественно нейтрофилов.

    Фармакокинетика

    При п/к введении в дозах 3, 10 или 20 мкг/кг и при в/в введении в дозах от 3 до 30 мкг/кг значения AUC находятся в прямой зависимости от величины дозы. После п/к введения Cmax молграмостима в сыворотке достигается через 3-4 ч.

    T1/2 молграмостима после в/в введения составлял 1-2 ч и после п/к введения - 2-3 ч. Несколько большая длительность T1/2, наблюдавшаяся после п/к введения, может быть обусловлена замедленным всасыванием активного вещества из места инъекции.


    Показания препарата

    Лечение и профилактика нейтропении: при проведении противоопухолевой химиотерапии; у пациентов с миелодиспластическим синдромом; у пациентов с апластической анемией; при пересадке костного мозга; при различных инфекциях (включая ВИЧ-инфекцию); при нейтропении, вызванной ганцикловиром, в процессе лечения цитомегаловирусного ретинита у больных СПИД.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Индивидуальный, в зависимости от показаний и схемы лечения.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: слабость, астения; редко - головные боли, парестезии, головокружение, судороги, повышение внутричерепного давления.

    Со стороны костно-мышечной системы: мышечно-скелетные боли.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - сердечная недостаточность, цереброваскулярные расстройства, артериальная гипотензия, нарушения ритма сердца, перикардит, отек легких.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея; редко - стоматит, боли в животе.

    Со стороны обмена веществ: редко - повышенное потоотделение.

    Аллергические реакции: кожные высыпания; редко - зуд, анафилактические реакции, бронхоспазм.

    Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

    Со стороны лабораторных показателей: уменьшение числа тромбоцитов, гемоглобина, альбумина сыворотки, увеличение числа эозинофилов (как в абсолютном, так и в процентом соотношении).

    Прочие: лихорадка; редко - боли в груди, периферические отеки.


    Противопоказания к применению

    Миелолейкозы. Повышенная чувствительность к молграмостиму.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности применение молграмостима возможно только по строгим показаниям. При необходимости применения молграмостима в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

    Особые указания

    С осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, заболеваниями легких.

    Лечение молграмостимом следует проводить под контролем врача, имеющего опыт применения такого рода препаратов. В процессе лечения необходим контроль картины периферической крови, контроль уровня альбумина в крови.


    Лекарственное взаимодействие

    Понижение уровня альбумина в плазме, обусловленное действием молграмостима, может усугубляться при его одновременном применении с препаратами, характеризующимися высоким связыванием с альбумином.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв