Нефротект фото

    Нефротект: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: NEPHROTECT

    Код АТХ: B05BA01

    Производитель: FRESENIUS KABI AUSTRIA, GmbH (Австрия)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:
    Нефротект

    Форма выпуска, упаковка и состав Нефротект


    Раствор для инфузий от бесцветного до бледно-желтого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий.

    1 л
    L-изолейцин 5.8 г
    L-лейцин 12.8 г
    L-лизина моноацетат 16.925 г,
     что соответствует содержанию L-лизина 12 г
    L-метионин 2 г
    L-фенилаланин 3.5 г
    L-треонин 8.2 г
    L-триптофан 3 г
    L-валин 8.7 г
    L-аргинин 8.2 г
    L-гистидин 9.8 г
    L-аланин 6.2 г
    N-ацетил-L-цистеин 540 мг,
     что соответствует содержанию L-цистеина 400 мг
    глицин 5.305 г
    L-пролин 3 г
    L-серин 7.6 г
    L-тирозин 600 мг
    глицил-N-тирозин (безводный) 3.155 г
    общее содержание аминокислот 100 г/л
    общее содержание азота 16.3 г/л
    теоретическая осмолярность 935 мОсм/л
    рН - 5.5-6.5

    Вспомогательные вещества[/i]: уксусная кислота ледяная - 2.5-4 г, яблочная кислота - 2.01 г, вода д/и - до 1 л.

    250 мл - флаконы бесцветного стекла (10) - коробки картонные.
    250 мл - флаконы бесцветного стекла с держателями пластиковыми (10) - коробки картонные.
    500 мл - флаконы бесцветного стекла (10) - коробки картонные.
    500 мл - флаконы бесцветного стекла с держателями пластиковыми (10) - коробки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Препарат для парентерального питания (раствор аминокислот), применяемый при почечной недостаточности
    Фармако-терапевтическая группа: Средство парентерального питания-аминокислота

    Фармакологическое действие

    Нефротект - раствор незаменимых и заменимых аминокислот, необходимых для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании и восполнении потерь аминокислот при диализе. Разработан специально для пациентов с нарушением функции почек.

    Фармакокинетика

    Распределение

    При в/в введении препарата поступающие в организм аминокислоты анаболически утилизируются и включаются в состав белков организма при доступности энергетических субстратов. Биодоступность при в/в введении составляет 100%.

    Распределение аминокислот при в/в введении идентично таковому при поступлении аминокислот из ЖКТ при гидролизе белков пищи.

    Метаболизм и выведение

    Глицил-L-тирозин, включенный в состав Нефротекта в качестве дополнительного источника L-тирозина, гидролизуется с последующей утилизацией аминокислот L-тирозина и глицина сразу после в/в введения, в т.ч. у пациентов с почечной недостаточностью. T1/2 составляет 3.44 мин.

    При введении препарата с рекомендованной скоростью только незначительная часть поступивших аминокислот теряется с мочой.


    Показания препарата Нефротект

    • введение аминокислот при полном или частичном парентеральном питании пациентов с нарушениями функции почек, в т.ч. парентеральном питании при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе;
    • восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе.

    Режим дозирования

    Препарат вводят в/в. Дозу следует подбирать в зависимости от индивидуальной потребности пациента.

    Пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающим гемо- или перитонеальный диализ: 0.6-0.8 г аминокислот на кг массы тела в сут = 6-8 мл/кг/сут.

    Пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе: 0.8-1.2 г аминокислот на кг массы тела в сут = 8-12 мл/кг/сут.

    Для восполнения потери аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0.5-0.8 г аминокислот на кг массы тела в сут = 5-8 мл/кг/сут.

    Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей: 0.8-1.2 г аминокислот на кг массы тела в сут = 8-12 мл/кг/сут. Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.

    Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей: парентеральное питание - 0.1 г аминокислот на кг массы тела в час = 1 мл/кг/ч; восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе - 0.2 г аминокислот на кг массы тела в час = 2.0 мл/кг/ч.

    Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначают в комбинации с препаратами-источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.

    Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или может быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.

    Для восполнения потери аминокислот при диализе Нефротект можно вводить без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.

    Нефротект можно применять до тех пор, пока пациенту требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потери аминокислот.


    Побочное действие

    Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и противопоказаний.

    В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания.


    Противопоказания к применению

    • врожденные нарушения аминокислотного обмена;
    • острая фаза шока;
    • общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, декомпенсированная гипотоническая дегидратация;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Введение аминокислот при парентеральном питании пациентам с нарушениями функции почек может быть жизненно важным. При необходимости растворы аминокислот можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания, при этом следует оценить ожидаемую пользу и возможный риск терапии. Неблагоприятные и побочные эффекты не были отмечены при применении препарата у этой категории пациентов. Тератогенные эффекты не выявлены.


    Особые указания

    Рекомендуется контролировать водно-электролитный баланс, показатели кислотно-щелочного состояния, уровень мочевины и аммония при проведении терапии.

    Нефротект можно смешивать или вводить параллельно с носителями энергии, электролитами, в количествах, необходимых для конкретного пациента.

    Использование в педиатрии

    Введение аминокислот при парентеральном питании у детей с нарушениями функции почек может быть жизненно важным, в этом случае возможно применение у детей. Тирозин является незаменимой аминокислотой для детей. Перед назначением Нефротекта детям следует оценить соотношение пользы и риска терапии.


    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Нефротект не предоставлены.

    Лекарственное взаимодействие

    Растворы аминокислот можно смешивать в асептических условиях только с препаратами, предназначенными для парентерального питания, в т.ч. с жировыми эмульсиями, растворами глюкозы, электролитов.

    Не рекомендуется совместное введение с другими группами препаратов из-за риска несовместимости.


    Условия хранения Нефротект

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.

    Срок годности Нефротект

    Срок годности - 2 года.

    Условия реализации

    Отпускается для стационаров.

    Контакты для обращений


    ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)


    125167 Москва, Ленинградский пр-т 37, корп. 9
    Тел.: (495) 988-45-78
    Факс: (495) 988-45-79
    E-mail: freka@fresenius-kabi.ru
    http://www.fresenius-kabi.ru

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!