Напрофф фото
    аналог от 141 рублей

    Напрофф: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Niaproff

    Действующее вещество/Аналог: Напроксен

    Производитель: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:


    Форма выпуска, упаковка и состав


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной риской с обеих сторон.



    1 таб.
    напроксен натрия
    550 мг


    Вспомогательные вещества[/i]: целлюлоза микрокристаллическая - 107.5 мг, повидон К30 - 27.5 мг, тальк - 31.5 мг, магния стеарат - 3.5 мг.

    Состав оболочки: Опадрай® белый Y-1-7000 25 мг, состоящий из - гипромеллоза - 62.5%, титана диоксид - 31.25%, макрогол 400 - 6.25%.

    10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: НПВС
    Фармако-терапевтическая группа: НПВП


    Фармакологическое действие

    НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

    Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

    Подавляет агрегацию тромбоцитов.

    Уменьшает болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й недели лечения.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь напроксен быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1-4 ч. Пища замедляет скорость всасывания, но не уменьшает степень абсорбции. Напроксен хорошо всасывается при ректальном введении, но абсорбция происходит медленнее, чем при приеме внутрь.

    В терапевтических концентрациях напроксен связывается с белками плазмы более чем на 99%. Концентрация напроксена в плазме увеличивается пропорционально при дозах до 500 мг, в более высоких дозах наблюдается увеличение клиренса, обусловленное насыщением белков плазмы.

    Напроксен диффундирует в синовиальную жидкость.

    T1/2 составляет около 13 ч. Приблизительно 95% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и 6-O-дезметилнапроксен и его конъюгатов. Менее 5% вводится с калом.


    Показания препарата


    Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, первичной дисменорее, головной и зубной боли.


    Напрофф, Инструкция по применению (Способ и дозировка)


    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.

    Внутрь взрослым - 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.

    Максимальная суточная доза составляет 1.75 г.


    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко - нарушения слуха.

    Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.

    Со стороны дыхательной системы: редко - эозинофильная пневмония.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.

    При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.


    Противопоказания к применению


    Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к напроксену и другим НПВС.

    Применение при беременности и кормлении грудью


    С осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.

    Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.


    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.


    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК менее 20 мл/мин).


    Применение у детей

    Противопоказан у детей в возрасте до 12 лет.


    Особые указания

    С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспептических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.

    В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.

    При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 ч до исследования.


    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.

    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.

    При одновременном применении с амоксициллином описан случай развития нефротического синдрома; с ацетилсалициловой кислотой - возможно уменьшение концентрации напроксена в плазме крови.

    При одновременном применении возможно изменение фармакокинетических параметров диазепама; с кофеином - усиливается действие напроксена; с лития карбонатом - возможно повышение концентрации лития в плазме крови; с метотрексатом - возможно усиление токсичности метотрексата.

    Имеются сообщения о развитии миоклонуса при одновременном применении с морфином.

    При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом - уменьшение концентрации напроксена в плазме крови; с салициламидом - усиливается действие салициламида.

    При одновременном применении с фуросемидом возможно уменьшение диуретического действия фуросемида.


    Срок годности Напрофф

    5 лет.
    Не применять препарат после истечения срока годности.


    Условия хранения Напрофф

    При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
    Хранить в недоступном для детей месте.


    Условия отпуска в аптеках

    Без рецепта

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв