Окситоцин-Виал фото

    Окситоцин-Виал: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Oxytocin-Vial

    Код АТХ: H01BB02

    Производитель: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL, Co.Ltd. (Китай)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Раствор для инъекций 1 мл
    окситоцин 5 МЕ

    1 мл - ампулы (10) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Препарат, повышающий тонус и сократительную активность миометрия
    Фармако-терапевтическая группа: Родовой деятельности стимулятор - препарат окситоцина

    Фармакологическое действие

    Гормон задней доли гипофиза. Оказывает стимулирующее действие на гладкую мускулатуру матки, повышает сократительную активность и в меньшей степени тонус миометрия. В малых дозах увеличивает частоту и амплитуду сокращений матки, в больших дозах или при повторном введении способствует повышению тонуса матки, учащению и усилению ее сокращений (вплоть до тетанических). Вызывает усиление секреции пролактина, а также сокращение миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы, усиливая выработку молока. Обладает слабыми вазопрессиноподобными антидиуретическими свойствами.


    Фармакокинетика

    После парентерального введения T1/2 из плазмы составляет от одной до нескольких минут. Метаболизируется в печени. При беременности в плазме крови, органах-мишенях, плаценте появляется специфический фермент окситоциназа, инактивирующий эндогенный и экзогенный окситоцин. Незначительное количество выводится почками в неизмененном виде.

    Показания препарата

    Родовозбуждение по медицинским показаниям, стимуляция родовой деятельности при ее первичной или вторичной слабости, профилактика и лечение гипотонических кровотечений, субинволюция матки в послеродовом периоде и после аборта, операция кесарево сечение (после удаления последа), неполный аборт.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Индивидуальный. Разовая доза для в/м введения в зависимости от клинической ситуации варьирует от 2 до 10 МЕ; для в/в введения (струйно медленно или капельно) разовая доза составляет 5 МЕ.

    Побочное действие

    Со стороны эндокринной системы: вазопрессиноподобное действие.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма.

    Со стороны репродуктивной системы: гипертонус матки, дискоординированная или чрезмерно сильная родовая деятельность, разрыв матки, внутриутробные страдания плода (брадикардия, аритмия, асфиксия), преждевременная отслойка плаценты.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.


    Противопоказания к применению

    Несоответствие размеров плода и таза роженицы, поперечное и косое положение плода, угрожающий разрыв матки, узкий таз, предлежание плаценты; гипертонические сокращения матки, наличие рубца на матке после перенесенного ранее кесарева сечения.

    Повышенная чувствительность к окситоцину.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применяется при беременности по показаниям с обязательным учетом противопоказаний.

    Способствует усилению секреции молока.


    Особые указания

    Введение окситоцина следует проводить только в условиях специализированного медицинского стационара при строгом врачебном контроле.

    Окситоцин не следует применять при тяжелой преэклампсической токсемии, тяжелых нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы.


    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с ингаляционными средствами для наркоза усиливается гипотензивное действие окситоцина и ослабляется его стимулирующее действие на матку.

    Простагландины потенцируют стимулирующее действие окситоцина на матку.

    Окситоцин может потенцировать прессорное действие симпатомиметических средств.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!