Онкофаг фото

    Онкофаг: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Oncofage

    Код АТХ: L01XX

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Раствор для внутрикожного введения 1 фл.
    белок теплового шока gp-96 HSPPC-96 (аутологичный белково-пептидный комплекс с молекулярной массой 96 кДа) 25 мкг

    0.4 мл - флаконы пластиковые (14) - контейнеры пластиковые (2) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство - вакцина

    Фармакологическое действие

    Представляет собой комплекс белка теплового шока (БТШ-HSPPC-96) и фрагментов пептидов, полученный из опухолевой ткани пациента.

    Белки теплового шока (БТШ) - высококонсервативные белки, экспрессируемые во всех клетках организма, которые играют ведущую роль в активации иммунной системы при распознавании и разрушении патологических тканей. БТШ связываются практически со всеми белками в клетках, включая опухолевые.

    Очищенный аутологичный комплекс БТШ-пептиды представляет собой уникальный "антигенный отпечаток" опухоли данного пациента. Цель введения комплекса - инициировать иммунный ответ, специфичный к опухолевой ткани конкретного пациента. Комплекс стимулирует резидентные дендритные клетки, которые, в свою очередь, активируют цитотоксические и хелперные Т-клетки - ключевой компонент каскада иммунных реакций, ведущих к разрушению опухолевой ткани в организме. При этом здоровая ткань не повреждается. Кроме того, цитотоксические и хелперные Т-клетки сохраняют долговременную память об опухоли, на разрушение которой они были запрограммированы при вакцинации.


    Показания препарата

    Адъювантная терапия больных почечно-клеточным раком с промежуточным риском рецидивирования.


    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Для аутологичного применения. Забор материала для приготовления комплекса осуществляется исключительно в специализированных лечебных учреждениях по предварительной договоренности с производителем строго в соответствии с предоставленными рекомендациями.

    Вводят в/к в дозе 25 мкг 1 раз в неделю в течение первых 4 недель и далее еженедельно в той же дозе, пока не закончится запас препарата.


    Побочное действие

    Местные реакции: эритема, уплотнение в месте инъекции.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор.

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

    Прочие: боль в спине, повышенная утомляемость, артралгия, лихорадка, назофарингит, замедление заживления послеоперационной раны.


    Противопоказания к применению

    Детский возраст (отсутствие достаточных данных); беременность; период лактации.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

    Применение у детей

    Противопоказано применение в детском возрасте (клинические данные применения комплекса у детей отсутствуют).

    Применение у пожилых пациентов

    У пациентов пожилого возраста используются стандартные дозы.


    Особые указания

    Комплекс следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

    При работе с образцом опухоли и препаратом необходимо соблюдать универсальные меры предосторожности в связи с теоретической возможностью передачи инфекционных заболеваний.

    Пациентам, которым предполагается проведение терапии данным комплексом, не следует назначать иммунодепрессанты. Подавление иммунитета сопровождается снижением эффективности препарата.


    Лекарственное взаимодействие

    В связи с тем, что комплекс является аутологичным белком, развитие лекарственного взаимодействия, специфического для препарата, маловероятно.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!