Орнилатекс® фото

    Орнилатекс®: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: ORNILATEX

    Действующее вещество/Аналог: A05BA

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:
    Орнилатекс®

    Форма выпуска, упаковка и состав Орнилатекс®


    Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной жидкости бесцветного или светло-желтого цвета.

    1 амп.
    орнитина аспартат 5 г

    Вспомогательные вещества[/i]: вода д/и - до 10 мл.

    10 мл - ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 мл - ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Гипоаммониемический препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Гипоазотемическое средство

    Фармакологическое действие

    Гипоазотемический препарат. Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.


    Фармакокинетика

    In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий T1/2 0.3-0.4 ч, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде


    Показания препарата Орнилатекс®

    • острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
    • печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);
    • в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

    Режим дозирования

    В/в капельно.

    Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

    Взрослым средняя терапевтическая доза орнитина - 20 г/сут.

    При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут.

    Рекомендуется растворять не более 30 г в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч.

    Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента.

    При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

    Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.


    Побочное действие

    Очень редко (менее 0.01%): тошнота, рвота; аллергические реакции.


    Противопоказания к применению

    • почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин >3 мг/дл);
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    В период беременности применение препарата Орнилатекс® возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.


    Применение при нарушениях функции печени

    При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказание: почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/дл);

    Особые указания

    При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче.

    При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием пациента необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

    Орнилатекс® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.


    Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: прием препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.


    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие препарата Орнилатекс® не выявлено.

    Орнилатекс® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные выше.


    Условия хранения Орнилатекс®

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

    Срок годности Орнилатекс®

    Срок годности - 2 года.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    Контакты для обращений


    ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО (Россия)


    115201 Москва
    Каширское шоссе 22, корп. 4, стр. 7
    Тел.: (495) 231-16-45, 231-15-12
    Факс: (495) 231-15-09
    http://www.sotex.ru
    E-mail: info@sotex.ru

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв