Папаверин Буфус фото

    Папаверин Буфус: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Papaverin Bufus

    Код АТХ: A03AD01

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп.
    папаверина гидрохлорид 20 мг 40 мг

    2 мл - ампулы (10) - коробки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Миотропный спазмолитик
    Фармако-терапевтическая группа: Спазмолитическое средство

    Фармакологическое действие

    Миотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие.

    В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость.

    При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо.


    Фармакокинетика

    Биодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы - 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени.

    T1/2 - 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч.

    Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе.


    Показания препарата

    Спазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии).

    Как вспомогательное средство для премедикации.


    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Внутрь - по 40-60 мг 3-5 раз/сут. Ректально - по 20-40 мг 2-3 раза/сут.

    При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями - не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза - не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг.


    Побочное действие

    Возможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз.

    При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма.


    Противопоказания к применению

    AV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.

    Применение у пожилых пациентов

    Противопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии).

    Особые указания

    C осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях.

    В/в следует вводить медленно и под контролем врача.

    В период лечения следует исключить употребление алкоголя.


    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

    Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма.

    Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении.

    Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!