Радахлорин фото

    Радахлорин: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: RADAHLORIN

    Действующее вещество/Аналог: V03AX

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Радахлорин


    Жидкий экстракт 1 фл.
    экстракт спирулины платензис 25 г
     содержание суммы натрия хлорина Е6, натрия хлорина Р6 и натрия пурпурина 5 не менее 6.5%

    Флаконы темного стекла (1) - бумага оберточная.


    Клинико-фармакологическая группа: Фотосенсибилизирующий препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Фотосенсибилизирующее средство

    Фармакологическое действие

    Радахлорин (модифицированная природная смесь хлоринов из микроводоросли рода Spirulina, около 70-90% которых составляет хлорин е6) является фотосенсибилизатором второго поколения, предназначенного для флюоресцентной диагностики (ФД) и фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей.

    Метод ФДТ основан на способности Радахлорина избирательно накапливаться в опухоли кожи при его в/в введении и генерировать синглетный кислород, оказывающий токсический эффект на опухолевые клетки и модифицирующее действие на их плазматические мембраны при воздействии света с длиной волны, соответствующей одному из пиков поглощения препарата (406, 506, 536, 608 или 662 нм).

    В развитии эффекта после проведения ФДТ с препаратом Радахлорин можно выделить 3 этапа:

    1 этап - характерная реакция на световое воздействие при ФДТ, проявляющаяся в виде отека и гиперемии зоны облучения различной выраженности;

    2 этап - некроз опухоли, который формируется через 2-4 дня после сеанса ФДТ;

    3 этап - отторжение некротических масс и эпителизация дефекта раны через 2-8 недель в зависимости от размеров опухоли.

    Радахлорин в дозах 0.5-2.4 мг/кг при облучении опухоли лазерным излучением через 3 ч после введения препарата не обладает мутагенным действием и не повреждает ДНК нормальных клеток.


    Фармакокинетика

    После однократного в/в введения Радахлорина в дозах 0.5-2.4 мг/кг он в течение 0.5-5 ч распределяется между кровью и тканями. Cmax Радахлорина в сыворотке крови достигает через 15-30 мин и быстро снижается, составляя, после введения в дозе 0.5 мг/кг, через 1 ч - 10 мкг/л. через 3 ч - 5 мкг/л, через 24 ч - 1 мкг/л.

    Cmax Радахлорина в опухоли через 1 ч (10-20 мкг/мл), но при более быстром выведении его из окружающих опухоль здоровых тканей, максимальный терапевтический индекс (индекс контрастности) наблюдается через 3 ч после введения препарата. Концентрация препарата в опухолевой ткани выше, чем в окружающих здоровых тканях в среднем в 3-6 раз. зависит от морфологической структуры опухоли, и составляет 2-10 мкг/мл.

    Быстрое выведение Радахлорина из крови, кожи и слизистых оболочек и высокий индекс контрастности исключают повреждение здоровых органов, и тканей, и повышенную чувствительность кожных покровов к дневному свету

    Наиболее высокие уровни Радахлорина через 3 ч после введения создаются в печени, почках, опухолевой ткани.

    Около 70-80% Радахлорина метаболизируется в печени до биладиенов (линейных тетрапирролов, являющихся также продуктами метаболизма гема). Препарат выводится в неизмененном виде с калом (15%) и мочой (3%). Кумулятивная экскреция Радахлорина с калом и мочой за первые 12 ч составляет в среднем 15-20% от введенной дозы препарата. Основная часть (98%) Радахлорина выводится или метаболизируется в течение первых 48 ч. Следовые количества препарата определяются в коже до 6 суток.


    Показания препарата Радахлорин

    • флюоресцентная диагностика рака кожи;
    • фотодинамическая терапия поверхностных опухолей кожи (исключая меланому).

    Режим дозирования

    Препарат вводится однократно в виде в/в капельной инфузии в течение 30 мин.

    Световое воздействие излучением с длиной волны 662±3 нм начинают через 3 ч после окончания инфузии.

    Оптимальным режимом воздействия является введение препарата в дозе 1-1.2 мг/кг и световое воздействие излучением с длиной волны 662+3 нм в дозе 300 Дж/см2. При условии возможности проведения повторного лечения пациентов с частичным эффектом или стабилизацией, возможно использование и 2 других режимов: 0.5-0.6 мг/кг - 300 Дж/см2; 1-1.2 мг/кг - 200 Дж/см2.

    При этом выбор режима должен осуществляться индивидуально с учетом формы и распространенности опухолевого процесса.

    При воздействии лазером используют дистанционное поверхностное облучение через кварцевый световод с применением или без применения микролинз.

    В качестве источника лазерного излучения используют диодный лазер с длиной волны 662±3 нм.

    Для выявления дополнительных очагов и уточнения границ распространения опухолевого очага рекомендуется совмещать введение Радахлорина с флюоресцентной диагностикой, например, с использованием спектрофлюориметров. Интенсивность флюоресценции достигает максимума через 3 ч после введения препарата и существенно выше для дозы 1.2 мг/кг. Флюоресцентная контрастность на границе опухоль/норма варьирует в пределах (2÷4)/1 (для дозы 0.6 мг/кг) и (4÷6)/1 (для дозы 1.2 мг/кг).

    Приготовление раствора для в/в инфузии

    Содержимое одного или нескольких флаконов разводят в 200 мл одного из ниже перечисленных инфузионных растворов: 0.9% раствор натрия хлорида; 5% или 10% раствор декстрозы; 10% раствор маннитола; раствор Рингера; 4% или 8% раствор калия хлорида.

    Для приготовления раствора не следует использовать инфузионные растворы с кислым показателем рН.


    Побочное действие

    При ФДТ Радахлорином:

    • боли в месте облучаемого очага в течение всей процедуры ФДТ и вплоть до 1 ч после ФДТ. Выраженность болевого синдрома варьирует в зависимости от распространенности патологического процесса и индивидуальной чувствительности больных;
    • отек окружающих тканей и мягких тканей головы, продолжающийся 2-7 сут;
    • кожный зуд, реакции повышенной чувствительности нормальной кожи к лазерному излучению.

    Противопоказания к применению

    • беременность;
    • период кормления грудью;
    • детский возраст (опыта применения препарата нет);
    • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    С осторожностью применять препарат следует у больных сахарным диабетом


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Применение у детей

    Противопоказан к применению у детей (опыта применения препарата нет).


    Особые указания

    Во время воздействия лазером врач и пациент должны использовать защитные очки со светофильтром, поглощающим излучение 662±3 нм.

    Для купирования болевых реакций используют местные анестетики, НПВП, опиоидные анальгетики.

    Радахлорин не следует вводить тем же шприцем или через ту же систему для в/в введений, через которые вводились другие лекарственные препараты.

    У больных, подвергающихся ФДТ с использованием Радахлорина, может наблюдаться увеличение абсолютного числа лейкоцитов в периферической крови с увеличение числа гранулоцитов, что по всей видимости связано с общей реакцией организма на развитие воспалительного процесса в зоне лечения (некроза).

    Некроз в зоне лечения обычно начинает формироваться через 2-4 дня, а отторжение струпа происходит через 2-8 недель после воздействия лазером.


    Передозировка

    В случаях передозировки следует проводить соответствующую симптоматическую и дезинтоксикационную терапию.


    Лекарственное взаимодействие

    Выявлена несовместимость Радахлорина при одновременном введении с препаратами, имеющими кислый показатель рН среды, например, с аскорбиновой кислотой.


    Условия хранения Радахлорин

    Список Б. хранить при температуре от 0° до 8°С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Препарат можно хранить разведенным при температуре 2-8°С не более 24 ч до начала введения. При этом приготовленный раствор устойчив в условиях комнатной освещенности или при дневном свете, однако, следует избегать прямого светового воздействия.


    Срок годности Радахлорин

    Срок годности - 1.5 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв