Раствор Хартмана фото

    Раствор Хартмана: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Hartman's solution

    Код АТХ: B05BB01

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.

    1 л
    натрия хлорид 6.02 г
    калия хлорид 373 мг
    кальция хлорид 294 мг
    натрия лактат 6.276 г,
     что соотв. содержанию:
     Na+ 131 ммоль
     K+ 5 ммоль
     Ca2+ 2 ммоль
     Cl- 112 ммоль
     лактат- 28 ммоль
    теоретическая осмолярность 278 мОсм/л

    Вспомогательные вещества[/i]: хлористоводородная кислота - до рН 5.5-6.3, вода д/и - до 1 л.

    500 мл - флаконы из полиэтилена низкой плотности со встроенным держателем для капельницы (10) - коробки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения
    Фармако-терапевтическая группа: Электролитов баланс восстанавливающее средство

    Фармакологическое действие

    Средство для регидратации. Обеспечивает возмещение в экстрацеллюлярной жидкости трех важнейших катионов - Na+, K+, Ca2+. Лактат метаболизируется в организме в бикарбонат, поэтому раствор обладает подщелачивающим действием.

    После в/в введения раствор переходит в ткани в течение не более 30 мин, поэтому не может применяться вместо показанного переливания крови или плазмы.


    Показания препарата

    Гиповолемия и выраженная дегидратация при нормальном КЩР или слабом ацидозе, в т.ч. с целью возмещения дефицита воды и электролитов вследствие тяжелой рвоты и диареи, большой ожоговой поверхности, при перитоните, тяжелой инфекции; для поддержания объема экстрацеллюлярной жидкости во время и после хирургического вмешательства, что дает возможность временно отсрочить гемотрансфузию; для начального лечения при значительной кровопотере, шоке, травмах.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Вводят в/в в дозе до 2500 мл/сут, средняя скорость введения - 2.5 мл/кг или 60 капель/мин, при неотложных состояниях - до 100 капель/мин. Количество применяемого раствора зависит от клинического состояния пациента.

    Побочное действие

    При применении в неадекватно высокой дозе возможно нарушение баланса воды и электролитов, в т.ч. гиперволемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия.

    Противопоказания к применению

    Тяжелые нарушения функции печени, острая почечная недостаточность, отек легких, алкалоз, лактацидоз, гипертоническая дегидратация.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности применяют в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

    С особой осторожностью применяют при заболеваниях печени.


    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при острой почечной недостаточности.

    С особой осторожностью применяют при нарушениях функции почек. При почечной недостаточности можно использовать гемодиализ при непрерывном контроле КЩР.


    Особые указания

    Применяется только для временного поддержания объема плазмы в физиологических пределах, в неотложных состояниях. Не следует применять при тяжелом дефиците Na+, K+, Ca2+.

    С особой осторожностью применяют при хронической сердечной недостаточности, нарушениях функции почек, заболеваниях печени и гипопротеинемии, а также на фоне лечения кортикостероидами и кортикотропином.

    При применении в большом объеме следует контролировать КЩР.

    В случае передозировки раствора в большинстве случаев достаточно прекратить введение. При почечной недостаточности можно использовать гемодиализ при непрерывном контроле КЩР.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!