Ребагит фото

    Ребагит: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: REBAGIT

    Действующее вещество/Аналог: A02BX14

    Производитель: MACLEODS PHARMACEUTICALS, Ltd. (Индия)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:
    Ребагит

    Форма выпуска, упаковка и состав Ребагит


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

    1 таб.
    ребамипид 100 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: маннитол - 35.7 мг, кроскармеллоза натрия - 14 мг, крахмал прежелатинизированный - 80.7 мг, натрия лаурилсульфат - 2 мг, лимонная кислота - 2.3 мг, тальк очищенный - 3.1 мг, магния стеарат - 2.2 мг.

    Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 2.77 мг, тальк очищенный - 0.57 мг, титана диоксид - 1.11 мг, пропиленгликоль - 0.55 мг.

    10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Гастропротектор
    Фармако-терапевтическая группа: Гастропротекторное средство

    Фармакологическое действие

    Ребамипид повышает содержание простагландина Е2 (PGE2) в слизистой желудка и повышает содержание PGE2 и GI2 в содержимом желудочного сока. Оказывает цитопротекторное действие в отношении слизистой желудка при повреждающем воздействии этанола, кислот и щелочей, ацетилсалициловой кислоты. Способствует активации энзимов, ускоряющих биосинтез высокомолекулярных гликопротеинов, и повышает содержание слизи на поверхности стенки желудка. Способствует улучшению кровоснабжения слизистой желудка, активизирует ее барьерную функцию, активизирует щелочную секрецию желудка, усиливает пролиферацию и обмен эпителиальных клеток желудка, очищает слизистую от гидроксильных радикалов и подавляет супероксиды, продуцируемые полиморфноядерными лейкоцитами и нейтрофилами в присутствии Helicobacter pylori, защищает слизистую желудка от поражения бактериями, оказывает гастропротекторное действие при воздействии на слизистую НПВП.


    Фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    После приема в дозе 100 мг Cmax достигается приблизительно через 2 ч и составляет 340 нг/мл. Повторные приемы препарата не приводят к его кумуляции в организме.

    В опытах in vitro показано, что от 98.4% до 98.6 % препарата связывается белками плазмы.

    Метаболизм и выведение

    T1/2 равен приблизительно 1.0 ч. Приблизительно 10 % препарата выводится почками, преимущественно в неизмененном виде. При приеме в дозе 600 мг удается выделить следы гидроксилированного метаболита.


    Показания препарата Ребагит

    • язвенная болезнь желудка;
    • хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в фазе обострения, эрозивный гастрит;
    • предотвращение возникновения повреждений слизистой оболочки на фоне приема НПВП.

    Может использоваться в составе комбинированной терапии.


    Режим дозирования

    Внутрь, по 1 таблетке 3 раза/сут, запивая небольшим количеством жидкости. Курс лечения составляет 2-4 недели, в случае необходимости может быть продлен до 8 недель.

    Препарат не обладает особенностями действия при первом приеме или при его отмене.

    При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время, не следует принимать удвоенную дозу препарата.


    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: запор, метеоризм, диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, нарушение вкусовых ощущений, изжога.

    Со стороны печени: признаки дисфункции печени, повышение сывороточной АЛТ и ACT.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения.

    Прочие: нарушение менструального цикла.


    Противопоказания к применению

    • индивидуальная непереносимость рибамипида или других компонентов препарата;
    • беременность;
    • период лактации;
    • возраст до 18 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Безопасность применения ребамипида в период беременности не доказана. Не применять во время беременности.

    Поскольку ребамипид выделяется с грудным молоком, следует прекратить грудное вскармливание или решить вопрос об искусственном вскармливании ребенка в случае необходимости назначения матери ребамипида в период кормления грудью.


    Применение у детей

    Противопоказано детям до 18 лет.

    Применение у пожилых пациентов

    При первом назначении ребамипида пациентам с пожилого возраста в связи с возможностью возникновения повышенной чувствительности к препарату.

    Особые указания

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Действие препарата на скорость психомоторных реакций и/или способность управлять транспортными средствами или механизмами не изучено. В случае приема препарата следует осторожно относиться к вождению автомобиля и другим видам деятельности, требующим, повышенной концентрации внимания.


    Передозировка

    Симптомы передозировки ребамипидом не описаны, до сегодняшнего дня сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Возможны тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, головная боль.

    Лечение: специфический антидот неизвестен. В случае передозировки следует промыть желудок и проводить симптоматическую терапию.


    Лекарственное взаимодействие

    При применении ребамипида в составе традиционных схем терапии пациентов с инфицированием Helicobacter pylori, эффективность эрадикационной терапии достоверно возрастает.

    Реакции взаимодействия с другими лекарственными средствами не изучены.


    Условия хранения Ребагит

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

    Срок годности Ребагит

    Срок годности - 2 года.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата или препарата с истекшим сроком годности не требуется.


    Контакты для обращений


    ПРО.МЕД.ЦС ПРАГА А.О. (Чешская Республика)


    Представительство в России
    ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС"

    115088 Москва
    Угрешская ул. 2, стр. 99
    Тел./факс: (495) 665-61-03
    E-mail: info@promedcs.ru
    https://www.promed.cz/ru

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв