Рексод®-ОФ: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Форма выпуска, упаковка и состав Рексод®-ОФ

Лиофилизат для приготовления глазных капель в виде порошка или пористой массы белого с зеленоватым оттенком цвета.

	1 фл.
супероксиддисмутаза человека рекомбинантная	800 000 ЕД

Растворитель: вода д/и.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл) и пипеткой - упаковки ячейковые контурные кассетные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Антиоксидантный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Антиоксидантное средство

Фармакологическое действие

Антиоксидантный препарат. Супероксиддисмутаза является эндогенным акцептором свободных кислородных радикалов, избыточное накопление которых в клетке играет важную роль, в развитии кислород-зависимых патологических процессов (гипоксия, воспаление, интоксикация). Супероксиддисмутаза катализирует реакцию дисмутации супероксидных радикалов и предотвращает образование других, более опасных для организма радикалов: гидроксильного радикала и синглетного кислорода.

Рексод®-ОФ нормализует протекающие с участием свободных радикалов кислорода окислительные процессы, в т.ч. метаболические процессы в нервных волокнах. Предупреждает окислительную модификацию белков, приостанавливает процессы атрофии зрительного нерва, а также связанное с активацией перекисного окисления липидов разрушение мембран клеток.

Фармакокинетика

Через 1 ч после введения, терапевтические концентрации препарата присутствуют в роговице и конъюнктиве, а также в сетчатке и зрительном нерве.

Показания препарата Рексод®-ОФ

• первичная открытоугольная глаукома;
• аденовирусное поражение глаз;
• вторичная кератопатия.

Режим дозирования

Рексод®-ОФ закапывают в конъюнктивальный мешок. Для приготовления глазных капель содержимое флакона 0.8 млн. ЕД растворяют в 2 мл воды для инъекций. Полученный раствор (глазные капли) хранят в холодильнике при температуре от 4° до 10°С не более 3 дней.

При первичной открытоугольной глаукоме в глаз закапывают по 2 капли через каждые 5 мин в течение 30 мин 2 раза/сут (утром и вечером). Курс лечения - не менее 10 дней. Курс лечения можно повторить через 1-3 мес. Повторение курса лечения необходимо при развитой и далеко зашедшей стадиях заболевания.

При вторичных кератопатиях: по 2 капли 5-8 раз/сут; курс - 3-7 дней.

При аденовирусных поражениях глаз: по 2 капли 6-8 раз/сут с интервалом 1-2 ч; курс лечения - не менее 10 дней.

Местное применение других офтальмологических препаратов возможно не ранее чем через 10 мин после закапывания препарата Рексод®-ОФ.

Побочное действие

Местные реакции: возможно чувство сухости глаз, покраснение, ощущение инородного тела, которое проходит по окончании курса лечения; в отдельных случаях - аллергические реакции.

Противопоказания к применению

• возраст до 18 лет;
• беременность;
• период лактации (грудное вскармливание).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

Изучение препарата Рексод®-ОФ у пациентов, носящих контактные линзы, не проводилось, поэтому на время лечения рекомендуется отказаться от ношения контактных линз.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами.

Передозировка

Препарат не токсичен. Случаи передозировки не известны.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия препарата не описано.

Условия хранения Рексод®-ОФ

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 4° до 10°С.

Срок годности Рексод®-ОФ

Срок годности - 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

ГОСНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)

197110 Санкт-Петербург, Пудожская ул. 7 Тел.: (812) 230-42-03 Факс: (812) 230-49-48 http://www.hpb-spb.com

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!