Ренвелла® фото

    Ренвелла®: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Renvela

    Действующее вещество/Аналог: V03AE02

    Производитель: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь бледно-желтого цвета, не содержащий посторонних включений; готовая (восстановленная) суспензия представляет собой однородную суспензию.

    1 пак.
    севеламера карбонат 2.4 г

    Вспомогательные вещества[/i]: ароматизатор цитрусово-сливочный1 - 65.95 мг, пропиленгликоля альгинат - 25.27 мг, натрия хлорид - 25.27 мг, сукралоза - 10.11 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.38 мг.

    1 ароматизатор цитрусово-сливочный содержит: ароматизатор апельсиново-ванильный2 - 76.63%, ароматизатор сливочно-ванильный3 - 19.16%, ароматизатор лимонно-лаймовый4 - 4.21%.
    2 ароматизатор апельсиново-ванильный содержит: ароматическую добавку запатентованного состава - 5-15%, крахмал кукурузный модифицированный - 85-95%, декстрозу - 0.1-0.5%, бутилгидрокситолуол - следы.
    3 ароматизатор сливочно-ванильный содержит: ароматическую добавку запатентованного состава - 1-10%, мальтодекстрин - 85-95%, крахмал кукурузный - 5-15%, пропиленгликоль - 0.1-5%, кальция фосфат - менее 0.5%.
    4 ароматизатор лимонно-лаймовый содержит: ароматическую добавку запатентованного состава - 1-15%, крахмал кукурузный модифицированный - 85-95%, бутилгидрокситолуол - следы.

    2.52698 г - пакетики из комбинированного материала (60) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Препарат для лечения гиперфосфатемии
    Фармако-терапевтическая группа: Гиперфосфатемии средство лечения

    Фармакологическое действие

    Средство для лечения гиперфосфатемии. Полимер аллиламина гидрохлорида, не всасывающийся в ЖКТ. Связывая фосфаты в пищеварительном тракте, снижает их концентрацию в сыворотке крови. Не содержит кальций и поэтому не вызывает гиперкальциемии, наблюдаемой на фоне применения других лекарственных средств, выводящих фосфаты, содержащих кальций. Действие на концентрацию фосфора в крови сохраняется при приеме в течение 1 года.


    Фармакокинетика

    Не всасывается из ЖКТ. Нельзя полностью исключить возможную системную абсорбцию и кумуляцию при длительном применении.

    Показания препарата

    Профилактика гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, включающей препараты кальция, колекальциферол или его аналоги).

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Принимают внутрь, во время еды.

    Для пациентов, не получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты: по 800 мг 3 раза/сут (при концентрации фосфатов 1.76-2.42 ммоль/л); по 1600 мг 3 раза/сут (при концентрации фосфатов более 2.42 ммоль/л).

    Для пациентов, получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты (препараты кальция): применяют в эквивалентных дозах в пересчете на 1 мг препаратов, содержащих кальций (по основанию), которые пациент принимал раньше. Доза севеламера варьирует от 800 до 4000 мг. Максимальная суточная доза - 7 г. Дозу подбирают с учетом концентрации фосфатов в сыворотке крови (необходимое снижение до 1.76 ммоль/л и ниже).


    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: очень часто (> 1/10) - тошнота, рвота, боль в брюшной полости, запор, диарея, диспепсия; часто (> 1/100 и < 1/10) - метеоризм. В клинической практике очень редко наблюдалась кишечная непроходимость.

    Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто (> 1/10) - повышение или снижение АД.

    Дерматологические реакции: очень часто (> 1/10) - зуд; часто (> 1/100 и < 1/10) - сыпь.

    Прочие: очень часто (> 1/10) - боль различной локализации; часто (> 1/100 и < 1/10) - фарингит.


    Противопоказания к применению

    Гипофосфатемия, кишечная непроходимость, одновременный прием с ципрофлоксацином, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к севеламеру.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    C осторожностью следует применять при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение при нарушениях функции почек

    Побочные эффекты чаще возникают у пациентов в терминальной стадии хронической почечной недостаточности.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

    Особые указания

    C осторожностью следует применять при воспалительных заболеваниях кишечника, нарушениях моторики ЖКТ (в т.ч. запор), при хирургических операциях на ЖКТ (в анамнезе).

    Концентрацию фосфатов контролируют каждые 2-3 нед. до достижения их стабилизации.

    Побочные эффекты чаще возникают у пациентов в терминальной стадии хронической почечной недостаточности.

    Лекарственные средства, для которых снижение биодоступности может иметь клиническое значение, следует применять за 1 ч до или через 3 ч после приема севеламера.


    Лекарственное взаимодействие

    Севеламер снижает биодоступность ципрофлоксацина на 50%.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв