Септанест с адреналином фото

    Септанест с адреналином: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Septanest with adrenaline

    Код АТХ: N01BB58

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Раствор для инъекций 1 мл
    артикаин 40 мг
    эпинефрин (в форме гидрохлорида) 10 мкг

    1.8 мл - картриджи (10) - упаковки ячейковые контурные.
    1.8 мл - картриджи (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    1.8 мл - картриджи (10) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Местный анестетик для применения в стоматологии
    Фармако-терапевтическая группа: Местноанестезирующее средство+альфа- и бета-адреномиметик

    Фармакологическое действие

    Комбинированное лекарственное средство, оказывает местноанестезирующее действие.

    Артикаин - местный анестетик амидного типа ряда тиафенов. Механизм действия обусловлен стабилизацией мембран нейронов и предотвращением возникновения и проведения нервного импульса.

    Эпинефрин - адреномиметик. Вызывает сужение сосудов в месте введения, что затрудняет всасывание артикаина и удлиняет действие местноанестезирующего действия.

    Время наступления эффекта - 0.5-3 мин, длительность действия - 45 мин.


    Показания препарата

    Инфильтрационная и проводниковая анестезия (в т.ч. в стоматологии - экстирпация зуба, пломбирование полости, обтачивание зубов для коронок).

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Инфильтрационная анестезия: тонзиллэктомия (на каждую миндалину) - 5-10 мл; вправление переломов - 5-20 мл; шов промежности - 5-15 мл.

    Проводниковая анестезия: анестезия по Оберсту - 2-4 мл, ретробульбарная - 1-2 мл, межреберная - 2-4 мл (на каждый сегмент), паравертебральная - 5-10 мл, перидуральная (эпидуральная) - 10-30 мл, сакральная - 10-30 мл, блокада тройничного нерва - 1-5 мл, блокада звездчатого узла - 5-10 мл, блокада брахиального сплетения - 10-30 мл (надключичный или подмышечный доступ), блокада наружных половых органов - 7-10 мл (на каждую сторону), парацервикальная блокада - 6-10 мл (на каждую сторону).

    При неосложненном удалении зубов верхней челюсти в невоспалительной стадии вводят под слизистую оболочку в области переходной складки - вестибулярное депо 1.7 мл на зуб, при необходимости - дополнительно 1-1.7 мл; небный разрез или шов - небное депо 0.1 мл.

    При удалении премоляров нижней челюсти (5-5) в неосложненной стадии инфильтрационная анестезия дает эффект проводникового обезболивания.

    При препарации полостей и обточке зубов для коронок, за исключением моляров нижней челюсти, - вестибулярная инъекция 0.5-1.7 мл на зуб. Максимальная доза - 7 мг/кг.

    Побочное действие

    Со стороны ЦНС (зависит от величины примененной дозы): головная боль, нарушение сознания (вплоть до потери его); нарушения дыхания (вплоть до апноэ); тремор, подергивание мышц, судороги.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

    Со стороны органов чувств: редко - преходящие нарушения зрения (вплоть до слепоты), диплопия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, брадикардия, аритмия.

    Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, конъюнктивит, ринит, ангионевротический отек различной степени выраженности (включая отек верхней и/или нижней губы и/или щек, голосовой щели с затруднением акта глотания, крапивницу, затруднение дыхания), анафилактический шок.

    Местные реакции: отек или воспаление в месте инъекции, появление ишемических зон в месте введения (вплоть до развития тканевого некроза - при случайном внутрисосудистом введении); повреждение нерва (вплоть до развития паралича) - возникает только при нарушении техники инъекции.

    Противопоказания к применению

    B12-дефицитная анемия; метгемоглобинемия; пароксизмальная желудочковая тахикардия; мерцательная тахиаритмия; закрытоугольная глаукома; гипоксия; непереносимость сульфогрупп (особенно при бронхиальной астме); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

    С осторожностью: дефицит холинэстеразы, почечная недостаточность, бронхиальная астма, сахарный диабет, гипертиреоз, артериальная гипертензия, детский возраст (до 4 лет - эффективность и безопасность не определены).

    При проведении парацеребральной блокады: преэклампсия, кровотечения в III триместре беременности, амнионит.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не оказывает вредного действия на плод (за исключением возможной брадикардии) при любой технике применения и дозировке.

    В период лактации нет необходимости прерывать грудное вскармливание, т.к. в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина.


    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью: почечная недостаточность.

    Применение у детей

    С осторожностью: детский возраст (до 4 лет - эффективность и безопасность не определены).

    Особые указания

    Не вводить в/в! Во избежание внутрисосудистой инъекции необходимо проводить тест на аспирацию. Инъекционное давление должно соответствовать чувствительности ткани.

    Нельзя производить инъекцию в воспаленную область.

    Прием пищи возможен только после восстановления чувствительности.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

    Возможность допуска пациента к управлению транспортными средствами или к занятию деятельностью, требующей высокой психической и двигательной реакции, определяется врачом.


    Лекарственное взаимодействие

    Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО усиливают гипертензивное действие.

    Местноанестезирующее действие артикаина усиливают и удлиняют сосудосуживающие средства.

    Неселективные бета-адреноблокаторы увеличивают риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!