Тетраанатоксин очищенный адсорбированный фото

    Тетраанатоксин очищенный адсорбированный: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: TETRAANATOXIN PURIFIED ADSORBED

    Действующее вещество/Аналог: J07AX

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Тетраанатоксин очищенный адсорбированный


    Суспензия для п/к введения белого или желтовато-белого цвета, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную бесцветную надосадочную жидкость и рыхлый осадок белого или желтовато-белого цвета, полностью разбивающийся при встряхивании.

    1 мл
    анатоксин ботулинический (5 единиц связывания ботулинического анатоксина типа А, 3 единицы связывания ботулинического анатоксина типа В, 3 единицы связывания ботулинического анатоксина типа Е) 1 доза
    анатоксин столбнячный (2.5 единицы связывания столбнячного анатоксина) 1 доза

    Вспомогательные вещества[/i]: алюминия гидроксид в пересчете на алюминий 1.2 мг, тиомерсал 100±15 мкг, формальдегид 100 мкг.

    1 мл (1 доза) - ампулы (10) - пачки картонные.
    3 мл (3 доза) - ампулы (10) - пачки картонные.
    1 мл (1 доза) - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Иммунологический препарат. Анатоксин
    Фармако-терапевтическая группа: МИБП-анатоксин

    Фармакологическое действие

    Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета продолжительностью не менее 5 лет.


    Показания препарата Тетраанатоксин очищенный адсорбированный

    — профилактика ботулизма и столбняка у лиц в возрасте от 16 до 60 лет (женщины до 55 лет).

    Режим дозирования

    Курс первичной иммушзации состоит из трех прививок: двукратной вакцинации с интервалом 25-30 суток и ревакцинации через 6-9 месяцев. При необходимости удлинения интервалов очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок.

    Последующие однократные ревакцинации проводят по показаниям каждые 5 лет.

    Разовая доза препарата составляет 1 мл.

    Препарат вводят подкожно в подлопаточную область (на 1 см от нижнего угла лопатки к задней срединной линии). Перед использованием ампулу с препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.

    Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, даты введения и характера реакции на введение препарата.


    Побочное действие

    В первые двое суток после введения препарата могут развиваться общие и местные реакции. Общая реакция проявляется повышением температуры, недомоганием, местные реакции - появлением гиперемии кожи, отечности мягких тканей или небольшого инфильтрата, в редких случаях развитием регионарного лимфаденита. Наличие уплотнений на месте предыдущей инъекции не является противопоказанием для проведения следующей прививки. В этом случае препарат вводят на стороне, противоположной месту предыдущего введения.

    Необходимо учитывать возможность развития в исключительных случаях анафилактического шока у отдельных особо чувствительных лиц.


    Противопоказания к применению

    • аллергические реакции на предыдущее введение препарата или его компонентов;
    • острые инфекционные и неинфекционныеч заболевания, обострение хронических заболеваний, инфекционные и неинфекционные заболевания центральной нервной системы в анамнезе. Прививки проводят не ранее одного месяца с момента выздоровления (ремиссии);
    • болезни крови;
    • болезни эндокринной системы;
    • болезни системы кровообращения;
    • бронхиальная астма и другие аллергические заболевания, тяжелые аллергические реакции на пищевые продукты, лекарственные и другие вещества;
    • системная красная волчанка и другие заболевания соединительной ткани;
    • злокачественные новообразования;
    • беременность, период лактации.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано при беременности и в период лактации.

    Особые указания

    Меры предосторожности при применении

    Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразвивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

    Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

    Учитывая возможность возникновения анафилактического шока, необходимо обеспечить медицинское наблюдение за привитыми в течение 30 минут после введения препарата. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии, в том числе адреналином (эпинефрином).

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Сведения отсутствуют.


    Передозировка

    Не установлено.


    Лекарственное взаимодействие

    Препарат можно вводить одновременно (разными шприцами в разные участки тела) с вакциной клещевого энцефалита и вакциной туляремийной. Лицам, полноценно привитым от столбняка, рекомендуется вводить анатоксин ботулинический. Интервал от предшествующих прививок против других инфекций должен быть не менее одного месяца.


    Условия хранения Тетраанатоксин очищенный адсорбированный

    В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

    Срок годности Тетраанатоксин очищенный адсорбированный

    Срок годности - 3 года.

    Условия реализации

    Для лечебно-профилактических учреждений.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв