Технефор, 99mTc фото

    Технефор, 99mTc: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: TECHNEPHOR, 99mTc

    Действующее вещество/Аналог: V09BA03

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Технефор, 99mTc


    Лиофилизат белого цвета в виде порошка или пористой массы.

    1 фл.
    олово II (в виде продуктов взаимодействия олова дихлорида безводного, оксабифор-кислоты и натрия оксабифора) 0.10 мг
    фосфор (в виде оксабифор-кислоты, натрия оксабифора и продуктов их взаимодействия с олова дихлоридом) 1.25 мг

    Готовый препарат - бесцветная, прозрачная.

    1 мл
    технеций 99mTc 85-740 МБк
    олово II (в виде продуктов взаимодействия олова дихлорида безводного, оксабифор-кислоты и натрия оксабифора) 0.02 мг
    фосфор (в виде оксабифор-кислоты, натрия оксабифора и продуктов их взаимодействия с олова дихлоридом) 0.25 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.

    85 - 740 МБк - флаконы (5) - коробки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Радиоизотопный диагностический препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Радиофармацевтическое диагностическое средство

    Фармакологическое действие

    Технефор, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м.

    Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

    Технефор, 99mТс обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органической компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация препарата.


    Фармакокинетика

    После внутривенного введения препарата Технефор, 99m Тс в организм человека фармакокинетнка характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения. Максимальное накопление Технефора,99mТс в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенного количества. На эти же сроки содержание препарата в крови не превышает 6 %.

    Выведение препарата происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества.

    Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета.


    Показания препарата Технефор, 99mTc

    Выявление очагов патологических изменений в скелете различного происхождения и распространенности, в т.ч.:

    • первичные и метастатические злокачественные опухоли;
    • остеомиелит;
    • костно-суставной туберкулез;
    • артриты различного происхождения.

    Режим дозирования

    Приготовление препарата:

    • 5 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 185-740 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
    • перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения реагента.

    Препарат готов к употреблению после полного растворения лиофилизата.

    Вводят внутривенно.

    Вводимая доза: 5 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон рекомендуется использовать для обследования не более 3 больных.

    Исследование проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 3 часа после инъекции препарата, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией Технефора,99mТс. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено.

    Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефор, 99mТс

    Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк
    Яичники 0.004
    Мочевой пузырь 0.039
    Почки 0.024
    Красный костный мозг 0.008
    Скелет 0.071
    Семенники 0.0027
    Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк 0.0025

    Побочное действие

    Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.


    Противопоказания к применению

    • беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата.


    Особые указания

    Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), НРБ -99 и МУ 2.6.1.1892 -04.


    Передозировка

    При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.


    Лекарственное взаимодействие

    При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.


    Условия хранения Технефор, 99mTc

    Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), МУ 2.6.1. 1892-04.


    Срок годности Технефор, 99mTc

    Срок годности: лиофилизата - 1 год с даты изготовления; препарата Технефор ,99m Тс - 5 часов со времени приготовления.

    Условия реализации

    Препарат отпускается только по заявкам в специализированные лечебно-диагностические учреждения.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв