Ультера фото

    Ультера: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: ULTERA

    Действующее вещество/Аналог: A02BC02

    Производитель: EMCURE PHARMACEUTICALS, Inc. (США)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Ультера


    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желто-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые: на поперечном разрезе - ядро от белого до кремового цвета; допускается наличие мраморности.

    1 таб.
    пантопразола натрия тригидрат 23.964 мг,
     что соответствует содержанию (S)-пантопразола 20 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: натрия карбонат - 20 мг, маннитол - 43.838 мг, повидон - 40 мг, кальция стеарат - 3.2 мг.

    Состав изолирующей оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2.75 мг.
    Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) дисперсия 30%, (Эудрагит L30 D-55) - 55.27 мг, натрия гидроксид - 0.225 мг, макрогол - 1.98 мг, тальк - 4.18 мг, титана диоксид - 0.825 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.475 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.103 мг.

    7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
    10 шт. - стрипы (10) - пачки картонные.
    14 шт. - стрипы (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Протонового насоса ингибитор

    Фармакологическое действие

    S-пантопразол натрия - хирально чистый S-энантиомер рацемического пантопразола. S-пантопразол - ингибитор протонного насоса, который угнетает заключительную стадию секреции хлороводородной кислоты путем образования ковалентных связей с двумя участками фермента (Н+/К+-АТФ-азы) париетальных клеток секреторной поверхности желудка. Этот эффект дозозависим и приводит к ингибированию как базальной, так и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Ингибирование (Н+/К+-АТФ-азы) ведет к длительному антисекреторному эффекту, продолжительность которого более 24 часов.


    Фармакокинетика

    Таблетки S-пантопразола покрыты кишечнорастворимой оболочкой, в связи с чем высвобождение активного вещества начинается после того, как препарат покинет желудок. Абсорбция S-пантопразола не зависит от совместного применения с антацидами. Cmax - 1.85±0.66 мкг/мл достигает своего значения через 2.96±0.736 ч. Прием препарата с пищей может замедлить его абсорбцию; при этом показатели Cmax и AUC остаются неизменными. Таким образом, препарат можно принимать независимо от приема пищи. Метаболизируется в печени.T1/2 - 2.341±0.908 ч.


    Показания препарата Ультера

    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
    • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
    • патологические состояния, сопровождающиеся гиперсекрецией желудочного сока (например, синдром Золлингера-Эллисона).

    Режим дозирования

    Внутрь, нельзя разжевывать или делить таблетку. Следует глотать целиком, возможен прием как с пищей, так и без нее.

    Рекомендуемый режим приема Ультеры при язвенной болезни - 20-40 мг/сут.

    У пожилых пациентов, при хронической почечной недостаточности (ХПН) - не более 20 мг/сут.

    Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки - 2 недели, обострении язвенной болезни желудка и при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни - 4-8 недель. При состояниях, сопровождающихся гиперсекрецией желудочного сока, курс лечения может быть достаточно длительным, он зависит от индивидуальных особенностей организма пациента и устанавливается лечащим врачом в зависимости от скорости рубцевания эрозивно-язвенных дефектов и снижения базальной секреции соляной кислоты до пределов физиологической нормы. Исходя из клинического опыта, рекомендуемая начальная доза препарата составляет 20 мг 2 раза в день.

    При синдроме Золлингера-Эллисона уровень базальной секреции соляной кислоты должен быть ниже 10 мэкв/ч для пациентов без хирургического лечения, для этого может понадобиться доза до 120 мг препарата в сутки, и 5 мэкв/ч у пациентов после хирургического лечения.

    При печеночной недостаточности - 20 мг 1 раз в 2 дня.


    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, депрессия.

    Со стороны ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, боль в животе.

    Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, зуд.

    Прочие: слабость, астения, боли в области грудной клетки.


    Противопоказания к применению

    • диспепсия невротического генеза;
    • беременность и период лактации (безопасность и эффективность не установлены);
    • детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность в педиатрии не установлены);
    • гиперчувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью: печеночная недостаточность.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Применение при нарушениях функции печени

    С острожностью при печеночной недостаточности.

    Применение при нарушениях функции почек

    При хронической почечной недостаточности назначают в дозе не более 20 мг/сут.

    Применение у детей

    Противопоказан детям до 18 лет.

    Применение у пожилых пациентов

    У пожилых пациентов назначают в дозе не более 20 мг/сут.

    Особые указания

    Меры предосторожности при применении

    До и после лечения Ультерой обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Специальных исследований, изучающих влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами не проводилось.

    Следует обратить внимание на то, что во время лечения может развиться головокружение, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Лекарственное взаимодействие

    Снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при кислых значениях рН (в т.ч. кетоконазола).


    Условия хранения Ультера

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности Ультера

    Срок годности - 2 года.

    Условия реализации

    По рецепту.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв