Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая фото

    Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: ULTRAVAC LIVE ALLANTOIC INFLUENZA VACCINE

    Код АТХ: J07BB

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая


    Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения в виде аморфной массы белого цвета.

    1 доза (0.5 мл)
    вирус гриппа реассортантный подтипов А/H1N1/ и А/H3N2/ не менее 106.9 ЭИД50
    вирус гриппа реассортантный типа В не менее 106.4 ЭИД50

    Вспомогательные вещества[/i]: стабилизатор М-2 (сахароза - 15 мг, лактоза - 6 мг, глицин - 3 мг, натрия глутамата моногидрат - 3 мг, трометамол - 0.3 мг, натрия хлорид - 0.3 мг, желатин - 3 мг).

    Растворитель: вода д/и - 1 мл.

    0.5 мл (1 доза) - ампулы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) и распылителем-дозатором одноразового использования - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гриппа
    Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

    Фармакологическое действие

    Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета против гриппа типов А и В. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 3 недели после вакцинации и сохраняется 10-12 месяцев.


    Показания препарата Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая

    • активная профилактика гриппа у взрослых без ограничения возраста и у детей с 3 летнего возраста.

    Вакцинация в первую очередь рекомендована лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам по роду профессии имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц: лица старше 60 лет, лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями, часто болеющие ОРЗ; дошкольники, школьники, медицинские работники, работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.


    Режим дозирования

    Вакцинацию проводят однократно в осенне-зимний период ежегодно.

    Вакцину вводят интраназально с помощью распылителя - дозатора (РД). Непосредственно перед началом прививок содержимое ампулы растворяют в 0.5 мл растворителя.

    Вакцина должна растворяться в течение 3 мин. Растворенный препарат - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

    Вакцина вводится в носовые ходы из расчета 0.25 мл в каждое носовое отверстие.

    Для введения однодозовой вакцины используется распылитель-дозатор (РД) одноразового испотльзования.

    Распылитель-дозатор состоит из стерильного шприца со шкалой делений на 40 и 100 единиц (в объемном соотношении шкалы идентичны), стерильной иглы и одной съемной насадки-распылителя для создания мелкодисперсной взвеси.

    Способ применения при вакцинации

    1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем (вода для инъекций) в объеме 0.5 мл комнатной температуры.

    2. Для разведения вакцины наполнить вскрытую ампулу водой из шприца.

    3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0.25 мл (отметка 10 по шкале 40 единиц или отметка 25 по шкале 100 единиц).

    4. Снять иглу и надеть плотно насадку-распылитель.

    5. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть вакцину в носовой ход.

    6. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и заполнить шприц оставшимся в ампуле препаратом (0.25 мл).

    7. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 5.

    Насадку-распылитель вводят на глубину 0.5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый находится в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 мин. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 мин.

    Последующие прививки могут быть проведены любой гриппозной вакциной в осенне-зимний период следующего года в соответствии с Инструкцией по применению препарата.


    Побочное действие

    После вакцинации в течение 4 суток возможны: повышение температуры до 37.5°С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37.5°С не более, чем у 2% привитых. Продолжительность температурной реакции не должна превышать 3 суток.


    Противопоказания к применению

    • острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок (прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления; при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививку проводят после нормализации температуры);
    • хронические заболевания в фазе обострения или декомпенсации;
    • повышенная чувствительность к куриному белку;
    • реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение;
    • иммунодефицитное состояние (первичное), иммуносупрессия;
    • злокачественные новообразования;
    • ринит;
    • беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан при беременности.

    Применение при нарушениях функции печени

    Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации являются противопоказанием для вакцинации.

    Применение при нарушениях функции почек

    Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации являются противопоказанием для вакцинации.


    Применение у детей

    Применяется у детей с 3-х лет.

    Применение у пожилых пациентов

    Возможно применение по показаниям.


    Особые указания

    Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом данных анамнеза. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

    Передозировка

    Данные о передозировке вакцины Ультавак® не предоставлены.

    Лекарственное взаимодействие

    В течение 2 суток после вакцинации не рекомендуется применение любых лекарственных средств, вводимых интраназально.

    Условия хранения Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая

    Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2° до 8°С в сухом и недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9° до 25°С продолжительностью не более 10 сут.

    Срок годности Ультравак® Вакцина гриппозная аллантоисная живая

    Срок годности - 1 год. По истечении срока годности препарат применению не подлежит.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    Контакты для обращений


    НПО МИКРОГЕН АО (Россия)


    115088 Москва, ул. Дубровская 1-я, двлд. 15
    Тел.: (495) 710-37-87

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!