Фамацивир фото

    Фамацивир: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Famacivir

    Действующее вещество/Аналог: J05AB09

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав Фамацивир


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    фамцикловир 250 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 9.6 мг, лактоза безводная - 40 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 33.4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) - 18 мг, магния стеарат - 3.6 мг.

    Состав оболочки: гипролоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 7 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 2 мг, титана диоксид - 1 мг.

    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    фамцикловир 125 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 4.8 мг, лактоза безводная - 20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 16.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) - 9 мг, магния стеарат - 1.8 мг.

    Состав оболочки: гипролоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.5 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 1 мг, титана диоксид - 0.5 мг.

    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатой формы со скругленными краями, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    фамцикловир 500 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 19.2 мг, лактоза безводная - 80 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 10.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 66.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат) - 36 мг, магния стеарат - 7.2 мг.

    Состав оболочки: гипролоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 14 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 4 мг, титана диоксид - 2 мг.

    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    3 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    7 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Противовирусное средство

    Показания препарата Фамацивир

    • инфекции, вызванные Varicella zoster(опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес; для снижения риска возникновения и продолжительности постгерпетической невралгии;
    • инфекции, вызванные Herpes simplex 1 и 2 типов: лечение первичной инфекции, лечение и профилактика обострений хронической инфекции;
    • инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex 1 и 2 типов (лабиальный и генитальный) у пациентов со сниженным иммунитетом.

    Режим дозирования

    Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания (покалывание, зуд и жжение).

    Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster(опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом

    Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Такой способ применения позволяет снизить продолжительность постгерпетической невралгии. В острую фазу заболевания для разрешения кожных проявлений рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг 2 раза в сутки или 750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней.

    Офтальмогерпес, вызванный вирусом Varicella zoster, у пациентов с нормальным иммунитетом

    Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

    Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом

    Рекомендуемая доза составляет 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней.

    Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом:

    • при первичной инфекции генитального герпеса рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней:
    • при рецидивах генитального герпеса назначают 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или 500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов;
    • при рецидивах лабиального герпеса рекомендуемая доза составляет 1500 мг однократно в течение 1 дня или 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня.

    Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальпый герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом

    Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

    Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия), назначают 250 мг 2 раза в сутки. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания. Рекомендуется периодическая оценка возможных изменений течения заболевания через 12 месяцев.

    У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

    Пациенты в возрасте старше 65 лет

    У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией коррекция режима дозирования фамцикловира не требуется.

    Пациенты с нарушениями функции почек

    У пациентов с нарушениями функции почек отмечается уменьшение клиренса пеицикловира. Рекомендуется следующая коррекция режима дозирования, в зависимости от клиренса креатинина

    Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), у пациентов с нормальным иммунитетом

    Режим дозирования Клиренс креатинина, мл/мин Скорректированный режим дозирования
    500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней 60 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней
    40-59 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
    20-39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней
    250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней 40 250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней
    20-39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней
    500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней 40 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
    20-39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 7 дней
    750 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней 40 750 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
    20-39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа
    в течение 7 дней

    Инфекция, вызванная вирусом Varicella zoster(опоясывающий герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом

    Режим дозирования Клиренс креатинина, мл/мин Скорректированный режим дозирования
    500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней 60 500 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней
    40-59 500 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней
    20-39 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней
    <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней

    Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex, у пациентов с нормальным иммунитетом

    Режим дозирования Клиренс креатинина, мл/мин Скорректированный режим дозирования
    Первый эпизод 40 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней
    250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней 20-39 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней
    <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней
    При рецидивах генитального герпеса
    1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня 60 1000 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня
    40-59 500 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня
    20-39 500 мг однократно
    <20 250 мг однократно
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг однократно после сеанса диализа
    125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней 20 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней
    <20 125 мг однократно
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 125 мг после каждого сеанса диализа в течение 5 дней
    500 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов 40 500 мг однократно с последующим применением 3-х доз но 250 мг каждые 12 часов
    20-39 250 мг однократно с последующим применением 3-х доз по 250 мг каждые 12 часов
    <20 250 мг однократно с последующим применением 250 мг через сутки
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг однократно после сеанса диализа
    При рецидивах лабиального герпеса
    1500 мг однократно 60 1500 мг однократно
    40-59 750 мг однократно
    20-39 500 мг однократно
    <20 250 мг однократно
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг однократно после сеанса диализа
    750 мг 2 раза в сутки 60 750 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня
    40-59 750 мг однократно
    20-39 500 мг однократно
    <20 250 мг однократно
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг однократно после сеанса диализа

    Для профилактики обострений рецидивирующей инфекции, вызванной вирусом Herpes simplex (супрессивная терапия)

    Режим дозирования Клиренс креатинина, мл/мин Скорректированный режим дозирования
    250 мг 2 раза в сутки ≥ 40 250 мг 2 раза в сутки
    20-39 125 мг 2 раз в сутки
    <20 125 мг 1 раз в сутки
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 125 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней

    Инфекция, вызванная вирусом Herpes simplex (лабиальный или генитальный герпес), у пациентов со сниженным иммунитетом

    Режим дозирования Клиренс креатинина, мл/мин Скорректированный режим дозирования
    500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней ≥ 40 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней
    20-39 500 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    <20 250 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней
    Пациенты, находящиеся на гемодиализе 250 мг после каждого сеанса диализа в течение 10 дней

    Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе

    Поскольку после проведения 4-часового гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается на 75 %, фамцикловир следует принимать сразу после процедуры гемодиализа. Рекомендуемая доза составляет 250 мг (для пациентов с опоясывающим герпесом) и 125 мг (для пациентов с генитальным герпесом).

    Пациенты с нарушениями функции печени

    Для пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степеней тяжести коррекция дозы препарата не требуется.

    Пациенты негроидной расы

    Эффективность однодневного приема фамцикловира в дозе 1000 mi- 2 раза в сутки для лечения рецидива генитального герпеса у иммунокомпетентных пациентов негроидной расы не превышала таковую для плацебо. Клиническая значимость режимов дозирования фамцикловира для лечения как рецидивов генитального герпеса (в течение 2 или 5 дней), так и других инфекционных поражений, вызванных вирусами Varicella zoster и Herpes simplex, неизвестна.


    Побочное действие

    Частота развития нежелательных реакций представлена согласно классификации ВОЗ:очень часто (>1/10 случаев), часто (>1/100 и <1/10 случаев), нечасто (>1/1 000 и <1/100 случаев), редко (>1/10 000 и <1/1 000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев).

    Нежелательные реакции, которые были отмечены в постмаркетинговом периоде применения фамцикловира и частота развития которых не может быть подсчитана по доступным данным, имеют обозначение "частота неизвестна".

    Со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения.

    Нарушения психики: нечасто - спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов): редко - галлюцинации.

    Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение: нечасто - сонливость (преимущественно у пожилых пациентов).

    Со стороны сердца: редко - учащенное сердцебиение.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение концентрации билирубина и активности «печеночных» трансамипаз; редко - холестатическая желтуха.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек (отек лица, век, периорбитальной области, глотки), крапивница; частота неизвестна -тяжелые кожные реакции (в том числе многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). лекоцитокластический васкулит (аллергический).

    Прочие: часто - повышенная потливость; очень редко - лихорадка.

    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


    Противопоказания к применению

    • повышенная чувствительность к фамцикловиру или другим компонентам препарата;
    • повышенная чувствительность к пенцикловиру;
    • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    С осторожностью

    Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушением функции почек, для которых может потребоваться коррекция режима дозирования.

    Специальных предосторожностей у пожилых пациентов и у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется. Опыт применения фамцикловира у пациентов с тяжелыми (декомпенсированными) нарушениями функции печени отсутствует.

    Эффективность и безопасность фамцикловира у детей не изучалась, поэтому его применение у этой категории пациентов не рекомендуется, если только потенциальная польза терапии не превышает возможный риск осложнений.


    Условия хранения Фамацивир

    В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности Фамацивир

    Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия реализации

    По рецепту.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв