Феломика: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Латинское название: Felomika
Код АТХ: L04AA06
Производитель: ИЗВАРИНО ФАРМА, ООО (Россия)
Рецептурное: Нет
Оцените материал:Форма выпуска, упаковка и состав
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
1 таб. | |
микофенолат натрия | 192.4 мг, |
что соответствует содержанию микофеноловой кислоты | 180 мг |
Вспомогательные вещества[/i]: полиэтиленгликоль (макрогол) - 40 мг, повидон - 57.5 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 13.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.25 мг, магния стеарат - 3.25 мг.
Состав оболочки таблетки: гипромеллозы фталат - 42 мг; титана диоксид - 2.68 мг; краситель железа оксид желтый - 0.12 мг; триэтилцитрат - 4.2 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (15) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (25) - пачки картонные.
30 шт. - банки (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
60 шт. - банки (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки (1) - пачки картонные.
120 шт. - банки (1) - пачки картонные.
150 шт. - банки (1) - пачки картонные.
250 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа: Иммунодепрессивное средство
Фармакологическое действие
Иммунодепрессивное средство. Механизм действия связан с ингибированием синтеза гуанозиновых нуклеотидов посредством селективного подавления инозинмонофосфатдегидрогеназы. Вследствие этого происходит подавление пролиферации T- и B-лимфоцитов, причем в значительно большей степени, чем других клеток, поскольку пролиферация лимфоцитов зависит в основном от синтеза de novo.Показания препарата
Профилактика отторжения трансплантата у больных с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином и ГКС.Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Взрослым внутрь по 720 мг 2 раза/сут.
Побочное действие
При сочетании с циклоспорином и ГКС очень часто - лейкопения и диарея.
Возможны лимфомы, немеланомные карциномы кожи, цитомегаловирусная инфекция, кандидоз, инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к микофеноловой кислоте, микофенолату натрия, микофенолату мофетила.Применение при беременности и кормлении грудью
Лечение можно начинать только после получения отрицательного результата теста на беременность.
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения микофеноловой кислоты при беременности не проводилось, поэтому применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на фоне проведения лечения и в течение 6 недель после его окончания.
Применение у детей
Эффективность и безопасность применения микофеноловой кислоты у детей не изучена.Особые указания
Лечение должны проводить квалифицированные врачи, имеющие опыт ведения больных в отделении трансплантологии.
Не рекомендуется назначать пациентам с врожденной недостаточностью гипоксантин-гуанин-фосфофиброзил-трансферазы (например, при синдромах Леша-Нихена и Келли-Сигмиллера).
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения.
При проведении терапии иммунодепрессантами повышен риск развития инфекционных заболеваний (в т.ч. оппортунистических инфекций), злокачественных новообразований (в т.ч. лимфом и заболеваний кожи).
В период лечения следует регулярно проводить анализ периферической крови. При развитии нейтропении (абсолютное число нейтрофилов менее 1500/мкл) лечение микофеноловой кислотой целесообразно прервать или прекратить.
В период лечения микофеноловой кислотой следует избегать вакцинации живыми аттенуированными вакцинами.
Эффективность и безопасность применения микофеноловой кислоты у детей не изучена.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!