Ферроцин: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Форма выпуска, упаковка и состав Ферроцин

Таблетки	1 таб.
калий-железо гексацианоферрат	500 мг

2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные.
500 шт. - банки темного стекла.
1000 шт. - банки темного стекла.

Клинико-фармакологическая группа: Комплексообразующий препарат
Фармако-терапевтическая группа: Комплексообразующее средство

Фармакологическое действие

Комплексообразующес соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.

Фармакокинетика

Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.

Показания препарата Ферроцин

• интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана);
• профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в ЖКТ с продуктами питания.

Режим дозирования

Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет - по 2 таб. 3 раза/сут, принимают ежедневно, курс лечения - до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет - по 1 таб. 3 раза/сут, в течение 5-10 дней.

Побочное действие

Аллергические реакции, запоры и диарея.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Применение у детей

Применение возможно с 3-х лет согласно режиму дозирования.

Лекарственное взаимодействие

Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.

Условия хранения Ферроцин

Хранить препарат в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности Ферроцин

Срок годности - 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

По заявкам в специализированные учреждения.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!