Фибро-Вейн фото

    Фибро-Вейн: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Fibro-Vein

    Код АТХ: C05BB04

    Производитель: HAMELN PHARMACEUTICALS, GmbH (Германия)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.

    1 мл
    натрия тетрадецил сульфат 2 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: бензиловый спирт 20 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат 7.5 мг, калия дигидрофосфат 1 мг, натрия гидроксид до pH 7.65-7.75, вода д/и до 1 мл.

    5 мл - флаконы (10) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Препарат для склерозирования варикозно расширенных вен
    Фармако-терапевтическая группа: Веносклерозирующее средство

    Фармакологическое действие

    Веносклерозирующее средство. Обладает поверхностно-активными тромбообразующими свойствами. При введении в вены вызывает тромбообразование с последующей организацией тромба и его срастанием со стенкой сосуда. Не оказывает заметного влияния на функции ЦНС и периферической нервной системы, сердечно-сосудистой системы, функции печени и почек, биохимические показатели крови. При попадании в периваскулярные ткани оказывает раздражающее действие.

    Показания препарата

    Консервативная склеротерапия при начальных и неосложненных формах умеренно выраженного варикозного расширения поверхностных вен нижних конечностей при установленной хорошей проходимости глубоких и коммуникативных вен, а также при рассыпном типе варикозного поражения, когда оперативное удаление всех варикозных участков практически невыполнимо.

    Склеротерапия отключенных варикозных притоков подкожных вен в составе комплексного лечения или в послеоперационном периоде.

    Варикозное расширение вен пищевода.

    Кожные бугорчатые ангиомы у детей, липомы, кисты сальных желез.


    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Индивидуальный, в зависимости от показаний.

    Побочное действие

    Местные реакции: гиперемия, жжение, болезненность, пигментация, интраварикозная гематома в месте введения, восходящий флебит с или без сопутствующего перифлебита.

    Системные реакции: головная боль, тошнота, рвота, аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, лихорадка, анафилактический шок), тромбоз легочных вен, системные инфекции (вследствие некроза кожи в месте инъекции).

    При случайном в/а введении - облитерация приводящего сосуда (вплоть до необходимости проведения ампутации конечности), тромбоэмболии (даже через 4 мес после процедуры); при паравенозном - развитие некроза мягких тканей и системной инфекции.


    Противопоказания к применению

    Острый тромбоз и непроходимость глубоких вен голени и бедра, сопутствующий острый тромбофлебит, обширное и выраженное варикозное расширение вен (в т.ч. глубоких) с недостаточностью клапанов, варикоз на фоне новообразований органов брюшной полости и малого таза, мигрирующие флебиты, облитерирующий эндартериит, флебосклероз, лихорадка, аллергические заболевания и состояния, флегмона, сахарный диабет, токсический тиреотоксикоз, бронхиальная астма, онкологические заболевания, острые инфекции, туберкулез, сепсис, нарушение клеточного состава крови, острые респираторные или кожные заболевания, общие заболевания, требующие соблюдения постельного режима, болезни сердца с явлениями декомпенсации, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к натрия тетрадецилсульфату.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Особые указания

    Склерозирование вен проводят с осторожностью, при абсолютной уверенности в проходимости глубоких и коммуникативных вен нижних конечностей и в присутствии врача, имеющего опыт проведения склеротерапии.

    Следует избегать экстравазального (паравенозного) и в/а введения.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!