Флупентиксол-натив фото

    Флупентиксол-натив: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Flupentixol-nativ

    Код АТХ: N05AF01

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - ядро белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    флупентиксола дигидрохлорид 0.584 мг,
     что соответствует содержанию флупентиксола 0.5 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: лактозы моногидрат - 27.866 мг, крахмал картофельный - 55.4 мг, желатин - 2.4 мг, тальк - 6.3 мг, магния стеарат - 0.45 мг.

    Пленочная оболочка: Опадрай розовый 03В240022 - 4.65 мг (гипромеллоза 62.5%, титана диоксид - 28.95%, макрогол 6.25%, краситель железа оксид красный - 0.2%, краситель железа оксид желтый - 0.09%, краситель железа оксид черный - 0.02%).

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
    20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    50 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
    100 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Антипсихотический препарат (нейролептик)
    Фармако-терапевтическая группа: Антипсихотическое (нейролептическое) средство

    Фармакологическое действие

    Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, а также активирующее, антидепрессивное и анксиолитическое действие. Проявление эффектов флупентиксола зависит от его дозы.

    Полагают, что антипсихотическое действие нейролептиков обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантенов обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.

    В отличие от флупентиксола гидрохлорида, флупентиксол деканоат является депо формой, его действие сохраняется в течение 2-4 недель.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь Cmax флупентиксола в плазме достигается через 3-6 ч. Биодоступность составляет около 40%.

    Флупентиксол и цис-(Z)-флупентиксола деканоат незначительно проникают через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Метаболиты не обладают нейролептической активностью.

    После в/м введения флупентиксола деканоат подвергается ферментативному расщеплению на активный компонент цис-(Z)-флупентиксол и декановую кислоту. Cmax цис-(Z)-флупентиксола в сыворотке достигается к концу первой недели после инъекции.

    При приеме внутрь биологический T1/2 составляет примерно 35 ч.

    Выводится флупентиксол в виде метаболитов, главным образом, через кишечник и частично почками.


    Показания препарата

    Для применения в дозах до 3 мг/сут: депрессия легкой и средней степени с тревогой, астенией и отсутствием инициативы; хронические невротические расстройства с тревогой, депрессией и апатией; психосоматические нарушения с астеническими реакциями; острая и ситуационно обусловленная тревога, стрессовые состояния, при которых не требуется седативный/снотворный эффект (особенно при подозрении, что пациент предрасположен к злоупотреблению транквилизаторами).

    Для применения в дозах 3-40 мг/сут: психотические состояния с преобладанием галлюцинаций, параноидного бреда и нарушений мышления, сопровождающиеся также апатией, анергией и аутизмом.

    Для применения в дозах 40-150 мг/сут: острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения), резистентные к терапии; алкогольный абстинентный синдром.


    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Дозу, частоту и длительность применения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.

    При приеме внутрь суточная доза варьирует от 1 мг до 40 мг в 1-3 приема.

    При в/м введении разовая доза варьирует от 20 мг до 200 мг с интервалом 2-4 нед.


    Побочное действие

    Со стороны ЦНС: возможны транзиторная бессонница (особенно после предшествующего лечения нейролептиками с седативным действием), седативное действие (при применении в высоких дозах), экстрапирамидные нарушения (преимущественно в начале лечения); редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия.

    Со стороны пищеварительной системы: возможны транзиторные изменения функциональных тестов печени.


    Противопоказания к применению

    Острая алкогольная интоксикация, острая интоксикация барбитуратами, опиоидными анальгетиками, коматозные состояния, ЗНС, центральная гипертермия в анамнезе, нарушения функции печени, нарушения функции почек, токсический агранулоцитоз в анамнезе, паркинсонизм, острые лихорадочные состояния, повышенная чувствительность к нейролептикам тиоксантеновой структуры.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Флупентиксол и его активный метаболит в незначительных количествах проникают через плацентарный барьер, в небольших концентрациях выделяются с грудным молоком. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при нарушениях функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при нарушениях функции почек.

    Особые указания

    Не следует применять флупентиксол в недостаточно высоких дозах у пациентов в состоянии возбуждения или гиперактивности.

    С осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом, сердечно-сосудистыми заболеваниями.

    При развитии ЗНС следует немедленно прекратить применение флупентиксола и начать неотложную симптоматическую терапию.

    В случае предшествующей терапии нейролептиками с седативным действием их прием следует прекращать постепенно.

    При длительном применении флупентиксола в повышенных дозах необходимо проводить регулярное обследование состояния пациента с целью перехода на лечение с использованием меньших доз.

    В период лечения флупентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.

    Флупентиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Хотя в большинстве случаев препарат не вызывает седативного эффекта, необходимо учитывать возможность его влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

    При применении флупентиксола (особенно в начале лечения) следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности до определения индивидуальной реакции.


    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении флупентиксол усиливает эффекты лекарственных средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС, а также этанола; может потенцировать действие средств для наркоза.

    При одновременном применении возможно уменьшение и полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина и средств с аналогичным механизмом действия.

    При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.

    При одновременном применении с лития карбонатом возможно развитие экстрапирамидных нарушений; с метоклопрамидом, пиперазином - повышается риск развития экстрапирамидных расстройств.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!