Целлекс® фото

    Целлекс®: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: CELLEX

    Производитель: Компания ДЕКО, ООО (Россия)

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:
    Целлекс®

    Форма выпуска, упаковка и состав Целлекс®


    Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтый, без запаха или со специфическим запахом; допускается опалесценция; допускается наличие отдельных нитей коагулята.

    1 мл
    целлекс® субстанция-раствор (замороженный, в пересчете на белок*) 0.1 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: глицин - 3.75 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 2.99 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.47 мг, натрия хлорид - 5.85 мг, вода д/и - до 1 мл.

    * Состав на 1 мл.
    Активное вещество: полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней активное вещество в пересчете на общий белок 0.9-2.4 мг (номинальное содержание общего белка 1.65 мг на 1 мл субстанции).
    Вспомогательные вещества: глицин - 3.75 мг, 0.1М раствора динатрия гидрофосфата - до pH 7.8 (около 0.8 мг сухого вещества), натрия хлорид - 5.85 мг, полисорбат 80 - 0.005 мг, вода очищенная - до 1 мл.

    1 мл - ампулы темного стекла (1) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
    1 мл - ампулы темного стекла (1) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
    1 мл - ампулы темного стекла (2) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
    1 мл - ампулы темного стекла (2) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
    1 мл - ампулы темного стекла (5) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
    1 мл - ампулы темного стекла (5) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (1) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (1) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (2) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (2) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (5) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) - пачки картонные.
    2 мл - ампулы темного стекла (5) в комплекте со стерильным шприцевым фильтром - упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство

    Фармакологическое действие

    Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов - факторов роста, факторов дифференцировки нервных клеток в препарате обуславливает его прямое нейрорепаративное действие, за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров, с торможением спиловера возбуждающих аминокислот.

    Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшение числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии.

    Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями центральной и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановлением двигательной, чувствительной и когнитивной функций.

    Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата.


    Фармакокинетика

    Сложный состав препарата Целлекс®, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных белков и полипептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.


    Показания препарата Целлекс®

    Цереброваскулярные болезни:

    • острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.

    Режим дозирования

    Взрослым препарат назначают в дозе 0.1-0.2 мг 1 раз/сут п/к в течение 10 дней в зависимости от тяжести состояния больного. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Исследования по применению препарата в детской практике не проводились.

    Правила введения раствора

    Препарат вводиться п/к через стерильный шприцевый фильтр, входящий в комплект.

    Для введения набирают необходимое количество препарата Целлекс® в шприц, снимают иглу, затем надевают на шприц стерильный стерильный шприцевой фильтр с диаметром пор 0.22 мкм. Берут новую иглу и надевают ее на стерильный шприцевой фильтр. Препарат готов к применению.


    Побочное действие

    Могут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.


    Противопоказания к применению

    • эпилепсия;
    • маниакальный психоз;
    • продуктивный бред;
    • делирий;
    • возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Отсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.


    Применение у детей

    Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

    Особые указания

    С особой осторожностью назначается при артериальной гипертензии злокачественного течения в стадии декомпенсации; симпато-адреналовых кризах по типу панических атак; выраженных тревожно-депрессивных расстройствах.

    При беременности действие препарата не изучено.

    Препарат не содержит прионовых инфекций и вирусов.

    Меры предосторожности при применении

    Следует с осторожностью назначать препарат при наличии в анамнезе аллергических реакций на препараты белково-пептидной природы.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В настоящее время не имеется данных о влиянии препарата Целлекс® на способность к управлению автомобилем и работы с механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.


    Передозировка

    В настоящее время случаев передозировки препарата Целлекс® не отмечено.

    Лекарственное взаимодействие

    При совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна.

    Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков.


    Условия хранения Целлекс®

    Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 8°С.

    Не применить по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Срок годности Целлекс®

    Срок годности - 1 год.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    Контакты для обращений


    ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)


    115419 Москва, 2-й Рощинский пр-д 8
    Тел.: (495) 796-94-33
    Факс: (495) 796-94-34

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв