Элрокс фото

    Элрокс: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Elrox

    Действующее вещество/Аналог: J01FA06

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; цвет на изломе - белый или почти белый.

    1 таб.
    рокситромицин 100 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кроскармеллоза натрия, целлюлоза микрокристаллическая, метилпарабен, пропилпарабен.

    Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты, триэтилцитрат, тальк, гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, бриллиантовый голубой лак FCF.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов
    Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, макролид

    Фармакологическое действие

    Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Механизм действия обусловлен нарушением внутриклеточного синтеза белка микроорганизмов. При низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие, при высоких - бактерицидное.

    Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus aureus; в отношении грамотрицательных бактерий: Moraxella catarrhalis.

    Рокситромицин активен также в отношении Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp.

    Активность рокситромицина в отношении Haemophilus influenzae выражена в меньшей степени, чем у эритромицина.

    Малоактивен в отношении Mycoplasma hominis.

    К рокситромицину устойчивы Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Acinetobacter spp.


    Фармакокинетика

    После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Определяется в сыворотке крови уже через 15 мин. Более стабилен в кислой среде желудка, чем другие макролиды. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Cmax в плазме крови достигается через 1.5-2 ч. Css в плазме крови при приеме 150 мг 2 раза/сут достигается через 2-4 сут и составляет 9.3 мг/л, при приеме 300 мг 1 раз/сут - 10.9 мг/л.

    Рокситромицин хорошо проникает в ткани, особенно в легкие, миндалины и простату, а также внутрь нейтрофилов и моноцитов, стимулируя их фагоцитарную активность. Связывание с белками плазмы составляет 96%, уменьшается при увеличении концентрации рокситромицина свыше 4 мг/л. С грудным молоком выводится менее 0.05% принятой дозы.

    Частично метаболизируется в печени, более половины активного вещества выводится с калом в неизмененном виде, около 12% выводится почками и около 15% легкими. T1/2 у взрослых с нормальной функцией почек составляет 10.5 ч при кратности приема 1-2 раза/сут.


    Показания препарата

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами, в т.ч. инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, негонококковые уретриты.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Внутрь взрослым - по 150 мг 2 раза/сут (каждые 12 ч) или 300 мг 1 раз/сут за 15 мин до еды или натощак.

    Для пациентов с печеночной недостаточностью доза составляет 150 мг каждые 24 ч.

    Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуемая доза составляет 150 мг каждые 24 ч.

    Для детей суточная доза составляет 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, разделенная на 2 приема.


    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, анорексия, метеоризм, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ в крови (чаще у пациентов старше 65 лет); редко - нарушения функции печени, холестатический гепатит, панкреатит.

    Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактоидные реакции, отек языка, общие отеки, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии.

    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: редко - кандидоз.

    Прочие: редко - общее недомогание, тиннит, нарушения вкуса и/или обоняния.


    Противопоказания к применению

    Тяжелые нарушения функции печени, одновременное применение алкалоидов спорыньи с сосудосуживающим эффектом, повышенная чувствительность к рокситромицину и другим макролидам (включая эритромицин).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения рокситромицина при беременности и в период лактации не проведено.

    Рокситромицин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

    В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и эмбриотоксического действия, отрицательного влияния на фертильность.


    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. С осторожностью применяют у пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции почек.

    Применение у детей

    Применение возможно согласно режиму дозирования.

    Особые указания

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции печени и почек.

    При развитии суперинфекции или псевдомембранозного колита рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию.

    С осторожностью применять одновременно с терфенадином и астемизолом.

    В экспериментальных исследованиях не выявлено канцерогенного действия.


    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление антикоагулянтного действия.

    При одновременном применении с препаратами спорыньи, эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами возможно развитие эрготизма вплоть до некроза тканей конечностей.

    При одновременном применении с дигоксином увеличивается абсорбция дигоксина.

    При одновременном применении возможно небольшое повышение концентраций мидазолама и триазолама в плазме крови.

    При одновременном применении с теофиллином возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

    Нельзя исключить возможность повышения концентраций в плазме крови цизаприда, астемизола, терфенадина при их одновременном применении с рокситромицином.

    При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации в крови и токсического действия циклоспорина.

    При одновременном применении с этамбутолом отмечается синергизм в отношении Mycobacterium avium.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв