Церулоплазмин фото
    Отсутствует в аптеках

    Церулоплазмин: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Ceruloplasmin

    Действующее вещество/Аналог: Церулоплазмин Ceruloplasmin

    Код АТХ: B05AA02 Прочие белковые фракции плазмы

    Производитель: Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Для крови

    Оцените материал:
    Церулоплазмин


    Состав


    Гликопротеид α-глобулина меди, содержащий 100 мг церулоплазмина.


    Форма выпуска


    Церулоплазмин выпускается в форме лиофилизированного порошка ярко-голубого цвета. Лиофилизат предназначен для приготовления инф. раствора, в ампулах по 100 мг порошка. В коробке 5 или 10 ампул, упаковка укомплектована ампульным ножом.


    Фармакологическое действие


    Стимулирующее метаболизм.


    Фармакодинамика и фармакокинетика


    Препарат белковой природы, способен стимулировать гемопоэз, уменьшать интоксикацию и способствовать иммунологической коррекции. Являясь медьсодержащим белком плазмы играет роль в метаболизме, в прооксидантно- антиоксидантных реакциях.


    Кровь на церулоплазмин исследуется в лабораторных условиях, что позволяет определить состояние обменных процессов меди в организме, выявить её выраженный дефицит. Норма в крови Церулоплазмина у мужчин — 0,15-0,30 г/л, у женщин – 0,16-0,45 г/л.


    Показания к применению Церулоплазмина


    • интоксикация;
    • анемия (различного происхождения, в т.ч. в предоперационную подготовку ослабленным пациентам);
    • лейкопения;
    • кахексия;
    • массивные и умеренные кровопотери (например, при хирургических вмешательствах);
    • острый либо хронический остеомиелит.

    В составе комплексной терапии


    При онкологических заболеваниях.


    В послеоперационный период


    При гнойно-септических осложнениях.


    Внимание!


    Основными показаниями к сдаче анализа крови на церулоплазмин являются:


    • гепатоцеребральная дистрофия;
    • микроцитарная гипохромная железодефицитная анемия, не реагирующая на терапию препаратами железа;
    • заболевания печени, нейродегенеративные признаки, нарушения формирования соединительной ткани у детей.


    Противопоказания


    • противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к белковым препаратам;
    • период лактации, І триместр беременности;
    • дети до 6 мес.


    Церулоплазмин, инструкция по применению (способ и дозировка)


    Применять в/в капельно в условиях стационарного лечения, скорость введения 30 капель в минуту.


    Приготовление инф. раствора


    Содержимое ампулы необходимо растворить в 0,9-процентном растворе натрия хлорида (объем 200 мл).


    Схема лечения для онкологически больных


    В предоперационной период суточная доза Церулоплазмина составляет 1,5-2,0 мг /кг. Курс лечения обычно включает 7-10 внутривенных введений, которые проводятся каждый день либо раз в 2 дня, по указанию врача, приняв во внимание состояние больного.


    При кровопотерях в послеоперационный период


    Разовая доза должна определяться в зависимости от величины кровопотери:


    • при умеренной кровопотере — от 1,5 мг/кг;
    • при массивной – не более 6 мг/кг.

    Терапия обычно включает ежедневные инфузии на протяжении 7-10 дней.


    Химио- и радиотерапия


    Суточная доза: 4-6 мг/кг, курс лечения обычно включает 10-14 в/в инфузий (по 3 в неделю).


    Гемобластоз


    Суточная доза: 1,5-3,0 мг/кг, курс лечения обычно включает 7-10 ежедневных в/в инфузий.


    Острый остеомиелит


    Суточная доза: 2,5 мг/кг, стандартный курс лечения состоит из 5 в/в инфузий, которые проводятся ежедневно либо через день.


    Хронический остеомиелит


    Суточная доза: 5 мг/кг, курс лечения включает 2-3 в/в введений, которые проводятся ежедневно либо через день, затем терапию продолжают, понижая дозировку до 2,5 мг/кг для последующих 3-7 инфузий.


    Побочные действия


    В первые дни терапии могут наблюдаться такие нежелательные реакции как: приливы к лицу, озноб, беспричинное возникновение тошноты, повышение температуры, кожные высыпания.

    В случае побочных реакций рекомендовано:

    • снижение дозы препарата;
    • уменьшение скорости введения;
    • отмена препарата.

    Передозировка


    Прежде не было зарегистрировано случаев применения сверхдоз Церулоплазмина.


    Взаимодействие


    Нет данных.


    Условия хранения Церулоплазмин


    Рекомендованный температурный режим: 2–8 °C.


    Храните в недоступном для несовершеннолетних месте.


    Срок годности Церулоплазмин


    Годен в течение 2 лет.


    Условия продажи


    Относиться к препаратам, продающимся по рецепту.

    Особые указания


    У пациентов с измененной реактивностью может развиться анафилактический шок, потому при введении Церулоплазмина должен быть постоянный контроль состояния пациентов и доступ к средствам противошоковой терапии. Применение препарата должно сопровождаться регистрацией в учетных формах: наименования, номера и серии, даты изготовления и введения препарата, а также побочные реакции.


    Детям


    Скорость в/в введения: 40-50 капель в минуту. Дозировка в зависимости от возраста отличается:


    • 0,5-1 год — 50 мг (на 100 мл приготовленного раствора);
    • 1 -12 лет – ≤100 мг;
    • 13-18 лет – ≤ 200 мг.

    Длительность лечения


    • профилактика и/или лечение постгеморрагической анемии: вводить в течение 2 дней перед операцией, а также интраоперационно и на 2-10 сутки послеоперационного периода;
    • гнойно-септические осложнения, анемии: ежедневные инфузии 7-10 дней в комплексе с антибактериальной терапией;
    • с онкологическими заболеваниями: при радиационной анемии вводить 1 раз в неделю параллельно радиотерапии, при токсической анемии в дни проведения химиотерапии.


    При беременности и лактации


    Может использоваться только во II и III триместре беременности в составе комплексного лечения при различных анемиях. С препаратами железа дополнительно назначают по 100 мг Церулоплазмина ежедневно для в/в капельного введения (курс — 5 дней).


    Цена Церулоплазмина, где купить


    Упаковка из 5 ампул Церулоплазмина в среднем стоит 1400 рублей.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!