- лечение и профилактика бактериальной дизентерии, вызванной Shigella flexneri сероваров 1, 2, 3, 4, 6 и Shigella sonnei.
- гиперчувствительность к компонентам препарата.
- тщательно мыть руки;
- обработать колпачок спиртсодержащим раствором;
- снять колпачок, не открывая пробки;
- не класть пробку внутренней поверхностью на стол или другие предметы;
- не оставлять флакон открытым;
- вскрытый флакон хранить только в холодильнике.

Бактериофаг дизентерийный поливалентный: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Латинское название: BACTERIOPHAGE DYSENTERICUM POLYVALENTUS
Код АТХ: V03A
Производитель: НПО МИКРОГЕН, AO (Россия)
Рецептурное: Нет
Предназначение: Антибактериальные
Оцените материал:Форма выпуска, упаковка и состав Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Раствор для приема внутрь и ректального введения | 1 фл. |
бактериофаг дизентерийный | 20 мл |
20 мл - флаконы стеклянные (4) - пачки картонные.
20 мл - флаконы стеклянные (10) - пачки картонные.
Раствор для приема внутрь и ректального введения | 1 фл. |
бактериофаг дизентерийный | 100 мл |
100 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антибактериальный препарат
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-бактериофаг
Фармакологическое действие
Препарат вызывает специфический лизис бактерий возбудителей бактериальной дизентерии.Показания препарата Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Важным условием эффективной фаготерапии является предварительное определение фагочувствительности возбудителя.
Режим дозирования
Препарат предназначен для приема внутрь и ректального введения. Для лечения препарат принимают внутрь 3 раза в день натощак за 1 ч до приема пищи с первого дня заболевания в течение 7-10 дней.
Рекомендуемые дозировки препарата
Возраст | Доза на 1 прием (мл) | |
перорально | ректально | |
0-6 мес | 5 | 10 |
6-12 мес | 10-15 | 20 |
от 1 года до 3 лет | 15-20 | 20-30 |
от 3 до 8 лет | 20-30 | 30-40 |
от 8 лет и старше | 30-40 | 50-60 |
При дизентерии, характеризующейся слабовыраженным колитическим синдромом, и в период реконвалесценции рекомендуется сочетание двукратного приема внутрь с однократным ректальным введением разовой возрастной дозы препарата в виде клизмы после опорожнения кишечника.
В профилактических целях препарат рекомендуется применять во время групповых заболеваний в организованных коллективах и семьях. Оптимальная схема использования - ежедневный прием разовой возрастной дозы. Продолжительность приема препарата определяется условиями эпидситуации.
Побочное действие
Не установлено.Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение данного медицинского препарата при беременности и в период кормления грудью возможно при наличии инфекций, вызванных фагочувствительными штаммами бактерий (по рекомендации врача).
Применение у детей
Применяется по показаниям.
Особые указания
При помутнении препарат не применять!
Вследствие содержания в препарате питательной среды, в которой могут развиваться бактерии из окружающей среды, вызывая помутнение препарата, необходимо при вскрытии флакона соблюдать следующие правила:
При использовании малых доз (2-8 капель) препарат необходимо отбирать стерильным шприцем в объеме 0,5-1мл.
Препарат из вскрытого флакона при соблюдении условий хранения, вышеперечисленных правил и отсутствии помутнения может быть использован в течение всего срока годности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Отсутствуют.
Передозировка
Не установлена.Лекарственное взаимодействие
Применение препарата возможно в сочетании с другими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками.
Условия хранения Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С.
Условия транспортировки
В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25°С не более 1 месяца.
Срок годности Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Срок годности - 2 года.Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!