Пазер фото

    Пазер: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Paser

    Код АТХ: J04AA01

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Гранулы с замедленным высвобождением для приготовления суспензии для приема внутрь 1 пак.
    натрия пара-аминосалицилат 4 г

    6.48 г - пакетики (30) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Противотуберкулезный препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Противотуберкулезное средство

    Фармакологическое действие

    Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.


    Фармакокинетика

    Абсорбция высокая. При воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость в умеренной степени. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях. Подвергается метаболизму. 50% дозы определяется в моче в виде ацетилированного производного. T1/2 - 30 мин. Общий клиренс зависит как от скорости метаболизма, так и от выведения почками.

    Показания препарата

    Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза/сут. Для детей - 150-300 мг/кг/сут, частота приема 3-4 раза/сут.

    Побочное действие

    Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.

    Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

    В единичных случаях: психозы.

    При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.


    Противопоказания к применению

    Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

    Применение при нарушениях функции печени

    Противопоказан при печеночной недостаточности, гепатите, циррозе печени. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций печени.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказан при почечной недостаточности. С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек.

    Особые указания

    Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.

    С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.

    В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.


    Лекарственное взаимодействие

    Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.

    Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.

    Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!