Панкреатин-ЛекТ фото

    Панкреатин-ЛекТ: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Pancreatin-LekT

    Код АТХ: A09AA02

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1 таб.
    панкреатин 90 мг,
     с ферментативной активностью:
     липазы не менее 3 500 ЕД
     амилазы не менее 3 500 ЕД
     протеаз 200 ЕД

    Вспомогательные вещества[/i]: кальция стеарат, лактоза, повидон низкомолекулярный, целлюлоза микрокристаллическая.

    Состав кишечнорастворимой оболочки: макрогол 6000, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, полисорбат-80, тальк, краситель азорубин, титана диоксид.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
    60 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Ферментный препарат
    Фармако-терапевтическая группа: Пищеварительное ферментное средство

    Фармакологическое действие

    Ферментное средство. Содержит панкреатические ферменты - амилазу, липазу и протеазы, которые облегчают переваривание углеводов, жиров и белков, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке. При заболеваниях поджелудочной железы компенсирует недостаточность ее внешнесекреторной функции и способствует улучшению процесса пищеварения.


    Фармакокинетика

    Фармакокинетика панкреатина не изучена.

    Показания препарата

    Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. при хроническом панкреатите, муковисцидозе).

    Хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии).

    Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни.

    Подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.


    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Доза (в пересчете на липазу) зависит от возраста и степени недостаточности функции поджелудочной железы. Средняя доза для взрослых - 150 000 ЕД/сут. При полной недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы - 400 000 ЕД/сут, что соответствует суточной потребности взрослого человека в липазе.

    Максимальная суточная доза составляет 15 000 ЕД/кг.

    Детям в возрасте до 1.5 лет - 50 000 ЕД/cут; старше 1.5 лет - 100 000 ЕД/сут.

    Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и даже лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).


    Побочное действие

    При применении в средних терапевтических дозах побочное действие наблюдается менее, чем в 1%.

    Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота. Причинно-следственная связь развития этих реакций с действием панкреатина не установлена, т.к. указанные явления относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы.

    Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожные проявления.

    Со стороны обмена веществ: при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, в чрезмерно высоких дозах - повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.

    Прочие: при применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения.


    Противопоказания к применению

    Острый панкреатит. Повышенная чувствительность к панкреатину.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Безопасность применения панкреатина при беременности изучена недостаточно. Применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    В экспериментальных исследованиях установлено, что панкреатин не оказывает тератогенного действия.


    Применение у детей

    Применение возможно согласно режиму дозирования. При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей.

    Особые указания

    Не рекомендуется применение в фазе обострения хронического панкреатита.

    При муковисцидозе доза должна быть адекватна количеству ферментов, которое необходимо для всасывания жиров с учетом качества и количества потребляемой пищи.

    При муковисцидозе не рекомендуется применение панкреатина в дозах более 10 000 ЕД/кг/сут (в пересчете на липазу) вследствие повышения риска развития стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе и в восходящей ободочной кишке.

    При высокой активности липазы, содержащейся в панкреатине, повышается вероятность развития запоров у детей. Повышение дозы панкреатина у этой категории пациентов следует проводить постепенно.

    Нарушения со стороны пищеварительной системы могут возникать у пациентов с повышенной чувствительностью к панкреатину, или у больных с мекониевым илеусом или резекцией кишечника в анамнезе.


    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с антацидами, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, возможно уменьшение эффективности панкреатина.

    При одновременном применении теоретически возможно уменьшение клинической эффективности акарбозы.

    При одновременном применении препаратов железа возможно уменьшение абсорбции железа.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!