Цефалотин: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Форма выпуска, упаковка и состав

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м инъекций	1 фл.
цефалотин (в форме натриевой соли)	1 г

1 г - флаконы (1) - пачки картонные.
1 г - флаконы (5) - пачки картонные.
1 г - флаконы (10) - пачки картонные.
1 г - флаконы (50) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин I поколения
Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, цефалоспорин

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Активен также в отношении Spirochaetaceae, Leptospira spp.

Не активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (индол-положительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Показания препарата

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефалотину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м и в/в. Для взрослых разовая доза составляет 0.5-1 г каждые 4-6 ч. При тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 2 г каждые 4 ч. Для профилактики интра- и послеоперационной инфекции - 1-2 г за 30 мин до начала операции, в той же дозе - во время операции и затем каждые 6 ч в течение 24 ч после операции. При лечении инфекции, вызванной бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная длительность курса составляет 10 дней. При процедурах перитонеального диализа цефалотин может быть добавлен в диализную жидкость.

Побочное действие

Возможно: тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; болезненность и инфильтрат в месте введения.

Редко: отек Квинке, гемолитическая анемия, анафилактический шок), изменения картины периферической крови (обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения), транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, нарушение функции почек.

В отдельных случаях: псевдомембранозный колит.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации возможно лишь в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у больных с нарушениями функции почек, в этом случае необходима коррекция режима дозирования. Не рекомендуется применять у пациентов с почечной недостаточностью.

Особые указания

С осторожностью применяют у больных с нарушениями функции почек, в этом случае необходима коррекция режима дозирования. Не рекомендуется применять у пациентов с почечной недостаточностью.

Пациенты с указаниями в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефалотином возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении цефалотина и "петлевых" диуретиков.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!