Эффиент фото
    от 3 855 рублей

    Эффиент: инструкция, отзывы, цена

    Латинское название: Effient

    Действующее вещество: Прасугрел

    Код АТХ: B01AC Ингибиторы агрегации тромбоцитов исключая гепарин

    Производитель: "Лаборатории Сервье" (Франция)

    Рецептурное: Да

    Предназначение: Кардиологические

    Оцените материал:
    Эффиент

    Международное непатентованное наименование: Прасугрел


    Регистрационные номер: ЛП 000675


    Состав 


    Одна таблетка Эффиент содержит:

    Активное вещество: прасугрела гидрохлорид 10,98 мг, соответствует прасугрелу (основанию) 10,00 мг;

    Перечень вспомогательных веществ


    Вспомогательные вещества: маннитол 67,21 мг, гипромеллоза 5,285 мг, кроскармеллоза натрия 11,00 мг, микрокристаллическая целлюлоза 78,75 мг, магния стеарат 1,58 мг;

    Оболочка: опадрай II бежевый (лактозы моногидрат 2,10 мг, гипромеллоза 3,85 мг, титана диоксид 1,58 мг, триацетин 0,70 мг, краситель железа оксид жёлтый 0,46 мг, краситель железа оксид красный 0,06 мг, тальк до 0,001 мг) 8,75 мг.

    Лекарственная форма Эффиент: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 5 мг

    Описание формы

    Бежевого цвета, с гравировкой "4759" на одной стороне и "10 MG" на другой.
     

    Идентификация и классификация

    Фармакологическое действие: Антиагрегантное средство.

    КОД АТХ: B01AC Ингибиторы агрегации тромбоцитов исключая гепарин


    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика


    Антиагрегантное средство; является антагонистом рецепторов класса P2Y12 к аденозиндифосфату (АДФ) и вследствие этого ингибирует активацию и агрегацию тромбоцитов. Так как тромбоциты участвуют в развитии осложнений атеросклероза, ингибирование функции тромбоцитов может привести к уменьшению частоты сердечно-сосудистых осложнений (таких как сердечно-сосудистая смерть, инфаркт миокарда или инсульт).
    Через 1 час после приема 60 мг нагрузочной дозы прасугрела, по крайней мере у 90% пациентов возникало 50%-ное ингибирование функции агрегации тромбоцитов. Максимальное подавление агрегации тромбоцитов составляло около 80 %. В среднем, после 3-5 дней приема 10 мг прасугрела в день, следовавшее после приема 60 мг нагрузочной дозы, подавление агрегации тромбоцитов составляло около 70%.
    Агрегация тромбоцитов после окончания терапии прасугрелом постепенно возвращается к базовым значениям: за 7-9 дней при приеме однократной нагрузочной дозы прасугрела в 60 мг и за 5 дней при прекращении приема поддерживающей дозы в стабильном состоянии.
     

    Фармакокинетика


    При приеме внутрь прасугрел быстро всасывается. Абсорбция не зависит от приема пищи.
    Время достижения максимальной концентрации Сmах в сыворотке крови достигается приблизительно через 0,5 часа после приема. Площадь под кривой AUC увеличивается прямопропорционально терапевтической дозе препарата. Активный метаболит прасугрела (98%) обратимо связывается с белками плазмы крови.
    Период полувыведения основного метаболита составляет около 7,4 часов (интервал от 2 до 15 часов).
    Прасугрел не определяется в плазме после приема внутрь. Прасугрел быстро гидролизуется в кишечнике в тиолактон, который затем превращается в активный метаболит в основном изоферментами CYP3A4 и CYP2B6, и в меньшей степени изоферментами CYP2C9 и CYP2C19 цитохрома Р450. Активный метаболит превращается в два неактивных метаболит путем S-метилирования или конъюгации с цистеином.
    Неактивные метаболиты прасугрела выводятся главным образом почками (68%).
    И прасугрел, и клопидогрел являются пролекарствами, которые превращаются в организме в активные метаболиты. Необходимо принять во внимание, что фармакокинетическое взаимодействие активного метаболита прасугрела с генетическими вариациями изоферментов CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 или CYP3A5 не выявлено. С другой стороны, фармакокинетика активного метаболита клопидогрела связана с вариацией активности изофермента CYP2C19, выявляемая приблизительно у 30% представителей европеоидной расы, что снижает концентрацию активного метаболита.


    Особые группы пациентов


    Возраст. В клинических исследованиях на здоровых добровольцах, чей возраст составлял от 20 до 80 лет, было показано, что возраст не оказывает значимого влияния на фармакокинетику прасугрела или ингибирование агрегации тромбоцитов.
    Масса тела. Воздействие активного метаболита прасугрела примерно на 30 - 40% больше у здоровых субъектов и пациентов с массой тела 60 кг.
    Пол. У здоровых людей и пациентов фармакокинетика прасугрела одинакова у мужчин и женщин.
    Этническая принадлежность. В исследованиях клинической фармакологии, с учетом массы тела, воздействие активного метаболита было сильнее примерно на 19% у китайцев, японцев и корейцев по сравнению с европеоидами. Результаты для китайцев, японцев и корейцев не показали никаких различий внутри данной группы. Ослабление образования активного метаболита у негроидов и испанцев сопоставимо с ослаблением выведения у европеоидов. Если учитывать только этническую принадлежность, никакой коррекции дозы не требуется.
    Почечная недостаточность. Для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью (ТПН), коррекция дозы не требуется! Фармакокинетика прасугрела и его ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов схожи у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 - 49 мл/мин) и у здоровых людей. Ингибирование агрегации тромбоцитов, вызванное прасугрелом, было также схоже у пациентов с ТПН, для которых необходим гемодиализ, и у здоровых людей, несмотря на то, что Сmах и выведение активного метаболита уменьшились на 51% и 4% соответственно, у пациентов с ТПН.
    Печеночная недостаточность. Для пациентов с умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется (класс А и В по шкале Чайлд-Пью). 

    Фармакокинетика прасугрела и его ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов схожа у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью и здоровых людей. Фармакокинетика и фармакодинамика прасугрела у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) изучены не были. Применение прасугрела таким пациентом противопоказано.
     

    Показания к применению препарата Эффиент


    Эффиент назначается для предупреждения тромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), которым планируется чрескожная коронарная ангиопластика:
    • пациентам с нестабильной стенокардией (НС) или инфарктом миокарда;
    • без подъема сегмента ST (ИМБПСТ), которым планируется чрескожная коронарная ангиопластика.
    Пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМСПСТ), которым планируется первичная или отложенная чрескожная коронарная ангиопластика.
    Прасугрел назначается для предупреждения тромбоза стента при острых коронарных синдромах (ОКС).
     

    Противопоказания препарата Эффиент


    • Установленная индивидуальная непереносимость к прасугрелу или к любому компоненту входящему в состав препарата;
    • состояния с повышенным риском кровотечения (патологические кровотечения, например, при пептической язве);
    • преходящее нарушение мозгового кровообращения (ПНМК) или инсульт в анамнезе;
    • тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью);
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
    • планируемое срочное АКШ, в связи с тем, что это связано с более высоким риском послеоперационного кровотечения. При проведении планового АКШ рекомендована предшествующая (за 7 дней до планируемой операции) отмена прасугрела.


    С осторожностью


    Риск кровотечения.
    Прасугрел следует с осторожностью назначать пациентам:
    • в возрасте 75 лет или старше;
    • с массой тела
    • одновременно принимающие препараты, которые могут увеличить риск кровотечения, включая непрямые антикоагулянты, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и фибринолитики;
    • если пациенту назначена плановая операция и антитромбоцитарный эффект нежелателен, необходимо прекратить прием прасугрела не менее, чем за 7 дней до операции.
     

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания


    Беременность

    Клинических исследований на беременных или кормящих женщинах не проводилось.
    Прасугрел может назначаться во время беременности, только если потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода.


    Грудное вскармливание


    Неизвестно, выделяется ли прасугрел с грудным молоком. Поскольку многие препараты выделяются с грудным молоком и из-за возможных серьезных побочных реакций у грудных детей, должно быть принято решение, прекратить ли кормление или прекратить прием препарата, принимая во внимание соотношение польза/риск при назначении препарата кормящей женщине.


    Способ применения Эффиент и режим дозирования 


    Оптимальный режим дозирования определяет лечащий  врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Согласно действующей инструкции лекарственное средство Эффиент предназначено для перорального (внутреннего) приема по следующей схеме: принимается внутрь, независимо от приема пищи. Недопустимо раздавливать или ломать таблетку перед приемом.

    Прием прасугрела начинают с одной нагрузочной дозы 60 мг. Далее принимают ежедневную поддерживающую дозу 10 мг. Пациенты с ИМБПСТ/НС, которым проводится коронарная ангиография в течение 48 часов после госпитализации, должны принимать нагрузочную дозу только во время чрескожной коронарной ангиопластики. Пациенты, принимающие прасугрел, также должны ежедневно принимать ацетилсалициловую кислоту (75-325 мг).
    У пациентов с ОКС, которым была проведена чрескожная коронарная ангиопластика, преждевременное прекращение терапии любым антиагрегантом, включая Эффиент®, может привести к повышенному риску тромбоза, инфаркта миокарда или смерти в зависимости от основного заболевания. Рекомендуется лечение продолжительностью до 12 месяцев, если не возникнут показания для отмены препарата Эффиент.


    Пациенты в возрасте 75 лет или старше


    Прием прасугрела начинают с однократной нагрузочной дозы 60 мг. Далее в качестве альтернативы ежедневной поддерживающей дозе 10 мг может рассматриваться ежедневная поддерживающая доза 5 мг.


    Пациенты с почечной недостаточностью


    Для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью (ТПН), коррекция дозы не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью: Для пациентов с умеренной печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется (класс А и В по шкале Чайлд-Пью).


    Детям и подросткам


    Безопасность и эффективность прасугрела у детей не изучалась.
    Пациенты с массой тела
    Прием прасугрела начинают с однократной нагрузочной дозы 60 мг. Далее принимают ежедневную поддерживающую дозу 5 мг.
    Применение прасугрела не рекомендуется детям и подросткам, так как данные о эффективности и безопасности применения у этой группы пациентов недостаточны.

     

    Побочные действия


    Побочные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований (при лечении острого коронарного синдрома).
    Кровотечения, не связанные с АКШ
    Частота осложнений и кровотеченийа, не связанных с АКШ (% пациентов):
    Нежелательные реакции
    Прасугрел+АСКб (N=6741)
    Клопидогрелб+ АСК (N=6716)
    "Большие" кровотечения по классификации ТIMIв
    2.2
    1.7
    Угрожающие жизни, всег:
    1.3
    0.8
    В том числе:
    - Фатальные
    0.3
    0.1
    - ВЧКд с наличием клинических проявлений
    0.3
    0.3
    - Требующие инотропных препаратов
    0.3
    0.1
    - Требующие хирургического вмешательства
    0.3
    0.3
    - Требующие переливания крови (≥4 единицы)
    0.7
    0.5
    - "Малые" кровотечения по ТIМIе
    2.4
    1.9
    а Зафиксированные случаи, определенные по критериям классификации TIMI.
    б При необходимости применялась другая стандартная терапия. В клинических исследованиях 3 фазы все пациенты в соответствии с протоколом также принимали АСК.
    в Любое внутричерепное кровоизлияние или кровотечение с наличием клинических проявлений, сопровождающееся снижением гемоглобина ≥5 г/дл.
    г Угрожающее жизни - подгруппа больших кровотечений по классификации TIMI, которая в т.ч. включает виды кровотечений, представленные ниже. Пациенты могут быть причислены более чем к одной группе.
    д Внутричерепное кровотечение (ВЧК).
    е Кровотечение с наличием клинических проявлений, сопровождающееся снижением гемоглобина на ≥3 г/дл, но <5 г/дл.
    Клинические исследования показывают, что при приеме прасугрела в суточной поддерживающей дозе 10 мг или приеме клопидогрела в суточной поддерживающей дозе 75 мг пациентами с ОКС, которым проводилась ЧKB, пациенты с массой тела менее 60 кг имеют больший риск развития кровотечений, чем пациенты с массой тела 60 кг и более.
    Масса тела
    Прасугрел
    Клопидогрел
    <60кг
    10.1% (фатальных 0%)
    6.5% (фатальных 0.3%)
    ≥60кг
    4.2% (фатальных 0.3%)
    3.3% (фатальных 0.1%)
    При приеме прасугрела в суточной поддерживающей дозе 10 мг или приеме клопидогрела в суточной поддерживающей дозе 75 мг пациентами с ОКС, которым проводилось ЧKB, частота "больших" и "малых" кровотечений по TIMI, не связанных с АКШ, в двух возрастных группах была следующая:
    Возраст
    Прасугрел 10 мг
    Клопидогрел 75 мг
    ≥75 лет*
    9.0% (фатальных 1.0%)
    6.9% (фатальных 0.1%)
    <75 лет*
    3.8% (фатальных 0.2%)
    2.9% (фатальных 0.1%)
    <75 лет**
    2.0% (фатальных 0.1%)а
    1.3% (фатальных 0.1%)

    Прасугрел 5 мг
    Клопидогрел 75 мг
    ≥75 лет**
    2.6% (фатальных 0.3%)
    3.0% (фатальных 0.5%)
    * Пациенты с ОКС, которым проводилось ЧKB.
    ** Пациенты с ОКС, которым не проводилось ЧKB.
    а 10 мг прасугрела; 5 мг прасугрела при весе <60 кг.
    У пациентов с ИМ БП ST, принимавших нагрузочную дозу прасугрела 30 мг в среднем за 4 ч перед коронарной ангиографией и 30 мг во время последующего ЧKB, во время процедуры отмечался более высокий риск кровотечений, не связанных с АКШ, и отсутствовали дополнительные преимущества по сравнению с пациентами, принимавшими нагрузочную дозу 60 мг во время проведения ЧKB.
    Частота больших и малых кровотечений по классификации TIMI, не связанных с АКШ, у пациентов в течение 7 дней была следующая:
    Нежелательные реакции
    Прасугрел перед коронарной ангиографиейа (%)
    Прасугрел во время чрескожного коронарного вмешательства (%)
    "Большие" кровотечения по классификации TIMIб
    1.3
    0.5
    Угрожающие жизни, всев
    0.8
    0.2
    В том числе:
    - Фатальные
    0.1
    0.0
    - ВЧКг с наличием клинических проявлений
    0.0
    0.0
    - Требующие инотропных препаратов
    0.3
    0.2
    - Требующие хирургического вмешательства
    0.4
    0.1
    - Требующие переливания крови (≥ 4 единицы)
    0.3
    0.1
    - "Малые" кровотечения по TIMIд
    1.7
    0.6
    а При необходимости применялась другая стандартная терапия. В клинических исследованиях все пациенты в соответствии с протоколом также принимали АСК.
    б Любое внутричерепное кровоизлияние или кровотечение с наличием клинических проявлений, сопровождающееся снижением гемоглобина на ≥5 г/дл.
    в Угрожающие жизни - подгруппа больших кровотечений по классификации TIMI, которая в т.ч. включает виды кровотечений, представленные ниже. Пациенты могут быть причислены более чем к одной группе.
    г ВЧК.
    д Кровотечение с наличием клинических проявлений, сопровождающееся снижением гемоглобина на ≥3 г/дл, но <5 г/дл.
    Пациенты с ОКС, которым не проводилась ЧKB, принимали прасугрел или клопидогрел в сочетании с АСК.
    У пациентов старше 75 лет с массой тела менее 60 кг, принимавших прасугрел в поддерживающей дозе 5 мг/сут в среднем в течение 15 месяцев (максимум 30 месяцев), частота больших и малых кровотечений по классификации TIMI, не связанных с АКШ в двух весовых категориях была следующая:
    Масса тела
    Прасугрел
    Клопидогрел
    <60 кг
    1.4% (фатальных 0.1%)а
    2.2% (фатальных 0.3%)в
    ≥60кг
    2.2% (фатальных 0.2%)б
    1.6% (фатальных 0.2%)в
    а Поддерживающая доза 5 мг.
    б Поддерживающая доза 10 мг; у пациентов старше 75 лет поддерживающая доза 5 мг.
    в Поддерживающая доза 75 мг.
    Частота больших и малых кровотечений по классификации TIMI, не связанных с АКШ, в двух возрастных группах была следующая:
    Возраст
    Прасугрел
    Клопидогрел
    ≥75 лет
    2.6% (фатальных 0.3%)а
    3.0% (фатальных 0.5%)в
    <75 лет
    2.0% (фатальных 0.1%)б
    1.3% (фатальных 0.1%)в
    а Поддерживающая доза 5 мг.
    б Поддерживающая доза 10 мг; у пациентов с массой тела менее 60 кг поддерживающая доза 5 мг.
    в Поддерживающая доза 75 мг.
    Кровотечения, связанные с АКШ
    В клинических исследованиях частота больших или малых кровотечений по классификации TIMI, связанных с АКШ, составила 14.1% у пациентов, принимавших прасугрел, и 4.5% у пациентов, принимавших клопидогрел. Высокий риск кровотечения у пациентов, принимавших прасугрел, сохранялся до 7 дней с момента приема последней дозы исследуемого препарата.
    Количество случаев осложнений и кровотеченийа, связанных с АКШ (% пациентов):

    Прасугрел
    Клопидогрел
    "Большие" или "малые" кровотечения по классификации TIMI
    14.1
    4.5
    "Большие" кровотечения по классификации TIMI
    11.3
    3.6
    Фатальные
    0.9
    0
    Повторная операция
    3.8
    0.5
    Переливание ≥ 5 единиц крови
    6.6
    2.2
    Кровоизлияние в мозг
    0
    0
    "Малые" кровотечения по классификации TIMI
    2.8
    0.9
    а Подтвержденные случаи, определенные по критериям классификации TIMI.
    Ниже кратко изложены побочные реакции геморрагического и негеморрагического характера и их частота, зарегистрированные во время клинических исследований.
    Нежелательные реакции геморрагического характера
    Со стороны органа зрения: нечасто (≥0.1% и <1%) - внутриглазное кровоизлияние.
    Со стороны сосудов: часто (≥1% и <10%) - гематома.
    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто (≥1% и <10%) - носовое кровотечение; нечасто (≥0.1% и <1%) - кровохарканье.
    Со стороны ЖКТ: часто (≥1% и <10%): желудочно-кишечное кровотечение; нечасто (≥0.1% и <1%): ректальное кровотечение, кровотечение из десен, кровянистый стул (гематохезия), забрюшинное кровотечение.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: часто (≥1% и <10%) - экхимозы.
    Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто (≥1% и <10%) - гематурия.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто (≥1% и <10%): гематома в месте пункции сосуда, кровотечение в месте пункции.
    Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: часто (≥1% и <10%) - ушиб; нечасто (≥0.1% и <1%) - подкожная гематома, кровотечение после проведения процедуры.
    Побочные реакции негеморрагического характера
    Со стороны крови и лимфатической системы: часто (≥1% и <10%) - анемия; редко (≥0.01% и <0.1%) - тромбоцитопения (содержание тромбоцитов ≤50×109/л).
    Со стороны кожи и подкожных тканей: часто (≥1% и <10%) - сыпь.
    В клинических исследованиях продемонстрировано, что при использовании стандартных режимов дозирования прасугрела пациенты, перенесшие ранее инсульт или ТИА, имеют больший риск развития инсульта или ТИА, чем пациенты без этих заболеваний в анамнезе:
    ТИА или инсульт в анамнезе
    Прасугрел
    Клопидогрел
    Да
    6.5% (2.3% ВЧК)
    1.2% (0% ВЧК)
    Нет
    0.9% (0.2% ВЧК)
    1.0% (0.3% ВЧК)
    Нежелательные реакции, выявленные методом сбора спонтанных сообщений
    Редко - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек; очень редко - тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
     

    Лекарственное взаимодействие


    Варфарин
    В связи с возможностью увеличения риска кровотечения, одновременное применение варфарина и прасугрела должно проводиться с особой осторожностью.
    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
    Одновременный прием прасугрела с НПВП не исследовался. В связи с возможностью увеличения риска кровотечения, применение НПВП и прасугрела должно проводиться с особой осторожностью.
    Лекарственные средства, метаболизирующиеся изоферментом CYP2B6
    Прасугрел - слабый ингибитор изофермента CYP2B6. У здоровых субъектов прасугрел на 23% снижал эффект гидроксибупропиона - метаболита бупропиона, образованного изоферментом CYP2B6. Такой эффект может быть клинически выраженным только когда прасугрел применяется совместно с препаратами, имеющими узкое терапевтическое окно и метаболизирующимися исключительно изоферментом CYP2B6 (например, с циклофосфамидом или эфавирензем).
    Другие виды сочетанного применения препаратов
    Прасугрел можно одновременно применять с препаратами, метаболизируемыми изоферментами цитохрома Р450, включая статины, или с препаратами, являющимися, индукторами или ингибиторами изоферментов цитохрома Р450.
    Прасугрел также можно одновременно применять с ацетилсалициловой кислотой, гепарином, дигоксином и препаратами, повышающими pH желудочного сока, включая ингибиторы протонной помпы и блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов.
     

    Передозировка


    В случае передозировки прасугрела возможно удлинение времени кровотечения и связанные с этим осложнениям информации об обратимости фармакологического эффекта прасугрела нет, однако, если требуется срочное снижение времени кровотечения, может быть проведено переливание тромбоцитарной массы и/или других препаратов крови.
     

    Особые указания и меры предосторожности


    Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
    Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) может возникнуть менее чем через 2 недели после начала приема препарата. ТТП - серьезное заболевание, которое может привести к летальному исходу и требующее срочного лечения, включая плазмаферез. ТТП характеризуется тромбоцитопенией, неврологическими нарушениями, нарушением функции почек и лихорадкой.
    Хирургические вмешательства
    Пациентам рекомендуется сообщать врачам, в том числе стоматологам, о применении прасугрела перед назначением плановых операций и до того, как будут назначены другие препараты.
    Увеличение частоты кровотечений в 3 раза и их тяжести может наблюдаться у пациентов с АКШ в течение 7 дней после отмены прасугрела.
    Риск кровотечения
    Пациентов с пониженным артериальным давлением, тех, кому недавно была проведена коронарная ангиопластика, пациентов с АКШ или другими хирургическими процедурами необходимо обследовать на наличие кровотечений, даже при отсутствии явных признаков. Согласно данным клинических исследований у пациентов с ИМБПСТ, принимавших нагрузочную дозу прасугрела в среднем за 4 часа перед диагностической коронарной ангиографией увеличивался риск больших и малых кровотечений по сравнению с пациентами, принимавшими нагрузочную дозу прасугрела во время чрескожной коронарной ангиопластики. Факторы риска кровотечений.
    Гиперчувствительность, включая ангионевротический отек
    Сообщалось о случаях гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, у пациентов, принимавших прасугрел, в том числе у пациентов с реакцией гиперчувствительности к другим тиенопиридинам в анамнезе.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Не установлено влияние приема прасугрела на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.


    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Случаи не выявлены.

    Форма выпуска


    Таблетки, покрытые пленочной оболчкой.
    По 14 таблеток в блистер из фольги алюминиевой ламинированной полиэстером/ПВХ или бумагой/ПВХ.
    По 2 блистера с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.


    Условия хранения


    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности


    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


    Условия отпуска из аптек


    Отпускают по рецепту

    Цена Эффиент в аптеках: от 3 860 рублей до 5 200 рублей


    Информация о производителе: Эффиент

    Контакты для обращений: "Лаборатории Сервье" (Франция)

    г. Москва, ул. Лесная д. 7
    Телефон: +7 495 937-07-00

    Электронный адрес: 

    https://servier.ru/

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв