Циклопентолат-СОЛОфарм: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена
Латинское название: Cyclopentolate-SOLOpharm
Код АТХ: S01FA04
Рецептурное: Нет
Оцените материал:Форма выпуска, упаковка и состав
Капли глазные в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
1 мл | |
циклопентолата гидрохлорид | 10 мг |
Вспомогательные вещества[/i]: бензалкония хлорид - 0.1 мг, динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) - 1 мл, натрия хлорид - 7 мг, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы-капельницы (1) - пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа: М-холиноблокатор
Фармакологическое действие
Блокатор м-холинорецепторов для местного применения в офтальмологии. Вызывает расширение зрачка и паралич аккомодации. Восстановление аккомодации происходит через 24 ч.Показания препарата
Необходимость мидриаза в офтальмологии для диагностических исследований. В педиатрии - циклоплегия для определения истинной рефракции.Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.Применяют местно.
Побочное действие
Возможно кратковременное раздражение глаз в виде гиперемии конъюнктивы и глазного яблока, кратковременного жжения, повышение внутриглазного давления. В редких случаях наблюдались слабость, тошнота, головокружение, изменение эмоционального состояния, тахикардия.Противопоказания к применению
Закрытоугольная глаукома, подозрение на глаукому, посттравматический парез musculus sphincter pupillae радужки, кишечная непроходимость, повышенная чувствительность к циклопентолату, детский возраст до 3 месяцев.Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 3 мес.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста. Перед закапыванием в глаза необходимо измерить внутриглазное давление.ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!