Циклоптик фото

    Циклоптик: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: CYCLOPTIC

    Код АТХ: S01FA04

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:
    Циклоптик

    Форма выпуска, упаковка и состав Циклоптик


    Капли глазные 1% бесцветные или слегка желтоватые, прозрачные.

    1 мл
    циклопентолата гидрохлорид 10 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: борная кислота, калия хлорид, динатрия эдетата дигидрат, бензалкония хлорид, натрия карбоната раствор 0.2 M или хлористоводородная кислота 0.1 M (для коррекции pH), вода очищенная.

    5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Блокатор м-холинорецепторов для местного применения в офтальмологии (мидриатик)
    Фармако-терапевтическая группа: М-холиноблокатор

    Фармакологическое действие

    М-холиноблокатор. Циклопентолат, блокируя м-холинорецепторы, препятствует действию медиатора холинергических синапсов - ацетилхолина. В результате блокирования м-холинорецепторов, расположенных в сфинктере зрачка и в цилиарной мышце, происходит расширение зрачка за счет преобладания тонуса мышцы, расширяющий зрачок, и расслабления мышцы, суживающей зрачок. Одновременно за счет расслабления цилиарной мышцы возникает паралич аккомодации (циклоплегия).

    Расширение зрачка наступает в течение 25-75 мин после однократного закапывания. Мидриаз сохраняется в течение 6-12 ч, у особо чувствительных пациентов легкий мидриаз может сохраняться значительно дольше. Остаточные явления циклоплегии сохраняются в течение 12-24 ч.

    Препарат обладает слабым спазмолитическим действием, уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых желез и поджелудочной железы; повышает внутриглазное давление; уменьшает тонус блуждающего нерва, что приводит к увеличению ЧСС при незначительном повышении АД.

    Проникает через ГЭБ. В средних терапевтических дозах оказывает умеренное стимулирующее влияние на ЦНС, возбуждает дыхание.


    Фармакокинетика

    Хорошо всасывается через конъюнктиву. Концентрация в ЦНС достигается через 0.5-1 ч. Связывание с белками плазмы умеренное. Т1/2 составляет 2 ч.


    Показания препарата Циклоптик

    Для диагностических целей:

    • при офтальмоскопии;
    • при определении рефракции.

    При воспалительных заболеваниях переднего отдела глаза (в составе комплексной терапии):

    • эписклериты, склериты;
    • кератиты;
    • иридоциклиты;
    • увеиты.

    Режим дозирования

    Применяют местно у взрослых и детей.

    Для диагностических целей: по 1-2 капли препарата в каждый конъюнктивальный мешок, при необходимости дозу повторяют через 5-10 мин.

    Для достижения циклоплегии при исследовании рефракции: 2-3 раза/сут по 1-2 капли с интервалом 15-20 мин.

    При воспалительных заболеваниях: по 1 капле 3 раза/сут в течение 5-10 дней, в тяжелых случаях допустимо применение по 1 капле каждые 3-4 ч.


    Побочное действие

    Местные реакции: жжение, гиперемия, отек конъюнктивы и глазного яблока, фотофобия, повышение внутриглазного давления, снижение остроты зрения, блефароконъюнктивит, точечный кератит.

    В редких случаях: проявления системного действия (чаще у детей) - слабость, тошнота, сухость во рту, головокружение, головная боль, сонливость, тахикардия, атония кишечника, атония мочевого пузыря, острая задержка мочи.


    Противопоказания к применению

    • закрытоугольная глаукома;
    • подозрение на глаукому;
    • посттравматический парез сфинктера зрачка;
    • детский возраст до 3 лет;
    • беременность;
    • период лактации;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, при кишечной непроходимости, гиперплазии предстательной железы.


    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение у детей

    Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.

    Применение у пожилых пациентов

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.

    Особые указания

    При применении Циклоптика необходим контроль внутриглазного давления.

    Для уменьшения риска развития системных побочных эффектов рекомендуется легкое надавливание пальцем на область проекции слезных мешков у внутреннего угла глаза в течение 1 -2 мин после инстилляции препарата.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения препаратом Циклоптик пациентам не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстрой психомоторной реакции.


    Передозировка

    Симптомы: нарушения психических реакций и расстройство поведения (бессвязная речь, галлюцинации, припадки, дезориентация во времени и пространстве, изменение эмоционального состояния), атаксия, чрезмерная утомляемость, нарушение распознавания предметов с близкого расстояния, кома (вплоть до смертельного исхода).

    Лечение: в/в введение специфического антидота - физостигмина детям - в дозе 0.5 мг, при необходимости (при отсутствии эффекта через 5 мин) введение в этой дозе дозу повторяют, максимальная доза - 2 мг; взрослым антидот вводят в дозе 2 мг, при отсутствии эффекта через 20 мин введение повторяют в дозе 1-2 мг.


    Лекарственное взаимодействие

    Циклоптик ослабляет действие м-холиномиметиков и ингибиторов холинэстеразы.

    Эффект циклопентолата усиливают адреномиметики.


    Условия хранения Циклоптик

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

    Срок годности Циклоптик

    Срок годности - 2 года.

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.

    Контакты для обращений


    РОМФАРМА ООО (Россия)


    121596 Москва
    ул. Горбунова 2, стр. 204, оф. 612
    Тел.: (495) 269-00-39
    E-mail: rompharm@mcn.ru
    www.rompharma.ru

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!