- грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
- кандидозы кожи;
- отрубевидный лишай;
- межпальцевые микозы (с зудом или без него).
от 250 рублей
Микодерил крем: инструкция по применению, отзывы, цена
Латинское название: Mycoderil
Действующее вещество/Аналог: Нафтифин
Код АТХ: D01АЕ22 Прочие противогрибковые препараты для местного применения
Производитель: Отисифарм
Рецептурное: Нет
Предназначение: Противогрибковые
Оцените материал:О Микодериле
Аналог популярного западного противогрибкового средства с активным действующим веществом нафтифин.
Торговое название: Микодерил (Mycoderil)
Международное непатентованное название (МНН): Нафтифин
Регистрационный номер: ЛП-003053
Состав
Один г крема Микодерил содержит активное вещество: нафтифина гидрохлорид – 10,0 мг.
Перечень вспомогательных веществ
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид – 1,2 мг, бензиловый спирт – 10,0 мг, сорбитана стеарат – 19,0 мг, цетилпальмитат – 20,0 мг, полисорбат 60 – 61,0 мг, цетостеариловый спирт – 80,0 мг, изопропилмиристат – 80,0 мг, вода очищенная – до 1000 мг.
Лекарственная форма Микодерила
Крем для наружного применения
Описание формы
Микодерил, это белый однородный крем со слабым специфическим запахом.
Классификация
Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство.
Код АТХ: D01АЕ22. Прочие противогрибковые препараты для местного применения
Фармакологические свойства
Нафтифин – противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов.
Фармакодинамика
Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, плесеней (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii).
В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно.
В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.
Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Фармакокинетика
При наружном применении хорошо проникает в различные слои кожи, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. После нанесения на кожу системной абсорбции подвергается менее 6 % нафтифина.
Всосавшееся количество частично подвергается метаболизму и выводится почками и через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 2 – 3 дня.
Показания к применению
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость к нафтифину, бензиловому спирту или другим компонентам препарата Микодерил; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
С осторожностью
Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
Микодерил при беременности
Применение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
Микодерил, инструкция по применению
Оптимальный режим дозирования определяет лечащий врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Согласно действующей инструкции лекарственное средство Микодерил крем предназначено для наружного приема по следующей схеме:
Микодерил при поражении кожи
Микодерил наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки, после тщательной очистки и высушивания (захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения).
Длительность терапии при дерматомикозах – 2–4 недели (при необходимости – до 8 недель), при кандидозах – 4 недели.
Микодерил при поражении ногтей
Микодерил наносят 2 раза в день на пораженный ноготь.
Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.
Длительность терапии при онихомикозах – до 6 месяцев.
Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Побочные действия
Могут наблюдаться реакции в месте применения: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение.
Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектах усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие
Не изучалось.
Особые указания
Требуется курсовое лечение.
Меры предосторожности при применении: препарат Микодерил не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.
Использование в педиатрии: с осторожностью следует применять препарат у детей до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не доказана).
Влияние на управление автотранспортом
Микодерил не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Крем для наружного применения, 1 %.
По 15 г в алюминиевые тубы.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия продажи
Отпускают без рецепта.
Цена крема Микодерил, где купить
Информация о производителе Микодерил
Контакты для обращений
| г. Москва, ул. Тестовская д.10 |
| Телефоны: +7 495 221‑18-00, +7 495 221‑18-02 |
| Электронный адрес: info@otcpharm.ru |
| https://otcpharm.ru/ |
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!
