product-image

    Панатус: инструкция, отзывы, цена

    Латинское название: Panatus

    Действующее вещество: Бутамират

    Код АТХ: R05DB Прочие противокашлевые препараты

    Производитель: ООО «KRKA ФАРМА»

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: От кашля

    Оцените материал:


    Панатус

    Противокашлевое средство центрального действия




    ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ ПРЕПАРАТА: Панатус (Panatus)

    Международное непатентованное наименование: бутамират


    РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР: П N012677



    Состав

    Одну таблетка Панатус содержит:


    Активный компонент: 
    Бутамирата цитрат 20,00 мг


    Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый желтый (Е104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный
    Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль



    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Описание

    Панатус, это круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.
    Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.



    Идентификация и классификация

    Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство центрального действия

    Код АТХ: R05DB13 Прочие противокашлевые препараты

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Бутамират – действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

    Фармакокинетика


    Фармакокинетика

    Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.
    При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
    Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95 %) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.



    Показания к применению

    Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.



    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость действующего вещества бутамирата в составе Панатус или к вспомогательным компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.



    С осторожностью

    Беременность (II-III триместры).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Нет данных о безопасности применения препарата Панатус в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом. Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус в период грудного вскармливания не рекомендуется.


    Способ применения и режим дозирования

    Оптимальный режим дозирования определяет лечащий врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Согласно действующей инструкции по применению к препарату Панатус, препарат принимается внутрь, перед едой.
    Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день; дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день; взрослые: по 2 таблетки 2-3 раза в день.

    Оптимальный режим дозирования определяет врач. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
    Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.



    Побочное действие

    Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
    очень часто        ≥ 1/10
    часто                  от ≥ 1/100 до < 1/10
    нечасто              от ≥ 1/1000 до < 1/100
    редко                 от ≥ 1/10000 до < 1/1000
    очень редко        от ≥ 1/100000, включая отдельные сообщения.
    Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
    редко: сонливость, головокружение.
    Со стороны пищеварительной системы:
    редко: тошнота, рвота, диарея.
    Со стороны кожных покровов:
    редко: экзантема.
    Прочие: возможно развитие аллергических реакций.


    Передозировка

    Симптомы: 
    • сонливость, 
    • головокружение, 
    • тошнота, рвота, 
    • боль в животе, 
    • диарея, 
    • раздражительность, 
    • нарушение координации движений, 
    • снижение артериального давления.

    • Лечениепромыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
    В период применения препарата Панатус не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (ЦНС)  (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).


    Особые указания

    Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 314,90 мг лактозы. При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 629,8 мг лактозы. Препарат Панатус не применяется у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    Если после 5-7 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.


    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Препарат Панатус может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
    По 10 таблеток помещают в блистер из ПВХ/Ал фольги (PVC/Al-foil).
    По 1 блистеру помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения
    При температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    3 года.
    Не применять препарат по истечении срока годности.

    Условия отпуска
    Отпускают без рецепта.


    Цена Панатус в аптеках: от 135  рублей до 260 рублей.

    Информация о производителе
    Панатус

    Контакты для обращений: Международная фармацевтическая компания ООО «KRKA ФАРМА» 

    125212, г. Москва, Головинское шоссе, дом 5, корпус 1, 22 этаж, БЦ  «Водный»
    Tел.:   +7 495 981-10-95,
    Tел.:   +7 495 981-10-88
    Факс:  +7 495 981-10-91
    Электронная почта: info.ru@krka.biz
    https://www.krka.biz/ru

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв