Найсулид фото
    от 120 рублей

    Найсулид: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Najsulid

    Действующее вещество/Аналог: Нимесулид

    Код АТХ: M01AX17 Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты

    Производитель: АО «ФП «Оболенское»

    Рецептурное: Да

    Предназначение: Противовоспалительные Обезболивающие

    Оцените материал:


    Найсулид

    Нестероидный противовоспалительный препарат из класса сульфонанилидов.

    Торговое название: Найсулид (Najsulid)

    Международное непатентованное название: Нимесулид


    Состав

    1 таблетка Найсулида содержит:


    Действующее вещество: Нимесулид

    Лекарственная форма Найсулида


    Описание формы

    Найсулид, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 20


    Классификация Найсулида

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА: нестероидные противовоспалительные препараты

    КОД АТХ: M01AX17 Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты


    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика


    Нестероидные противовоспалительные препараты, в структуре которого имеется сульфонилидная группа. Полагают, что нимесулид относится к селективным ингибиторам ЦОГ-2 участвует в синтезе простагландинов при воспалении. Оказывает выраженное противовоспалительное, а также анальгезирующее и в меньшей степени жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой желудка или почках, что обусловлено ингибированием преимущественно ЦОГ-2.
     В механизме противовоспалительного действия нимесулида имеет значение его способность подавлять образование свободных кислородных радикалов (без влияния на гемостаз и фагоцитоз) и угнетать высвобождение фермента миелопероксидазы.


    Фармакокинетика


    После приема нимесулид хорошо всасывается из желудочно кишечного тракта. Cmax после перорального приема однократной дозы нимесулида, составляющей 100 мг, достигается в среднем через 2–3 ч и составляет 3–4 мг/л. AUC — 20–35 мг·ч/л. Связь с белками плазмы крови — до 97,5%.
     Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 CYP2С9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида — гидроксинимесулид, который обнаруживается исключительно в виде глюкуроната.
     Нимесулид выводится из организма главным образом с мочой (около 50% принятой дозы), в метаболизированном виде с калом выводится около 29%. Т1/2 составляет 3,2–6 ч.
     Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц старше 65 лет и пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести не изменяется при применении однократных и многократных/повторных доз лекарственного препарата.
     В проведенном исследовании у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (Сl клиренс креатинина составлял 30–80 мл/мин), Сmax нимесулида и его основного метаболита были не выше, чем у здоровых добровольцев. AUC и Т1/2 были на 50% выше, но находились в пределах значений AUC и Т1/2, наблюдаемых у здоровых добровольцев на фоне применения нимесулида. Повторное применение не приводило к кумуляции нимесулида.


    Показания к применению


    • острая боль (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая ушибы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы; зубная боль)
       
    • симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом
       
    • первичная альгодисменорея (боли при менструации)
      Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
    Препарат Найсулид, рекомендован к терапевтическому применению, как препарат 2-й линии.


    Найсулид, Инструкция по применению (Способ и дозировка)


    Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Согласно действующей инструкции по применению к препарату Найсулид, принимается внутрь.
    • Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, как правило, после еды
    • Максимальная суточная доза — 200 мг
       
    • Найсулид назначают по 100 мг 2 раз в сутки. 
    • Курс лечения препаратом не должен превышать 15 дней 
    Побочное действие
    Со стороны пищеварительной системы: 
    • изжога, 
    • тошнота, 
    • боли в желудке; 
    • в отдельных случаях - дегтеобразный стул, 
    • мелена (связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ).

     Со стороны ЦНС: редко - головные боли, головокружение, сонливость.
     Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница.
     Прочие: редко - олигурия, задержка жидкости в организме, местные или системные отеки; в отдельных случаях - тромбоцитопеническая пурпура.


    Противопоказания 


    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острое кровотечение из ЖКТ, умеренная и выраженная печеночная недостаточность, почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), беременность, лактация; повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВС (в т.ч. ацетилсалициловой кислоте).

    Применение при нарушениях функции печени
    Противопоказан при умеренной и выраженной печеночной недостаточности.


    Применение при нарушениях функции почек
    Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).


    Применение у пожилых пациентов (старше 65 лет)
    При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.

    Применение при беременности и лактации


    Найсулид (Нимесулид) противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
     Прямых указаний на эмбриотоксическое и токолитическое действие нимесулида не имеется.


    Применение у детей

    При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей. У детей в возрасте до 6 лет при применении нимесулида наружно требуется контроль врача.


    Особые указания 

    С осторожностью следует применять внутрь у пациентов с нарушениями функции почек, при артериальной гипертензии, при нарушениях деятельности сердца, нарушениях зрения.
     При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.
     При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей. У детей в возрасте до 6 лет при применении нимесулида наружно требуется контроль врача.

    Влияние на способность к вождению автомобилем


     В связи с тем, что нимесулид при приеме внутрь может вызывать головокружение и сонливость следует с осторожностью применять его у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.


    Взаимодействие 

    Возможны проявления лекарственного взаимодействия при одновременном приеме внутрь нимесулида с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, антигипертензивными препаратами, другими НПВС, антикоагулянтами, циклоспорином, метотрексатом, пероральными гипогликемическими средствами.

    Форма выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 20

    Условия хранения Найсулид


    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. 

    Срок годности Найсулид


    3 года. Не использовать после истечения срока годности. 

    Условия отпуска из аптек


    Отпускают  по рецепту врача


    Цена Найсулида в аптеках: от 328 рублей до 382 рублей.

    Информация о производителе: Найсулид


    Контакты для обращений: АО «ФП «Оболенское»

     115162, Москва, ул. Шаболовка д. 31, стр. 11, 4 этаж

     Tел.:   +7 (495) 646-28-68

     Электронная почта info@aliumpharm.ru

     http://obolensk.ru/
     

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв