product-image

    Ранитидин: инструкция, отзывы, цена

    Латинское название: Ranitidine

    Действующее вещество: Ранитидин

    Код АТХ: А02ВА02 Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

    Производитель: STADA (Германия)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Желудочно-кишечные

    Оцените материал:

    Ранитидин 



    Торговое название: Ранитидин 150 мг (Ranitidine)

    Международное непатентованное название  (МНН) или группировочное наименование: Ранитидин

    Регистрационный номерN014316/01


    Состав

    1 таблетка Ранитидин, покрытая пленочной оболочкой, 150 мг содержит: 

    Активное вещество: ранитидин 150 мг (в форме ранитидина гидрохлорида 167,41 мг); 

    Перечень вспомогательных веществ

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (PH 101) — 81,81 мг, кроскармеллоза
    натрия — 1,27 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,27 мг, магния
    стеарат — 2,26 мг; оболочка:
    гипромеллоза — 5,00 мг, триацетин — 1,84 мг, титана диоксид Е 171 — 1,27 мг,
    тальк — 4,88 мг.


    1 таблетка Ранитидин, покрытая пленочной оболочкой, 300 мг содержит: 


    Активное вещество: ранитидин 300 мг (в форме ранитидина гидрохлорида 334,83 мг); 


    Перечень вспомогательных веществ

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (PH 101) — 112,82 мг, кроскармеллоза
    натрия — 4,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,20 мг, магния
    стеарат — 4,60 мг; оболочка:
    гипромеллоза — 9,35 мг, триацетин — 3,32 мг, тальк — 8,00 мг, титана диоксид
    Е 171 — 2,31 мг, браунлак: (краситель солнечный закат желтый E 110, краситель азорубин E 122, краситель черный
    E 151) — 0,02 мг.



    Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой


    Описание

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до желтовато-белого цвета, характерного запаха.Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой,бледно-розового цвета, характерного запаха.


    Фармакотерапевтическая группа: средство, понижающее секрецию желез желудка — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

    КОД АТХ: A02BA Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов


    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Ранитидин является блокатором
    Н2-гистаминовых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.


    Фармакокинетика

    Быстро всасывается из
    желудочно-кишечного тракта, прием пищи
    не влияет на степень абсорбции.
    При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связь с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа после приема таблеток, покрытых оболочкой, и колеблется от 36 до 94 нг/мл. Период полувыведения составляет 2–3 часа. 35% принятой дозы выводится
    с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом.
    Проникает через плаценту. Выделяется
    с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме.)



    Показания к применению

    Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов
    желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).



    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, период лактации. Детский возраст до 14 лет.


    С осторожностью

    Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе; острая порфирия (в том числе в анамнезе).


    Способ применения и режим дозирования

    Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Лекарственное средство Ранитидин предназначено для перорального (внутреннего) приема по следующей схеме:

    внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

    Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.


    Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8–12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза в сутки.


    Послеоперационные и «стрессовые» язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 недель.
    Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8–12 недель.


    Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 6 г/сутки.


    Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.
    Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером. Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.



    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный), острый панкреатит.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.


    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, васкулит, аритмия,
    атрио-вентрикулярная блокада.


    Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации
    (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.


    Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.


    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.


    Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.


    Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема
    (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).


    Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.



    Передозировка

    Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
    Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно,
    при брадикардии или желудочковых
    аритмиях — атропин, лидокаин.
    Гемодиализ — эффективен.



    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола
    и кетоконазола.
    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола.
    При одновременном применении
    с прокаинамидом возможно повышение
    его концентрации в плазме крови из-за снижения его выведения почками.
    При одновременном применении
    с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.
    Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
    Курение снижает эффективность ранитидина.



    Особые указания и меры предосторожности

    Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно отменять резко (во избежание синдрома «рикошета»).
    При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка
    с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.
    В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Может повышать активность глутаматтранспептидазы.
    Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина
    на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, их применение не рекомендуется.
    Может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (рекомендуется прекратить прием ранитидина перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа).
    Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков
    и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.



    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг и 300 мг.
    Таблетки 150 мг:
    По 4, 6 или 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из АЛ/АЛ, ламинированную ПВХ
    и полиамидной пленкой.
    По 5 контурных ячейковых упаковок по
    4 или 6 таблеток или по 2 или по 3 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток с инструкцией по применению в пачку картонную.
    Таблетки 300 мг:
    По 4, 6 или 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в двусторонний алюминиевый стрип с ПВХ пленкой внутри. По 5 стрипов по 4 или 6 таблеток или по 2 или по 3 стрипа по 10 таблеток с инструкцией по применению в пачку картонную.


    Условия хранения
    В сухом, защищенном от света месте
    при температуре от 15 до 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


    Условия отпуска
    Отпускают без рецепта.

    Цена Ранитидин в аптеках: от 30 рублей до 64 рублей

    Информация о производителе Ранитидин


    Контакты для обращений: STADA (Германия)

    г. Москва, ул. Большая Ордынка д. 44, стр. 4
    Телефоны: +7 495 797‑31-10,  8 800 250 5000
    Электронный адрес: med@stada.ru
    https://www.stada.ru/

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв