Банеоцин мазь фото
    от 180 рублей

    Банеоцин мазь: инструкция по применению, отзывы, цена

    Латинское название: Baneocin

    Действующее вещество/Аналог: Бацитрацин Неомицин

    Код АТХ: D06AX Прочие антибиотики для местного применения

    Производитель: ЗАО «Сандоз»

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Антибиотики

    Оцените материал:

    БАНЕОЦИН


    Торговое название препарата: Банеоцин® (Baneocin)

    Международное непатентованное название  (МНН) или группировочное наименование: Бацитрацин + Неомицин

    Регистрационный номер: P N011271/01


    Состав


    1 г мази Банеоцин содержит:


    Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) – 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) – 5000 МЕ.

    Вспомогательные вещества: ланолин, мягкий парафин белый


    Лекарственная форма Банеоцина: мазь для наружного применения.


    Описание лекарственной формы


    Желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом.


    Классификация


    Клинико-фармакологическая группа: Дерматология/Венерология, Педиатрия

    Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, комбинированный

    Код АТХ: D06AX Прочие антибиотики для местного применения


    Фармакологические свойства


    Фармакодинамика


    Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.
    Банеоцин содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.
    Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.
    Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко. Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

    Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.


    Фармакокинетика


    Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.
    Банеоцин хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри “Побочные эффекты”, “Взаимодействие с другими лекарственными средствами”, “Противопоказания” и “Особые указания”).


    Показания к применению


    Мазь Банеоцин показана для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
    Очаговые инфекции кожи, например: фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия.


    Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).


    Профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств: мазь Банеоцин может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин на бинты предпочтительно при лечении пациентов с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).


    Противопоказания


    • Индивидуальная непереносимость к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, к вспомогательным компонентам препарата;
    • обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
    • выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
    • одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности);
    • инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
    • применение для лечения инфекций глаз.

    С осторожностью


    У пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

    Применение при беременности и лактации


    Применение препарата Банеоцин во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

    Банеоцин мазь, способ применения


    Оптимальный режим дозирования определяет лечащий  врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Согласно действующей инструкции лекарственное средство Банеоцин предназначено для наружного приема по следующей схеме: наружно.

    Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 – 3 раза в день взрослым и детям; если это целесообразно – под повязку. Площадь нанесения мази не должна превышать 1 % от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

    Доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г мази) в течение 7 дней.


    Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.


    Побочное действие


    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
    Препарат Банеоцин обычно хорошо переносится при наружном применении.

    Нарушения со стороны иммунной системы
    редко: аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50 % случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам);
    частота неизвестна: повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.


    Нарушения со стороны нервной системы
    частота неизвестна: поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
    частота неизвестна: ототоксичность.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    редко: аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин;
    частота неизвестна: аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении препарата), также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии ультрафиолетового облучения).

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
    частота неизвестна: нефротоксичность.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.


    Передозировка


    При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, особенно при лечении (нейро)трофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов, могут возникнуть нефро- и/или ототоксические реакции.


    Взаимодействие 


    При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций. Одновременное применение с мазью Банеоцин таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
    Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.


    Меры предосторожности

    Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.
    При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.
    При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения. В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

    Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.
    Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь Банеоцин, при пребывании на солнце или воздействии ультрафиолетового облучения.


    Влияние на способность к управлению автомобилем


    Не требуется специальных предосторожностей.


    Условия хранения Банеоцин мазь 


    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности Банеоцин мазь 


    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек


    Отпускают без рецепта.


    Форма выпуска

    Мазь для наружного применения, 250 МЕ/г + 5000 МЕ/г


    По 5 г или 20 г мази для наружного применения в алюминиевую тубу. По одной тубе в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.



    Производитель


    Пи энд Джи Хэлс Австрия ГмбХ энд Ко.
    ОГ, Хессльгассе 20, 9800 Шпитталь-ан-дер-Драу, Австрия. 


    Цена Банеоцина, где купить



    Цена Банеоцин мазь 5 г в аптеках: от 175 рублей до 365 рублей


    Цена Банеоцин мазь 20 г в аптеках: от 338 рублей до 536 рублей


    Организация, принимающая претензии по препарату: Банеоцин (Baneocin)



    Контакты для обращений: ЗАО «Сандоз»


    125315, г. Москва Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
    Телефон:  +7 495 660 75 09
    Электронный адрес: drug.safety_russia@novartis.com
    https://www.sandoz.ru

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв