Супрастинекс капли фото
    от 350 рублей

    Супрастинекс капли: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Suprastinex

    Действующее вещество/Аналог: Левоцетиризин

    Код АТХ: R06AE09 Производные пиперазина

    Производитель: ООО Эгис (Egis)

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: От аллергии

    Оцените материал:

    Торговое название: Супрастинекс (Suprastinex)

    Международное непатентованное название (МНН): Левоцетиризин (Levocetirizine)


    Регистрационный номер: ЛП-000225


    Состав


    Капли Супрастинекс для приема внутрь - 1 фл. содержат:

    Активное вещество: левоцетиризина дигидрохлорида 0,1 г (в 1 мл содержится 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида); 

    Вспомогательные вещества: глицерол (85 %) 5 г, пропиленгликоль 7 г, натрия сахаринат 0,2 г, натрия ацетата тригидрат 0,12 г, метилпарагидроксибензоат 0,027 г, пропилпарагидроксибензоат 0,003 г, уксусная кислота ледяная 0,010 г, вода очищенная до 20 мл.


    Лекарственная форма Супрастинекса


    Капли для приема внутрь

    Описание формы

    Бесцветная или почти бесцветная жидкость без осадка, со слабым запахом уксусной кислоты. 


    Классификация


    Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство Н1-гистаминовых рецепторов блокатор 


    КОД АТХ: R06AE09 Производные пиперазина

    Фармакологические свойства 


    Фармакодинамика


    Противоаллергическое средство. Энантиомер цетиризина; конкурентный антагонист гистамина; блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия. Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч. 

    Фармакокинетика 


    Фармакокинетика носит линейный характер. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность - 100%. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) – 0,9 ч, максимальная концентрация (Сmах) - 207 нг/мл. Объем распределения - 0.4 л/кг. Связь с белками плазмы - 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. 

    Период полувыведения (Т1/2) - 7-10 ч. Общий клиренс - 0.63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течении 96 ч. Выводится почками (85.4%). При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе - на 80%), Т1/2 -удлиняется. Менее 10% удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.

    Показания к применению


    Симптоматическое лечение круглогодичного (персистирующего) и сезонного аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия, конъюнктивы); сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы; отека Квинке; аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.

    Противопоказания 


    - повышенная чувствительность к активному (в т.ч. к производным пиперазина) или любому вспомогательному компоненту препарата 
    - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) 
    - детский возраст до 2 лет (из-за отсутствия клинических данных) 

    - беременность и период лактации

    Супрастинекс капли с осторожностью


    Хроническая почечная недостаточность, пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

    Применение капель Супрастинекса при беременности 


    Применение препарата при беременности противопоказано, так как контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата при лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

    Супрастинекс капли, инструкция по применению


    Оптимальный режим дозирования определяет лечащий  врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Согласно действующей инструкции лекарственное средство Супрастинекс предназначено для перорального (внутреннего) приема по следующей схеме: внутрь
    .
    Препарат необходимо принимать во время еды или натощак. Необходимое число капель следует отмерять с помощью капельницы в столовую ложку или стакан воды. Капли следует принимать внутрь немедленно после разведения. 

    Суточную дозу рекомендуется принимать за один прием. 

    Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) - 5 мг (1 мл капель или 20 капель из капельницы) в день. 

    Максимальная суточная доза не должна превышать 5 мг. Детям в возрасте от 2 до 6 лет - ежедневная рекомендуемая доза равна 2,5 мг за два приема в равных дозах по 1,25 мг (2 раза по 0,25 мл капель = 2x5 капель из капельницы). 

    Максимальная суточная доза не должна превышать 2,5 мг. 

    Пациенты с нарушением функции почек.
     
    Периодичность приема следует устанавливать индивидуально в соответствии с функцией почек. У больных хронической почечной недостаточностью при клиренсе креатинина (КК) от 30 до 49 мл/мин дозу необходимо снизить в 2 раза (по 5 мг (1 мл капель или 20 капель из капельницы) через день); при КК от 10 до 29 мл/мин дозу необходимо снизить в 3 раза (по 5 мг (1 мл капель или 20 капель из капельницы) каждые 3 дня). 

    При тяжелой почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин) прием препарата противопоказан. 

    Пациенты с нарушением функции печени 


    При назначении препарата больным с изолированным нарушением функции печени, каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется коррекция дозы (см. выше раздел "Пациенты с нарушением функции почек"). Продолжительность приема препарата. 
    Длительность приема зависит от заболевания. 

    При лечении персистирующего аллергического ринита (симптомы < 4/1 недели или продолжительностью менее 4 недель) лечение продолжают до исчезновения симптомов; при возникновении симптомов лечение может быть возобновлено. 

    При лечении сезонного аллергического ринита (симптомы < 4/1 недели или продолжительностью более 4 недель) лечение продолжают весь период воздействия аллергенов. Курс лечения поллиноза в среднем составляет 1-6 недель. При хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, хроническая идиопатическая крапивница) курс лечения может быть увеличен. 

    Существует клинический опыт применения препарата до 6 месяцев.


    Побочные действия


    Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто: >1/10; часто: <1/10 и > 1/100; нечасто: <1/100 и >1/1000; редко: <1/1000 и >1/10000; очень редко: < 1/10000. 

    Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергия, в том числе анафилаксия. 

    Со стороны обмена веществ: очень редко - увеличение массы тела. 

    Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто - сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, нечасто - астения, редко - мигрень, головокружение. Со стороны органов дыхания: очень редко - диспноэ. 

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту, нечасто - боль в животе, очень редко - тошнота, диспепсия. 

    Со стороны подкожно-жировой клетчатки: очень редко - ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница. 

    Со стороны лабораторных показателей: очень редко - изменение функциональных «печеночных» проб.

    Передозировка


    Симптомы 

    Сонливость, у детей - беспокойство, раздражительность. 

    Лечение

    Промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

    Взаимодействие


    Исследования взаимодействий левоцетиризина показали отсутствие клинически значимых взаимодействий с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ. Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется. У чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина с алкоголем или другими средствами, угнетающими ЦНС, может оказать воздействие на центральную нервную систему.

    Особые указания


    Супрастинекс в каплях не рекомендуется назначать детям в возрасте до 2 лет в связи с недостаточностью данных о применении препарата. В период лечения рекомендуется воздерживаться от употребления этанола. Капли Супрастинекс могут вызвать аллергические реакции (иногда поздние), так как содержат метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат.

    Влияние Супрастинекс капли на управление автомобилем


    В период лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Условия хранения Супрастинекс


    При температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. 

    Срок хранения Супрастинекс


    4 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

    Открытый флакон хранить не более 6 недель


    Условия продажи


    Без рецепта.


    Форма выпуска


    Капли для приема внутрь 5 мг/мл: 20 мл во флаконе коричневого стекла с ПЭ капельницей и ПП крышкой с внутренним ПЭ слоем, снабженной специальной защитой от открывания детьми и контролем первого вскрытия. 1 флакон помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Цена Супрастинекс капли, где купить


    Цена Супрастинекс капли в аптеках: 315 рублей до 629 рублей (5 мг/ 20 мл)

    Информация о производителе Супрастинекс

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!