Некст фото
    от 122 рублей

    Некст: инструкция, отзывы, цена

    Латинское название: NEXT

    Действующее вещество/Аналог: Ибупрофен Парацетамол

    Код АТХ: М01АЕ51 Производные пропионовой кислоты

    Производитель: Otc pharm

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Противовоспалительные Обезболивающие

    Оцените материал:
    Некст  

    Современный комбинированный анальгетик с выраженным обезболивающим действием за счет двойного механизма купирования боли: центральный за счет парацетамола и периферический за счет ибупрофена. Направленное и взаимодополняющее действие компонентов позволяет справиться с различными видами боли.

    Торговое наименование: Некст®

    Международное непатентованное название: Ибупрофен + Парацетамол

    Регистрационный номер: ЛП-001389

    Состав 

    Одна таблетка НЕКСТ содержит:

    Активные вещества:

    Ибупрофен 400 мг, парацетамол 200 мг. 

    Лекарственная форма: таблетки


    Описание
    Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, с риской, на поперечном срезе ядро белого или почти белого цвета.


    Идентификация и классификация


    Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее средство комбинированное
    (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство)


    Код ATX: М01АЕ51 Производные пропионовой кислоты

    Фармакологические свойства


    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат, оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. 

    Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. 


    Ибупрофен — нестероидное противовоспалительное средство, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей синтез простагландинов. 


    Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие. 


    Фармакокинетика


    Парацетамол 
    Абсорбция — высокая, максимальная концентрация (Сmax) составляет 5–20 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (Тсmax) — 0,5–2 ч; связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. 
    Метаболизируется в печени, с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. 
    Период полувыведения (Т1/2) — 1–4 часа. Преимущественно выводится почками в виде 
    метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3% — в неизмененном виде. 


    Ибупрофен 
    Хорошо абсорбируется из  желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) при приеме натощак — 45 мин, при приеме после еды — 1,5–2,5 ч. Связь с белками плазмы — 90%. Концентрация препарата в синовиальной жидкости превышает содержание в плазме. 
    Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. Имеет двухфазную кинетику выведения, Т1/2 равен 2–2,5 ч. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени — с желчью. 


    Показания к применению


     - головная боль (в том числе 
    мигрень); 
     - зубная боль; 
     - альгодисменорея (болезненная менструация); 
     - невралгия; 
     - миалгия; 
     - боли в спине; 
     - суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата; 
     - боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах; 
     - посттравматический и послеоперационный болевой синдром; 
     - лихорадочные состояния (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях). 


    Противопоказания


    - повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
    - эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;
    - прогрессирующее заболевание почек; 
    - тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатина (КК) менее 30 мл/мин.); 
    - тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
    - нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез); 
    - цереброваскулярное или иное кровотечение;
    - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств, в т.ч. в анамнезе; 
    - хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс III-IV по классификации NYHA);
    - состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
    - подтверждённая гиперкалиемия;
    - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; 
    - беременность (III триместр);
    - период грудного вскармливания;
    - детский возраст до 18 лет.



    С осторожностью


    Хроническая 
    сердечная недостаточность; вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром; сахарный диабет, заболевания периферических артерий, язва желудка и язва двенадцатиперстной кишки (в анамнезе); гастрит, энтерит, колит; бронхиальная астмабронхоспазм; пожилой возраст; беременность (I и II триместры — применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск), период лактации (при необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить кормление грудью). 

    Применение при беременности и лактации


    При необходимости применения препарата в I и II триместре беременности следует соблюдать осторожность — применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано. 
    В период грудного вскармливания при необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью. 


    Способ применения и режим дозирования


    Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Лекарственное средство НЕКСТ предназначено для перорального (внутреннего) приема по следующей схеме: внутрь, после еды.


    По 1 таблетке 3 раза в сутки. 

    Максимальная суточная доза – 3 таблетки.

    Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней – в качестве обезболивающего. 



    Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.


    Побочное действие


    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, 
    депрессия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, 
    сердечная недостаточность

    Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм. 


    Со стороны желудочно-кишечного тракта: абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, 
    диарея или запор, метеоризм, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматитпанкреатит

    Органы чувств: нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз. 


    Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, нефротический синдром, полиурия, 
    цистит

    Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема ( в т. ч. 
    синдром Стивенса-Джонсона ), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). 

    Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия. 
    При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действие; гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. 


    Передозировка


    Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, возбуждение или заторможенность, сонливость, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, острая почечная недостаточность, метаболический ацидоз, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, тремор или мышечные подергивания; повышение активности «печёночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. 


    Лечение: промывание желудка, с последующим назначением активированного угля; щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия. 


    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелой интоксикации при передозировке. 
    Ингибиторы микросомального окисления ( в т. ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. 
    Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. 
    Сочетание ибупрофена с этанолом, глюкокортикостероидами повышает риск эрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта. 
    Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита. 
    Парацетамол и ибупрофен усиливают действие антикоагулянтов непрямого действия и снижают эффективность урикозурических препаратов. 
    Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. 
    Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности. 
    Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую и диуретическую — фуросемида и гидрохлоротиазида. 
    Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. 
    Ибупрофен усиливает эффект пероральных гипогликемических средств и инсулина. 
    Ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата. 
    При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие. 
    Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. 


    Особые указания и меры предосторожности


    Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные средства. 
    При применении препарата более 5–7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. 
    Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови. 
    При появлении симптомов НПВП-гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина и гематокрита, анализ кала на скрытую кровь. 
    При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. 
    На фоне приема препарата пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. 
    В период лечения не рекомендуется прием алкогольсодержащих напитков. 


    Форма выпуска


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 200 мг. 
    По 2, 6, 10 или 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 
    1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона. 


    Условия хранения 


    При температуре не выше 25 °С. 
    Хранить в недоступном для детей месте. 

    Срок годности


    2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек


    Без рецепта.


    Цена Некст в аптеках: от 211 рублей до 301 рублей


    Информация о производителе: Некст 

    Контакты для обращений: Otc pharm (Отисифарм)

    г. Москва, ул. Тестовская д.10
    Телефоны: +7 495 221‑18-00, +7 495 221‑18-02
    Электронный адрес: info@otcpharm.ru
    https://otcpharm.ru/

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

    Добавить отзыв